糜宝国
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金卫生部卫生公益性行业科研专项湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RANKL浓度对破骨细胞形成与活性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨不同浓度RANKL对骨髓单核细胞向破骨细胞分化和活性的影响。方法 50、100和150μg/L三种RANKL浓度诱导骨髓单核细胞向破骨细胞分化。抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形态并计数,抗酒石酸酸性磷酸酶活性检测试剂盒检测上清中的抗酒石酸酸性磷酸酶活性,骨板吸收实验检测破骨细胞骨吸收活力。结果 100μg/L和150μg/L RANKL浓度组在破骨细胞数量、细胞大小、核数目,抗酒石酸酸性磷酸酶活性和骨吸收率方面均明显高于50μg/L组(P<0.01),而100μg/L和150μg/L组间没有明显差异。结论100μg/L RANKL浓度下破骨细胞形成和活性能力强且相对较经济,是破骨细胞诱导培养的理想浓度值。
- 李勇吴婷婷程豪谭鹏糜宝国张勇关邯峰熊伟廖晖陈安民李锋
- 关键词：骨髓细胞破骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体
- 不同浓度地西他滨对破骨细胞分化的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨不同浓度梯度地西他滨对破骨细胞形成、活性及吸收功能的影响。方法不同浓度地西他滨(0、0.1、0.25和0.5μmol/L)处理单核巨噬(RAW264.7)细胞。通过4’,6-联眯-2-苯基吲哚(4,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride,DAPI)染色和微丝绿色荧光探针(F-actin-Trakcer Green)染色后观察F-actin环的形成即破骨细胞轮廓;抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒检测细胞上清中的抗酒石酸酸性磷酸酶活性,骨板吸收实验检测破骨细胞的骨吸收能力;Q-PCR实验检测破骨细胞标志基因抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)、组织蛋白酶K(cathepsin K,CK)和脊髓基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的m RNA表达。结果不同浓度地西他滨抑制核因子NF-κB配体激活因子(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞形成F-actin环,降低了破骨细胞的TRAP酶活性,抑制了破骨细胞的骨吸收能力,同时也下调了破骨细胞标志基因TRAP、CK和MMP-9的m RNA表达。且随着药物浓度的增高,上述的抑制作用越明显。结论地西他滨抑制破骨细胞形成、活性和骨吸收能力,且这种抑制作用随着药物浓度的增加而逐渐增强。
- 糜宝国关邯峰刘常宇雷琢玮宋超刘慧勇邓杝熊伟廖晖方忠李锋
- 关键词：破骨细胞细胞分化RNA干扰
- 阳离子通道阻断剂-钌红促进破骨细胞分化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨阳离子通道阻断剂钌红对破骨细胞分化的影响及其机制。方法钌红处理Raw246．7后，50μg／L核因子．KB受体活化因子配体（RANKL）诱导6d，抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察TRAP＋（核93）细胞的形成；TRAP试剂盒检测细胞中TRAP酶的活性；实时定量逆转录聚合酶链反应（FIT—qPCR）检测破骨细胞特异性标志基因TRAP、组织蛋白酶K（CK）和金属基质蛋白酶-9（MMPO）mRNA表达量；RT．qPCR、Westernblot分别检测核因子-κB受体活化因子（RANK）在mRNA和蛋白水平上的表达。结果钌红促进RANKL诱导Raw246．7细胞形成TRAP阳性多核细胞，对照组TRAP吸光度（A）值为0．33±0．04，而钌红组TRAPA值为0．43±0．03；同时也上调了破骨细胞标志性基因TRAP、CK和MMPO的mRNA表达以及RANK在mRNA和蛋白水平的表达。各指标在两组中的差异有统计学意义（P〈0105）。结论钌红促进Raw246．7向破骨细胞分化，这一过程与钌红上调RANK表达有关，即与RANK—RANKL轴相关。
- 糜宝国关邯峰吴巍李勇谭鹏李锋
- 关键词：钌红破骨细胞分化
