韩彩霞
- 作品数：108 被引量：141H指数：6
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 旋毛虫HSP70基因的原核表达及其免疫原性
- 利用RT-PCR方法扩增旋毛虫HSP70基因,将其扩增产物克隆到pEASY-Blunt Simple载体中,经限制性酶切后与pET-28a(+)载体连接,进一步转化至感受态细胞Transetta(DE3)中,用IPTG诱...
- 宋铭忻路义鑫韩彩霞李巍李晓云徐佳王泽
- 旋毛虫线粒体LS-rRNA基因片段的克隆与序列分析被引量：1
- 2010年
- 克隆了5个不同旋毛虫隔离种的线粒体LS-rRNA基因片段,序列分析结果表明,犬旋毛虫黑龙江隔离种与本地毛形线虫(Trichinellanativa,T2)的进化关系较近,猪旋毛虫黑龙江隔离种和猪旋毛虫美国隔离种与旋毛形线虫(Trichinellaspiralis,T1)的进化关系较近。结果与传统的分类结果基本一致,为传统的分类学方法提供了理论基础。同时,该基因在不同隔离种间较强的保守性为通用型基因诊断方法提供了良好的检测靶序列。
- 韩彩霞路义鑫张子群宋铭忻
- 关键词：旋毛虫隔离种
- 旋毛虫致小鼠心肌损伤的研究
- 本研究旨在对重度感染旋毛虫后小鼠心肌损伤的研究,为旋毛虫病患者心肌损伤的早期临床诊断提供特异而敏感的生化指标,对临床采取积极有效的治疗方案具有重要意义。通过对小鼠接种旋毛虫,1000条/只,分别于不同时间段对血清中心肌损...
- 韩彩霞路义鑫张子群谢晓峰李晓云赵风强徐佳宋铭忻
- 关键词：旋毛虫心肌损伤H-FABP
- 文献传递
- 绵羊血浆中多拉菌素的HPLC测定及其药动学研究被引量：2
- 2012年
- 为利用高效液相色谱法(HPLC)—荧光检测器法测定绵羊血浆中的多拉菌素浓度,并对多拉菌素浇泼剂在绵羊体内的药代动力学进行研究。试验以绵羊6只,按0.5 mg·kg-1·bw-1给药并采血,血浆样品经固相萃取并进行衍生化反应,以反相HPLC测定血浆药物浓度,药代动力学参数用3P97程序进行处理。结果表明,试验条件下血浆中药物添加浓度在0.1～100 ng·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限为0.1 ng·mL-1,多拉菌素在绵羊体内的动态规律符合二室开放模型。其药物代谢动力学参数分别为:T1/2kα为1.89±0.68 d,T1/2kβ为4.95±0.86 d,Tmax为3.18±0.89 d,Cmax为19.93±0.37 ng·mL-1,AUC为144.7±23.36 ng·d·mL-1。结果显示,多拉菌素浇泼剂在绵羊体内血药浓度较高,吸收分布迅速,体内分布容积较大。研究结果对认识多拉菌素浇泼剂在绵羊体内的药物动力学特征和指导临床用药具有重要意义。
- 石艳丽李巍韩彩霞张子群李晓云宋铭忻
- 关键词：绵羊多拉菌素浇泼剂药代动力学
- 猪犬旋毛虫在豚鼠体内的低温耐受性试验被引量：6
- 2007年
- 路义鑫韩彩霞马广鹏宋铭忻邹丽
- 关键词：犬旋毛虫猪肉旋毛虫病
- 正视寄生虫病的危害，保障畜牧业健康发展被引量：1
- 2007年
- 针对目前我国寄生虫病的流行现状和对人畜的危害,根据多年来的防治工作实践,对新世纪的畜禽寄生虫病提出了新的防治措施和管理思路,着重阐述了畜禽寄生虫病的控制对策,为促进我国畜牧业健康发展和保障人民身体健康提供一定的参考。
- 宋铭忻路义鑫韩彩霞
- 关键词：寄生虫病畜牧业
- IDO和Treg在旋毛虫感染小鼠脾脏病理损伤中的作用
- 2023年
- 为探讨吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)和调节性T细胞(Treg)在旋毛虫免疫耐受和减轻宿主损伤中的作用机制,本试验将旋毛虫感染小鼠作为试验组,并设立空白组,在第7、15、25、35、50天时取材,采用苏木精-伊红(H.E.)染色法检测脾脏病理变化,免疫组化检测脾脏IDO表达量,对二甲氨基苯甲醛比色法检测小鼠血清中L-色氨酸浓度,流式细胞术检测小鼠脾脏中Treg含量。结果显示,试验组小鼠感染旋毛虫后脾脏受损,但在第25天后所受损伤逐渐减轻;试验组小鼠脾脏IDO表达量于感染后逐渐升高,且在第25天时表达量最高,此时血清中L-色氨酸浓度也降为最低;除第50天外的其余4个时间点,试验组小鼠脾脏Treg含量极显著多于空白组(P<0.01),且在第25天时含量最高。结果表明,旋毛虫能促进小鼠IDO的表达,降低血清中L-色氨酸浓度,使脾脏Treg含量升高,共同促进宿主免疫耐受并减轻宿主所受损伤,本试验结果为阐明旋毛虫免疫耐受机制提供数据支持。
- 马晓刘东明刘昊杨雪娇李晓云韩彩霞
- 关键词：旋毛虫
- 多拉菌素浇泼剂用圆筒形瓶身的塑料瓶包装
- 本实用新型提供了一种多拉菌素浇泼剂用圆筒形瓶身的塑料瓶包装，它由圆筒形瓶身的塑料瓶、胶塞和铝盖组成，铝盖被滚扎紧于塑料瓶的瓶口上，胶塞置于铝盖内，将装有多拉菌素浇泼剂的塑料瓶的瓶口完全密封，胶塞中部设有一穿刺区。本实用新...
- 宋铭忻石艳丽路义鑫韩彩霞高玉红马广鹏朱江巍
- 文献传递
- 旋毛虫ES抗原P49基因的体外表达分析被引量：3
- 2011年
- 目的克隆和表达旋毛虫ES抗原P49基因,并分析表达产物的免疫原性。方法以重组质粒pCDNA3.1-P49为模板,PCR扩增旋毛虫ES抗原P49基因,将扩增片段双酶切产物连接到质粒pEGFP-N1中,构建重组真核表达载体pEG-FP-N1-P49,利用脂质体法将其转染哺乳动物细胞COS-7。于转染24h后在荧光显微镜下观察发绿色荧光的转基因细胞;通过Western-blot分析证实P49基因表达产物的免疫原性。结果成功构建旋毛虫ES抗原P49基因的绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-P49,并在COS-7细胞中表达了目的蛋白,并且表达的蛋白可被感染旋毛虫小鼠阳性血清特异地识别。结论成功获得了重组蛋白,并证实该融合蛋白具有免疫原性,其结果为研究其生物学功能奠定了基础。
- 韩彩霞路义鑫李晓云朱艳梅宋铭忻
- 关键词：旋毛虫真核表达
- 旋毛虫感染小鼠后TNF-α诱导心肌细胞凋亡的试验观察
- 2012年
- 为探讨旋毛虫致小鼠心肌损伤发生的主要致病因子及其信号传导途径,分别取感染前后不同时期小鼠心肌,应用半定量RT-PCR法检测心肌中炎性细胞因子TNF-α及细胞凋亡与抗凋亡基因mRNA表达量,并应用TUNEL法对心肌细胞凋亡形态进行了检测。结果显示,旋毛虫感染后第9天,TNF-αmRNA的相对表达量由感染前的0.02迅速增加到0.88,心肌细胞凋亡增加,凋亡指数为10.70%;TNF-α表达量约于感染后第19～24天达到峰值,此时凋亡指数达29.79%,细胞凋亡明显(P<0.05);第42天TNF-α表达量逐渐下降至0.29,细胞凋亡逐渐减少,凋亡指数降至10.46%。TNFR 1、FADD、Caspase 8和Caspase 3mRNA的相对表达量的变化趋势与TNF-α相似。
- 韩彩霞路义鑫李晓云张子群赵风强宋铭忻
- 关键词：旋毛虫TNF-Α细胞凋亡心肌损伤
