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杨全志

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录酶
  • 2篇转录酶
  • 2篇HIV-1
  • 1篇乙基
  • 1篇英文
  • 1篇整合酶
  • 1篇双靶点
  • 1篇逆转录酶抑制...
  • 1篇转录
  • 1篇苷类
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶酮
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇甲基
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷类

机构

  • 2篇北京大学

作者

  • 2篇刘俊义
  • 2篇杨全志
  • 2篇王孝伟
  • 2篇曹源源
  • 1篇张志丽
  • 1篇郭莹
  • 1篇田超
  • 1篇张羽
  • 1篇刘香宜
  • 1篇盛涛
  • 1篇樊宁宁

传媒

  • 2篇Journa...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进(英文)
2014年
反式3异丙基4(2甲基环己氧基)6苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物。
刘香宜曹源源张羽杨全志王孝伟刘俊义
关键词：HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂
新型吡啶酮类HIV-1双靶点(RT/IN)抑制剂的设计、合成及生物活性评估（英文）被引量：1
2017年
本文以吡啶酮类逆转录酶抑制剂和二酮酸类(DKA)整合酶抑制剂为先导化合物,选取必要的药效团进行高度整合并对其进行合理优化,设计出的三个系列的HIV-1 RT/IN双靶点抑制剂。采用表面等离子共振(SPR)技术及酶联免疫吸附法对目标化合物分别进行了体外抗HIV-1 RT和IN的生物活性测定。实验结果表明,化合物A2对逆转录酶和整合酶都表现出较好的抑制活性,为深入研究该类化合物作为HIV-1双靶点抑制剂提供了相关信息。
杨全志盛涛樊宁宁郝亚萌曹源源郭莹张志丽田超刘俊义王孝伟
关键词：逆转录酶整合酶
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