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对虾白斑症病毒体内外感染的研究被引量：4: 2001年; WSSV可经注射、投喂或共居感染克氏螯虾和日本沼虾 ,病毒感染的组织匀浆物注射后发病很快 ,但蔗糖介质纯化的 WSSV注射后发病较慢 ,Ficoll-4 0 0介质纯化的 WSSV注射后发病时间介于前二者之间 .中国对虾细胞内 WSSV一般每个囊膜只含一个核衣壳 ,但此毒种经克氏螯虾反复增殖后 ,多粒包埋的病毒粒子明显增多 .从病虾的每克鳃可提出约 0 .66mg的 WSSV.含WSSV的血淋巴或组织匀浆液感染 8种昆虫细胞后 ,传代; 余泽华刘凯于杨凯王家坤虢华珊邱宝国姚汉超陈曲侯; 关键词：对虾白斑症病毒 WSSV 体外感染发病情况

苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒复制与宿主细胞核骨架关系初探被引量：3: 2000年; 用选择性抽提方法和整装细胞电镜技术观察苜蓿丫纹夜蛾多粒包埋核型多角体病毒 (AcM NPV)感染的Tn5B1细胞的核骨架结构体系 ,发现感染早期病毒的复制过程未对宿主细胞核骨架的形态结构产生明显影响 ,而感染晚期多角体的装配在核骨架网络中进行。以ie 1基因和多角体蛋白基因为探针 ,点杂交分析基因转录活性与宿主细胞核骨架的关系 ,结果表明在病毒感染早期 ,无论是正具转录活性的ie 1基因还是不具转录活性的多角体蛋白基因都可紧密结合在宿主细胞的核骨架上。; 刘晓琼余泽华王家坤姚汉超虢华珊陈曲侯; 关键词：核骨架 ACMNPV 基因转录活性

人造板材释放的甲醛所致遗传毒性的研究被引量：10: 2003年; 进行了两方面的DNA损伤实验 :(1)采用SCGE技术进行体外实验 ,观察甲醛对大鼠肝细胞和人血淋巴细胞DNA损伤作用 ;(2 )采用微核技术进行体内实验 ,观察甲醛对活体小鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率诱导作用 .结果表明在浓度为1 2 4mg m3 、3.71mg m3 时 ,不论是体内还是体外实验 ,甲醛对细胞DNA都有明显的损伤作用 .SCGE实验结果还表明。; 刘杰姚汉超陈茂林刘宏亮王光学严彦杨旭; 关键词：人造板材甲醛遗传毒性微核技术空气污染装修

广谱高效杆状病毒杀虫剂研制与生产: 彭建新洪华珠余泽华杨红刘凯于姚汉超; 从野生型芹菜夜蛾核型多角体病毒中分离到芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株(SfaMNPV-D)，此毒株具有广谱杀虫性质，它对棉铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾等重要农业害虫具有较高感染性，并能在多种昆虫细胞中増殖。荧光增白剂Tinop...; 关键词：; 关键词：广谱杀虫剂杆状病毒杀虫剂荧光增白剂害虫防治蔬菜

DEHP对OVA致敏大鼠哮喘模型的影响:一项组织病理学研究(英文)被引量：4: 2008年; 近年来邻苯二甲酸酯污染已成为中国一个重要的环境问题.为探讨邻苯二甲酸二乙基己酯(di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)在诱发哮喘方面的作用,及研制DEHP诱导大鼠哮喘模型,将32只Wistar大鼠随机分成4组(每组8只):生理盐水对照组、卵清白蛋白(OVA)致敏组和2个DEHP染毒组,采用OVA致敏加激发的方法制作大鼠哮喘模型.2个DEHP染毒组大鼠每天分别进行0.7mg·kg-1和70mg·kg-1邻苯二甲酸二乙基己酯灌胃染毒,连续30d.OVA致敏组、DEHP染毒组大鼠均在第31～37天给予1%OVA雾化,诱发哮喘.第38天取肺脏做组织切片,进行分析.结果表明,与OVA组相比,DEHP染毒组气管壁增厚,细胞浸润增加,气道重塑,特别是在70mg·kg-1·d-1组,变化更为明显.由此可以得出结论,邻苯二甲酸二乙基己酯可诱导哮喘模型大鼠气道重塑,在诱发哮喘发病过程中可能起到佐剂作用。; 杨光涛乔永康毛彩霞李兵杨继文刘丹丹姚汉超徐东群杨旭; 关键词：邻苯二甲酸二乙基己酯哮喘佐剂效应

菜青虫细胞体外诱导产生抗菌肽初报被引量：1: 2007年; 利用灭活的大肠杆菌诱导昆虫离体细胞Pr-49和Tn-5B1细胞,对诱导产物进行抑菌试验,结果显示形成了明显的抑菌圈,Tricine-SDS-PAGE分析,Pr-49细胞诱导后多出了1条分子量约7 000新的蛋白带,而且至少有3条加强蛋白带.诱导Tn-5B1细胞发现多出2条蛋白带,其中1条分子量为已证实的7 691,通过直接取浓缩上清诱导物对比浓缩上清和细胞混合物的电泳分析,新的蛋白条带为分泌型物质.初步断定离体培养的Pr-49细胞和Tn-5B1细胞经灭活的大肠杆菌诱导分泌了具有抗菌活性的物质.; 乔媛媛姚汉超李波清甘小红刘丽君彭建新洪华珠; 关键词：离体细胞转瓶抗菌肽抑菌圈

克氏原螯虾精巢与输精管组织细胞原代培养方法初探被引量：2: 2007年; 将剪碎的克氏原螯虾(Procambarus clarkii)精巢与输精管组织块分别接种于含20%FBS、双抗以及添加了适量无机盐等的M199-MK、MEM、S20、Grace’s和L-15培养基中,25℃恒温静置培养。结果表明,在Grace’s培养基中,只有少量组织块贴壁。在其余培养基中,大多数组织块能在1～2周内逐渐贴壁,L-15和S20培养基培养效果最好。组织块贴壁后,一些成纤维细胞和上皮样细胞逐渐从组织块迁移出来。传代后组织块可继续贴壁并重新迁移出一些成纤维细胞与少量上皮样细胞。添加部分草鱼细胞系PSF或斜纹夜蛾细胞系Sl驯化的培养基进行培养,驯化培养基:新鲜培养基=1:5(v/v),结果表明,Sl驯化培养基能促进细胞的迁移。组织块一般可离体培养2～4个月,但是都未能形成细胞单层。胰蛋白酶消化后分散的虾细胞不能贴壁。; 刘凯于姚汉超邱宝国郭建军彭建新洪华珠; 关键词：克氏原螯虾细胞培养输精管原代培养

生物学研究创新型实验的探索与实践被引量：7: 2012年; 文章结合生物学实验教学示范中心实验教学改革的实际,介绍了该中心开展研究创新型实验的思路、举措以及取得的成效,总结了实施研究创新型实验的经验和体会,为创新人才培养提供借鉴和参考。; 李兵李鸿飞刘中来王玉凤姚汉超熊国梅; 关键词：生物学本科教育研究创新型实验

蓖麻蚕血细胞的体外培养及病毒感染被引量：4: 1991年; 细胞在加有适量的植物凝血素(PHA)的TC-100和Grace培养基中生长情况要比在不加PHA的要好,尤其是在加有PHA的TC-100培养基中,细胞增殖尤为明显,许多团形细胞形成增殖中心,并且增殖较快,大约10天左右即基本长满瓶底进行第一次传代培养,原代培养的细胞主要有两种类型:园形细胞和梭形细胞。传代培养细胞主要是园形细胞。多次实验结果表明,PHA对昆虫血淋巴中的某一类型细胞具有刺激增殖作用。笔者对这种现象进行了初步的讨论,用蓖麻蚕核型多角体病毒感染上述培养的细胞,通过光镜和电镜观察呈现出典型的细胞病理变化。; 余泽华姚汉超彭建新陈曲侯; 关键词：蓖麻蚕 NPV

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