胡苗清
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
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- 游仆虫肽链释放因子eRF1对编程性翻译移码的影响被引量：4
- 2014年
- 编程性翻译移码是mRNA翻译为多肽链时核糖体沿mRNA正向或反向滑动1个碱基才能表达出1个完整多肽链的现象.人的肽链释放因子eRF1对HIV-1病毒的编程性-1移码有直接的影响.而且在频繁发生编程性+1移码的单细胞真核生物游仆虫中,肽链释放因子eRF1对编程性移码也有明显的影响.为进一步研究eRF1中影响编程性翻译移码的关键序列及调控机理,本研究将含有不同终止密码子的移码序列和已报道的游仆虫移码基因Ndr2分别插入双荧光素酶报告基因中,成功建立了可在酵母中进行研究的编程性移码报告检测体系.利用游仆虫肽链释放因子Eo-eRF1b的N结构域和酵母肽链释放因子Sc eRF1的MC结构域构建了杂合肽链释放因子(Eo/Sc eRF1),检测Eo-eRF1b N结构域中的不同突变位点对移码效率的影响.结果表明,游仆虫肽链释放因子eRF1b中YCF区的突变能明显促进含终止密码UAA的移码序列的移码,推测这可能是由于eRF1突变体降低了对UAA的识别所导致.此外,杂合肽链释放因子Eo/Sc eRF1能够有效地提高移码基因Ndr2的移码效率.eRF1b中YCF区的突变同样能明显促进Ndr2的移码.因此,游仆虫肽链释放因子YCF区的特殊序列可能是这种生物中发生编程性移码频率较高的原因之一.本研究为探讨纤毛虫编程性翻译移码调控机制提供了实验数据.
- 李禄琴胡苗清王软林柴宝峰梁爱华
- 关键词：八肋游仆虫肽链释放因子
- 两株芽孢杆菌的鉴定及淀粉酶基因的克隆被引量：4
- 2011年
- 对分离得到的两个菌株(B.H和B.M)进行鉴定,并对它们在芽孢杆菌培养基和淀粉富集培养基上的形态进行观察,通过对其16S rDNA序列的分析,构建系统进化树,确定B.H为枯草芽孢杆菌,B.M为解淀粉芽孢杆菌。根据已报道的枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌淀粉酶基因保守区域设计引物,分别以两个菌株的基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法成功获得两个淀粉酶基因,其编码区的长度分别为1 434 bp和1 563 bp,为该菌株的进一步利用开发提供了数据支持。
- 胡苗清姚明泽张耀华付月君梁爱华
- 关键词：枯草芽孢杆菌解淀粉芽孢杆菌RDNA淀粉酶基因
- 游仆虫酸性核糖体磷酸化蛋白的性质研究
- 真核生物核糖体60S大亚基上存在着一类保守的酸性核糖体磷酸化蛋白(P蛋白),包括P0,P1和P2,它们在核糖体上共同形成一个独特的向外侧凸出的五聚体复合物茎区,此茎区与28SrRNA的一个保守结构域共同形成一个GTPas...
- 胡苗清
- 关键词：八肋游仆虫
- 八肋游仆虫酸性核糖体蛋白基因克隆与特征分析被引量：3
- 2012年
- 原核和真核生物的核糖体大亚基上都存在着一类酸性核糖体蛋白，在大肠杆菌中，分别为L10和L7／L12蛋白，而在真核生物中是P0、P1和P2（简称P蛋白）。这些酸性核糖体蛋白共同组成五聚体复合物P0．（P1／P2）2，在大亚基上形成一个向外侧凸出的柄状结构（Ribosomalstalk） 。酸性核糖体蛋白位于核糖体的活性部位，一方面维持着核糖体的稳定性和活性 ，另一方面则通过与延伸因子相互作用参与蛋白合成的调节 。此外，还与肿瘤的发生、发展、细胞凋亡以及许多疾病有关 。
- 胡苗清肖瑞琳张志云陈洁梁爱华
- 关键词：游仆虫基因克隆
- 真核生物酸性核糖体P蛋白的结构和功能被引量：3
- 2012年
- 真核生物酸性核糖体P蛋白位于60S大亚基上。酸性核糖体P蛋白是多功能蛋白:P0对于60S大亚基的组装起着关键性作用;P1和P2在细胞增殖、细胞凋亡、肿瘤及免疫性疾病发生等方面发挥着重要功能,而且它们在蛋白质翻译等生命活动中也起着调节作用。本文就真核生物酸性核糖体P蛋白的结构和功能做简要综述。
- 肖瑞琳胡苗清柴宝峰梁爱华
- 纤毛虫中的编程性翻译移码被引量：1
- 2014年
- 编程性翻译移码现象存在于病毒、原核生物和真核生物中。单细胞真核生物游仆虫基因组中含有的编程性翻译移码基因远远高于其他真核生物基因组。游仆虫中已经报道的编程性翻译移码基因的滑动序列特征为AAA-UAR-V,其上游都有SD(Shine-Dalgarno sequence)相似序列CAAGAA。同时,编程性移码的发生受肽链释放因子eRF1和tRNALys的影响。
- 李禄琴胡苗清梁爱华
- 关键词：纤毛虫基因表达
