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那鑫娜

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:辽宁医学院更多>>
相关领域:生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇师生
  • 1篇师生关系
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶基因克隆
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酶学性质研究
  • 1篇克隆表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇海藻糖合成酶
  • 1篇合成酶
  • 1篇高校
  • 1篇高校和谐
  • 1篇H-

机构

  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 2篇那鑫娜
  • 2篇尚宏丽
  • 1篇付莉
  • 1篇王优
  • 1篇顾英

传媒

  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国校外教育

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高校和谐师生关系的构建
2012年
通过对现在高校师生关系不同形态表现进行分析,深入剖析了不同师生关系存在的原因,并且提出构建和谐师生关系的方法和策略,为高校建立师生关系和谐发展模式提供参考。
尚宏丽王优那鑫娜
关键词:师生关系
SH-110菌海藻糖合成酶基因克隆、表达及酶学性质研究
2012年
为找到理想的工业化生产海藻糖合成酶基因工程菌,以长白山温泉SH-110基因组DNA为模板,PCR扩增编码Tres基因片段,克隆至pET-30a(+)原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3),实验中采用IPTG和乳糖同时进行对比诱导,对表达产物进行SDS-PAGE和酶学性质研究。成功克隆了2912bp的Tres基因,实验中发现加入IPTG和乳糖后,融合蛋白在胞内都得到了表达,而且添加乳糖诱导的蛋白表K达+量、Z偏n2+高对。重表组达酶重有组明酶显T激res活相作对用分,子Ba量2+、约C为u2+1、1M0nk2D+有a,明最显适抑作制用酶温活度作60用℃。,最重适组p酶H7的.0动。力金学属常离数子KCam2为+、8.823mmol/L和Vmax为235.29mmol/L。已成功在大肠杆菌表达重组Tres,为进一步研究利用基因工程菌生产大量海藻糖合成酶,进行大规模生产海藻糖提供理论依据。
尚宏丽顾英付莉那鑫娜
关键词:海藻糖合成酶克隆表达酶学性质
共1页<1>
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