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唐湘娜

作品数:5 被引量:43H指数:4
供职机构:湖南医科大学肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇基因
  • 2篇咽肿瘤
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇鼻咽肿瘤
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因缺失
  • 1篇新基因
  • 1篇血清
  • 1篇血清SIL-...
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性丢失
  • 1篇受体
  • 1篇染色体3P

机构

  • 5篇湖南医科大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇深圳市第三人...
  • 1篇湘雅医院

作者

  • 5篇唐湘娜
  • 4篇李桂源
  • 3篇邓龙文
  • 2篇江宁
  • 2篇谢奕
  • 2篇周鸣
  • 2篇曾朝阳
  • 2篇阳剑波
  • 1篇刘季威
  • 1篇谭国林
  • 1篇湛凤凰
  • 1篇肖健云
  • 1篇邱元正
  • 1篇田勇泉
  • 1篇钟旬华
  • 1篇赵素萍
  • 1篇田湘娥

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国医师杂志

年份

  • 2篇2000
  • 3篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鼻咽癌染色体9p21~22区域精细缺失图谱的构建被引量:23
1999年
目的 进一步精细限定鼻咽癌9p21 ~22 区域等位基因杂合性丢失的频率和范围,为发现和分离克隆该区域内的鼻咽癌抑瘤基因提供新线索和依据。方法 应用11 个定位于9p21 ~22 区域的高密度微卫星位点,检测25 例低分化鼻咽癌患者的杂合性丢失。结果 25 例患者中,有17 例存在一个或多个位点的杂合性丢失,占68-0 % 。其中D9S161(35 .0 % ) 、D9S1678(31 .6 % ) 、D9S263(33 .3 % ) 和D9S1853(33 .3 % )4 个紧邻位点的丢失频率相对较高,并发现有6 例患者在这些位点表现为连续性缺失。结论 鼻咽癌染色体9p21 ~22 区域D9S161 ~D9S1853 位点之间(2 .7 cM) 是鼻咽癌患者的一个较小共同缺失区,该区域内的抑瘤基因失活可能是鼻咽癌发生发展过程中的重要事件。
阳剑波唐湘娜邓龙文谭国林周鸣曾朝阳曹莉李桂源
关键词:鼻咽癌杂合性丢失
丙肝患者mIL-2R表达和血清sIL-2R水平的临床观察
1999年
本研究观察56例丙肝患者(急性27例,慢性29例)PBMC经PHA刺激后的mIL-2R表达和血清sIL-2R水平,设健康对照组30例。结果:⑴丙肝患者mIL-2R表达较低,急、慢性之间差异无显著性;⑵丙肝患者血清sIL-2R水平较高,急性组高于慢性组;⑶丙肝患者mIL-2R表达和血清sIL-2R水平之间无明显关系。表明mIL-2R表达不足和sIL-2R水平升高在丙肝患者机体免疫抑制机制中起重要作用;
钟旬华唐湘娜
关键词:白细胞介素2受体丙型肝炎
鼻咽癌染色体7q32区域微缺失的研究被引量:7
2000年
目的 进一步明确鼻咽癌染色体 7q32的 D7S5 0 0 - D7S495附近区域高频率等位基因缺失的范围。方法 采用更高密度的微卫星标记位点 ,分析 30个鼻咽癌病例等位基因杂合性缺失的情况。结果30例患者中有 19例 (6 3.3% )存在杂合性缺失 ;D7S5 0 0 - D7S5 0 9- D7S495是高频率缺失集中的区域 ,共同缺失区在 D7S5 0 9附近。结论  D7S5 0
唐湘娜阳剑波邓龙文江宁周鸣曾朝阳谢奕谭国林邱元正李桂源
关键词:鼻咽癌等位基因缺失抑癌基因
细胞连接蛋白基因在鼻咽癌中的表达被引量:4
1999年
目的:为了解细胞连接蛋白(Connexin,Cx)基因在鼻咽癌组织中的表达,探讨Cx基因表达与鼻咽癌组织的相关性。方法:采用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)及Northern印迹检测方法。系统研究了28例鼻咽癌活检组织、6例慢性鼻咽炎组织中Cx26、Cx32、Cx37、Cx40、Cx43、Cx466种Cx基因的表达情况,并进行了相对定量研究。结果:人类慢性鼻咽炎组织和鼻咽癌组织中均有Cx37和Cx43表达,且表达水平未见有明显差异,Cx26、Cx32、Cx40和Cx46未见可检出的表达。结论:鼻咽癌的发生和发展与Cx基因的表达水平可能无明显关系。说明细胞间隙连接通讯功能的缺陷并不一定是鼻咽癌形成及恶性转变的共同事件。
邱元正肖健云田勇泉赵素萍刘季威田湘娥唐湘娜李桂源
关键词:鼻咽肿瘤基因表达
一个定位于染色体3p25.3的新基因及在鼻咽癌中的表达分析被引量:11
2000年
目的 分离位于染色体 3p2 4- 2 6区域中鼻咽癌相关的新基因。方法 在染色体 3p2 4- 2 6鼻咽癌杂合性丢失 (loss of heterozygosity,L OH)高频区 ,用 RT- PCR及 Northern杂交 ,检测了 2 0个表达序列标记 (expressed sequence tag,EST)在鼻咽癌细胞株 HNE1和原代培养的正常鼻咽上皮细胞中的表达水平 ,并对其中一个在鼻咽癌细胞株 HNE1中表达下调的 EST,在 7个正常鼻咽活检组织和 19例鼻咽癌活检组织中的表达进行了检测。用 c DNA文库筛选方法获得其全长 c DNA序列 ,对该序列进行了初步分析。结果 获得了一个位于染色体 3p2 5 .3的新基因 ,命名为 NAG- 7基因 (Gen Bank收录编号 :AF0 86 70 9)。该基因在 2 6 .3% (5 / 19)的鼻咽癌活检组织中表达下调 ,全长 16 6 7bp,其开放阅读框 (open reading frame,ORF)编码一个含 94个氨基酸的碱性蛋白质 ,相对分子质量为 110 2 3870 ,预测为一跨膜蛋白质。它含有一个蛋白激酶 C磷酸化位点和肉豆蔻基位点。迄今为止 ,NAG- 7基因序列在基因库中未见任何同源性基因。结论 NAG- 7基因是一个在鼻咽癌中表达下调的新基因 ,它的改变可能参与了鼻咽癌的发生发展。
谢奕邓龙文江宁湛凤凰曹莉邱元正唐湘娜李桂源
关键词:鼻咽肿瘤染色体3P基因克隆
共1页<1>
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