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刘伟丽

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:河北大学基础医学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇腺苷酸环化酶
  • 1篇嗅觉
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染色
  • 1篇神经细胞
  • 1篇皮内
  • 1篇染色
  • 1篇细胞
  • 1篇纤毛
  • 1篇消减杂交
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇免疫荧光染色
  • 1篇基因
  • 1篇基因缺失
  • 1篇基因缺失小鼠

机构

  • 2篇河北大学
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 2篇王振山
  • 2篇刘伟丽
  • 2篇倪志华
  • 2篇郝江叶
  • 2篇曹振龙
  • 2篇周艳芬
  • 1篇马润林
  • 1篇张喆
  • 1篇杨栋
  • 1篇李超
  • 1篇李永超

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利用SSH方法筛选与鉴定AC3基因缺失小鼠主要嗅觉表皮内的差异表达基因被引量:3
2014年
腺苷酸环化酶3(Adenylate cyclase 3,AC3)基因在小鼠主要嗅觉表皮(Main olfactory epithelium,MOE)内的嗅觉信号传导中起着重要作用,AC3缺失是否会导致MOE内与之相关的基因发生差异表达,尚待确定。文章利用抑制性消减杂交(Suppression subtractive hybridization,SSH)方法,以AC3敲除(AC3-/-)及其同窝出生的野生型(AC3+/+)小鼠MOE为材料,构建了正向和反向两个消减文库,采用斑点杂交对消减文库进行初步筛选,对筛选出的差异表达基因进行序列测定及生物信息学分析,并利用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对其进行验证。斑点杂交筛选获得了386个差异表达克隆,随机选取其中的80个进行DNA序列测定,经序列比对后发现有62个在GenBank上获得了与之相匹配的基因信息,其中24个上调差异表达克隆对应于kcnk3、mapk7、megf11等基因,38个下调差异表达克隆对应于tmem88b、c-mip、skp1a、mlycd等基因。利用Gene Ontology(GO)方法对这些差异表达基因进行蛋白功能注释,发现它们主要集中在分子结合、细胞周期、生物和细胞过程等功能方面。选取其中上调基因kcnk3和下调基因c-mip、mlycd、tmem88b及trappc5进行qRT-PCR验证。结果表明,在AC3-/-小鼠MOE内kcnk3的表达量显著上调,是对照组小鼠的1.27倍,而c-mip、mlycd、tmem88b和trappc5的表达量显著下调,为对照组小鼠的20%、7%、32%和29%。这些基因的功能与K+通道、细胞发育与分化、脂肪代谢和膜蛋白转运等密切相关。推测它们可能与AC3基因共同作用,调节小鼠MOE内的嗅觉信号传导信息。
曹振龙郝江叶周艳芬张喆倪志华胡远想刘伟丽李永超Daniel R.Storm马润林王振山
关键词:差异表达基因抑制性消减杂交
腺苷酸环化酶Ⅲ(AC3)在非神经细胞内的定位(英文)被引量:2
2015年
腺苷酸环化酶III(adenylate cyclase III,AC3)最早发现于小鼠主要嗅觉表皮,是c AMP信号通路的组成成分之一,它的缺失可导致小鼠嗅觉丧失、体重增加、雄性不育、母性关爱行为丧失和学习与记忆能力下降等。脊椎动物体内绝大多数细胞具有纤毛,在小鼠大脑神经元中AC3定位于初级纤毛,许多非神经类型细胞也有AC3的表达,然而其与非神经类细胞纤毛的关系尚待确定。该文选择了8种细胞株(2种神经类细胞株、6种非神经类细胞株),对上述问题进行了研究。RT-PCR及其产物DNA测序结果显示,这些细胞中均有AC3的表达。免疫荧光染色结果显示,在IMCD3、293T和BMSCs等细胞株中,AC3与细胞初级纤毛的荧光信号重叠;在A549和He La两种癌细胞株中,AC3也定位在初级纤毛上。该研究结果表明,AC3在多数非神经细胞中也表达于纤毛部位。
郝江叶韩绍芳罗影涛杨栋李超曹振龙胡远想刘伟丽倪志华周艳芬王振山
关键词:腺苷酸环化酶免疫荧光染色癌细胞
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