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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

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主题

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  • 1篇半定量RT-...
  • 1篇PDO
  • 1篇PTT

机构

  • 2篇江南大学

作者

  • 2篇诸葛斌
  • 2篇宗红
  • 2篇聂玲燕
  • 2篇方慧英
  • 1篇宋健
  • 1篇陆信曜
  • 1篇张成
  • 1篇诸葛健

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇纺织学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
碳源对克氏菌合成PTT原料PDO的影响及对DhaB的表达调控被引量:1
2014年
为提高1,3-丙二醇(PDO)产量,加快聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的产业化应用,考察了不同碳源对克雷伯氏菌合成PDO过程中碳流的影响和对关键酶DhaB的表达调控。结果表明:克雷伯氏菌不能直接利用葡萄糖合成PDO;以甘油为单一碳源时,PDO的产量仅为9 g/L,同时细胞生长受到一定抑制;而在甘油为底物的情况下,添加5 g/L的葡萄糖能够使菌体生物量提高66.7%,DhaB的转录上调20%,DhaB酶活提高64%,同时PDO产量提高1.5倍。可以认为混合碳源策略能够激活克雷伯氏菌PDO合成途径关键酶DhaB的表达,提高PDO的产量。
季广建聂玲燕陆信曜宗红宋健方慧英诸葛斌
关键词:聚对苯二甲酸丙二醇酯1,3-丙二醇克雷伯氏菌碳源
克雷伯氏菌产1,3-丙二醇菌株选育及甘油脱水酶基因转录分析被引量:2
2013年
通过对野生克雷伯氏菌(Klebsiella)进行紫外诱变,获得一株耐高浓度甘油及高浓度1,3-丙二醇的突变菌株A-39-3,该突变株产1,3-丙二醇的量较野生菌株提高了58%,副产物2,3-丁二醇和乙醇的量分别降低了27%和19%.为探讨突变株高产1,3-丙二醇的原因,通过对突变菌株发酵过程中关键酶的酶活跟踪分析,发现1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR)的酶活力与野生菌株相差不大,甘油脱氢酶(GDH)的酶活力略有下降,而突变菌株的甘油脱水酶(GDHt)的酶活力明显高于野生菌株.并采用半定量RT-PCR方法,从转录水平上比较甘油脱水酶基因的差异,结果发现突变菌株A-39-3甘油脱水酶基因的相对mRNA转录水平是野生菌株K的2.58倍,分析说明该突变株1,3-丙二醇产量的提高与关键酶基因dhaB的mRNA转录水平关系密切.
聂玲燕方慧英诸葛斌宗红张成诸葛健
关键词:克雷伯氏菌1,3-丙二醇甘油脱水酶半定量RT-PCR
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