胡美华
- 作品数：19 被引量：102H指数：7
- 供职机构：南昌市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 苯系物、酯类、酮类的气相色谱同时测定方法被引量：10
- 2008年
- 目的：建立了空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯气相色谱同时测定方法。方法：采用活性碳管吸附空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯,由二硫化碳解吸、进样,经50 m×0.32 mm×1.0μm kf（100%聚二甲基硅氧烷）毛细管柱分离测定,初温50℃保持4 min,升温速率5℃/min至120℃保持1 min,分流比：不分流。结果：丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯的保留时间分别为3.55、5.69、7.13、9.54、10.88、12.47、15.11、16.07 min;线性范围分别为1.1～440μg/ml、1.1～442.8μg/ml、0.5～200μg/ml、1.2～490.4μg/ml、0.5～200μg/ml、1.1～433.2μg/ml、0.5～200μg/ml、0.5～200μg/ml;检出限分别为：1.1、1.1、0.5、1.2、0.5、1.1、0.5、0.5μg/ml;相关系数分别为：0.9988、0.9982、0.9996、0.9995、0.9997、0.9995、0.9997、0.9997。结论：该方法适合空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯的同时测定。
- 胡美华朱惠芳李良江勇
- 关键词：气相色谱苯系物酯类酮类溶剂解吸
- 超声辅助萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂被引量：7
- 2018年
- 目的:建立了超声辅助萃取技术结合高效液相色谱-串联质谱联用技术同时提取和测定水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析方法。方法:采用超声辅助技术对样品进行萃取,高效液相色谱-串联质谱联用技术分离检测,正离子多反应监测(MRM)模式定量分析。考察了萃取溶剂、萃取体积、萃取时间和不同流动相对实验结果的影响。结果:二氯甲烷为萃取溶剂,萃取体积为10 mL,萃取时间为10 min,0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水为流动相,以梯度洗脱的方式分离为最优条件。在该条件下,11种有机磷酸酯类阻燃剂分离良好,相关系数大于0.998。加标回收率为91.2%~110.5%,相对标准偏差为0.14%~6.6%。方法定量限为0.020~5.71μg·kg^(-1)。结论:该方法前处理简单、快速、萃取效率高,能够应用于水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析检测。
- 索莉莉朱群英胡美华
- 关键词：超声辅助萃取液相色谱-串联质谱水产品
- 基于表面活性剂磁性纳米材料Fe_(3)O_(4)NPs快速测定饮用水中土霉素
- 2023年
- 目的建立一种可快速富集生活饮用水中土霉素的前处理方法。方法以Fe_(3)O_(4)NPs为磁源将表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)修饰于其表面制备了Fe_(3)O_(4)NPs@SDS功能材料,该材料表面SDS所带的负电荷与土霉素的正电荷通过静电吸引作用有效达到对土霉素的富集。实验考察了材料用量、表面活性剂SDS的量、洗脱剂的种类以及体积等影响因素,最后通过超高效液相色谱检测。结果取得最佳的优化前处理条件,在该条件下获得了满意的萃取效果(回收率达到87.7%~90.5%),材料至少可重复使用5次。并对南昌市各水厂的生活饮用水共43批次中土霉素的含量进行检测,结果均未检出。结论该方法前处理简单快速,材料可重复利用,在前处理方面有较高的应用前景,有机溶剂使用量少,适用于饮用水中土霉素的检测。
- 胡贵祥朱群英索莉莉胡美华
- 关键词：土霉素十二烷基磺酸钠
- 液下单液滴微萃取/快速气相色谱-质谱联用法测定蔬菜中多种有机磷农药残留被引量：7
- 2016年
- 建立了液下单液滴微萃取／快速气相色谱-质谱联用测定蔬菜中多种有机磷农药残留的方法，并对前处理条件进行了优化。采用液下单液滴微萃取技术对样品进行萃取和浓缩，以快速气相色谱-质谱（GC—MS）分离检测，内标法定量。在优化条件下，治螟磷、甲拌磷、异稻瘟净、甲基对硫磷、皮蝇磷、马拉硫磷、毒死蜱、水胺硫磷和喹硫磷9种有机磷农药的色谱峰分离良好，相关系数均不低于0．9958，检出限为0．32～0．91μg/kg，加标回收率为83．2％-134．5％，相对标准偏差（n=5）为3．4％-16．5％。该方法样品前处理简单，分析快速，灵敏度高，能够应用于蔬菜中这9种有机磷农药残留的检测。
- 胡美华朱惠芳马丽芳
- 关键词：有机磷气相色谱-质谱联用蔬菜
- 全自动快速萃取技术测定婴幼儿奶粉中的粗脂肪被引量：2
- 2015年
- 探讨全自动快速萃取技术测定婴幼儿奶粉中的粗脂肪。用正己烷∶二氯甲烷∶甲醇为5∶2∶1进行快速溶剂萃取,测定值与国标法进行比较,探讨是否存在差异。结果表明,用快速溶剂萃取法测定奶粉中的粗脂肪与国标法比较,测定值无显著差异。用本法可以进行婴幼儿奶粉中粗脂肪的测定,既缩短检测时间,又节省试剂,减少污染,结果准确可靠。
- 马丽芳胡美华周龙华
- 关键词：婴幼儿奶粉粗脂肪
- 自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量被引量：3
- 2015年
- 采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样（200mL）以5mL·min-1流量富集于C18SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5mL,以1mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1mL。试液按色谱分离条件操作,所得洗脱液[甲醇-水（60＋40）]进行柱后衍生反应单元。用2.0g·L-1氢氧化钠溶液为水解试剂,以邻苯二甲醛荧光试剂溶液为衍生试剂,上述两者的流量均为0.3 mL·min-1,水解温度为105℃,对所得衍生物进行荧光检测（λex=339nm,λem=445nm）。呋喃丹的质量浓度在0.010~2.00mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限（3S/N）为0.87μg·L-1,加标回收率在99.3%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3.5%。
- 索莉莉朱群英胡美华
- 关键词：超高效液相色谱法呋喃丹
- 江西铁路沿线生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐含量的调查被引量：1
- 2013年
- 江西铁路沿线饮用水源分散，点多线长，辖区内南昌、九江、吉安、赣州、鹰潭、上饶、景德镇、萍乡、宜春和新余等10个地区共100多个水源，分布在铁路沿线车站、工务段工区、车务段和房建生活段给水所。为了解江西铁路沿线生活饮用水中消毒副产物的污染现状，笔者于2012年6月-2013年5月对南昌铁路局江西境内火车站、给水所、列车、水厂等供水点水样中亚氯酸盐和氯酸盐含量进行调查。
- 孙中强吉莉丽程爱美梁军胡美华张青夏辉
- 关键词：铁路生活饮用水消毒副产物卫生调查
- 气相色谱衍生-萃取法测定尿碘被引量：3
- 2008年
- 目的探讨气相色谱衍生-萃取法检测尿碘方法。方法气相色谱衍生-萃取法是将尿样中的碘衍生成易气化的衍生物，用有机溶剂萃取，经气相色谱分离，电子捕获检测器定量检测尿碘。用国家尿碘标准物质作外质控，WS／T107—1999标准方法与气相色谱衍生-萃取法测定相同样本尿碘，比较精密度（RSD）和准确度。结果气相色谱法尿碘检出限为0．529μg／L；线性相关系数r=0．9998；RSD为0．91％～2．71％；加标回收率为914％～102．9％。WS／T107—1999标准方法检出尿碘检出限为3．5μg/L；线性相关系数r=0．9991；RsD为1.18％～3．97％：加标回收率为90．8％～104．4％。结论气相色谱衍生-萃取法检测尿碘方法操作简便，灵敏度高、选择性好，具有较好的精密度和准确度。
- 朱惠芳李明胡美华
- 关键词：碘
- QuEChERS-在线GPC-GC/MS联用法测定尿液中11种苯二氮卓类药物被引量：10
- 2019年
- 建立了QuEChERS法结合在线GPC-GC/MS联用对尿液中11种苯二氮卓类药物的分析方法。在NaCl作用下,尿液经乙腈提取后,采用QuEChERS前处理技术进行净化,提取液再通过在线GPC有效去除大分子化合物,经石英毛细管色谱柱DB-5MS (30 m×0. 25 mm×0. 25μm)分离,EI源选择离子监测模式下分析测定,外标法定量。结果表明:在优化条件下,11种苯二氮卓类药物的色谱峰分离良好,且各标准化合物的相关系数均大于0. 997,检出限为0. 06～10. 8 ng/mL。尿样在高、中、低3个浓度的加标回收率为81. 0%～100. 5%,相对标准偏差为3. 1%～6. 9%。方法已应用于尿液中这11种苯二氮卓类药物的检测。
- 黄伟华夏祥胡美华
- 关键词：QUECHERS尿液苯二氮卓类药物
