索莉莉
- 作品数：12 被引量：69H指数：5
- 供职机构：南昌市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 全自动固相萃取-液质联用法测定动物源性食品中镇静剂类药物残留被引量：7
- 2016年
- 建立全自动固相萃取一液质联用同位素内标法测定动物源性食品中13种镇静剂的方法。样品中添加同位素内标地西泮-d5和氯丙嗪-d6，经乙腈提取，全自动固相萃取仪净化，Waters ACQUITY UPLC TM BEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm）不锈钢色谱柱分离，三重四级杆质谱多反应监测方式检测，同位素内标法定量。13种镇静剂在线性范围内具有良好的线性关系，相关系数r≥0．999，检出限在0．030～0．113μg/kg之间，加标回收率在88．5％～115．0％之间，相对标准偏差在2．45％-7．92％之间。该方法样品前处理简单，净化过程实现了自动化操作，大大提高了工作效率；该方法灵敏度高、回收率好，适用于动物源性食品中多种镇静剂的同时检测。
- 朱群英索莉莉朱玉玲李良
- 关键词：液质联用动物源性食品镇静剂
- 超声辅助萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂被引量：7
- 2018年
- 目的:建立了超声辅助萃取技术结合高效液相色谱-串联质谱联用技术同时提取和测定水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析方法。方法:采用超声辅助技术对样品进行萃取,高效液相色谱-串联质谱联用技术分离检测,正离子多反应监测(MRM)模式定量分析。考察了萃取溶剂、萃取体积、萃取时间和不同流动相对实验结果的影响。结果:二氯甲烷为萃取溶剂,萃取体积为10 mL,萃取时间为10 min,0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水为流动相,以梯度洗脱的方式分离为最优条件。在该条件下,11种有机磷酸酯类阻燃剂分离良好,相关系数大于0.998。加标回收率为91.2%~110.5%,相对标准偏差为0.14%~6.6%。方法定量限为0.020~5.71μg·kg^(-1)。结论:该方法前处理简单、快速、萃取效率高,能够应用于水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析检测。
- 索莉莉朱群英胡美华
- 关键词：超声辅助萃取液相色谱-串联质谱水产品
- 利用炉内直接消解的石墨炉原子吸收分光光度法检测速溶咖啡中的铅被引量：1
- 2014年
- 目的建立在炉内直接消解的石墨炉原子吸收分光光度法测定速溶咖啡中铅的方法。方法样品用体积分数为0.5%的硝酸和质量分数0.2%的曲通X-100溶解,0.5%硝酸定容后再在超声波中处理5 min后直接进样,采用硝酸钯作基体改进剂,在283.3 nm波长下测定其吸光度,利用标准加入法求得工作曲线。结果工作曲线为A=0.00211C,相关系数为0.998,方法的线性范围0μg/L^62.5μg/L,加标12.5μg/L和25.0μg/L时其回收率分别为99.3%和89.8%,相对标准偏差分别为5.37%和3.99%;样品批处理检测其相对标准偏差在2.10%~3.88%。结论本法样品前处理简单,试剂耗费少,灵敏度高,准确度好,分析结果可靠,稳定性好,分析速度快,能满足食品卫生应急的需要。
- 金永久李明索莉莉周冬兰
- 关键词：速溶咖啡石墨炉原子吸收铅
- 基于表面活性剂磁性纳米材料Fe_(3)O_(4)NPs快速测定饮用水中土霉素
- 2023年
- 目的建立一种可快速富集生活饮用水中土霉素的前处理方法。方法以Fe_(3)O_(4)NPs为磁源将表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)修饰于其表面制备了Fe_(3)O_(4)NPs@SDS功能材料,该材料表面SDS所带的负电荷与土霉素的正电荷通过静电吸引作用有效达到对土霉素的富集。实验考察了材料用量、表面活性剂SDS的量、洗脱剂的种类以及体积等影响因素,最后通过超高效液相色谱检测。结果取得最佳的优化前处理条件,在该条件下获得了满意的萃取效果(回收率达到87.7%~90.5%),材料至少可重复使用5次。并对南昌市各水厂的生活饮用水共43批次中土霉素的含量进行检测,结果均未检出。结论该方法前处理简单快速,材料可重复利用,在前处理方面有较高的应用前景,有机溶剂使用量少,适用于饮用水中土霉素的检测。
- 胡贵祥朱群英索莉莉胡美华
- 关键词：土霉素十二烷基磺酸钠
- 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆芽中11种植物生长剂和杀菌剂被引量：17
- 2018年
- 建立了同时测定豆芽中多菌灵、诺氟沙星、环丙沙星、4-氯苯氧乙酸、3-吲哚乙酸、6-苄基嘌呤、2,4-滴、3-吲哚丁酸、1-萘乙酸、福美双和百菌清11种植物生长剂和杀菌剂的在线固相萃取-高效液相色谱分析方法。样品经10%乙腈溶液提取后直接进样分析。首先通过上样泵将样品带入到ACQUITY UPLC BEH C18在线固相萃取柱(5×2.1mm,1.7μm)上实现净化与富集,然后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路中,利用分析泵将保留在固相萃取柱上的目标物反向冲洗至AcclaimTMPolar AdvantageⅡC18分析柱(100×2.1mm,3μm)上进行分离,采用二极管阵列检测器检测。结果表明,11种药物残留在相应的线性范围内线性良好,相关系数r≥0.999,方法的检出限为0.0029~0.094μg/g,低中高3个水平加标的回收率为82.4%~115.0%,相对标准偏差为0.22%~6.8%。方法可用于豆芽中植物生长剂和杀菌剂的同时检测。
- 朱群英朱玉玲索莉莉金艳红李良
- 关键词：植物生长调节剂杀菌剂豆芽高效液相色谱
- 在线固相萃取-高效液相色谱法快速检测辣椒粉中的苏丹红被引量：4
- 2015年
- 建立在线固相萃取-高效液相色谱快速检测辣椒粉中苏丹红染料的方法。样品经乙腈超声提取离心过滤后直接进样,在富集柱上进行纯化和富集,通过阀的切换把富集柱上的被测组分苏丹红转移至分析柱上分离,外标峰面积法定量。四种苏丹红在1~200 ng/m L浓度范围内具有良好的线性关系（r≥0.9992）,检出限为1.0~1.95 ng/g,加标回收率为86.2%~101.6%,相对标准偏差小于6.18%。该方法简单,快速,准确可靠,满足辣椒粉中苏丹红染料的快速检测要求。
- 朱群英朱玉玲索莉莉李良
- 关键词：高效液相色谱苏丹红辣椒粉
- 自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量被引量：3
- 2015年
- 采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样（200mL）以5mL·min-1流量富集于C18SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5mL,以1mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1mL。试液按色谱分离条件操作,所得洗脱液[甲醇-水（60＋40）]进行柱后衍生反应单元。用2.0g·L-1氢氧化钠溶液为水解试剂,以邻苯二甲醛荧光试剂溶液为衍生试剂,上述两者的流量均为0.3 mL·min-1,水解温度为105℃,对所得衍生物进行荧光检测（λex=339nm,λem=445nm）。呋喃丹的质量浓度在0.010~2.00mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限（3S/N）为0.87μg·L-1,加标回收率在99.3%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3.5%。
- 索莉莉朱群英胡美华
- 关键词：超高效液相色谱法呋喃丹
- 小型凝胶色谱净化系统设计和组装
- 2013年
- 根据实际工作经验,购买一套国产的凝胶色谱配件,自己组装:包括仪器的安装、色谱柱的填充、工作站的安装等。安装完毕,测试安装效果,虽然装置具有一定的局限性,但仍有实际应用价值。
- 朱群英索莉莉
- 关键词：凝胶色谱
