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朱群英

作品数:23 被引量:117H指数:7
供职机构:南昌市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:江西省科技支撑计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>

文献类型

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机构

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作者

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年份

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  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
QuEChERS耦合UPLC-MS/MS同时测定葡萄中9种植物生长调节剂被引量:2
2017年
目的:采用液质联用同时测定葡萄中α-萘乙酸、多效唑、2、4-D、矮壮素、吲哚-3-丁酸、6-苄基腺嘌呤、氯吡脲、缩节胺和对氯苯氧乙酸9种植物生长调节剂。方法:样品按Qu ECh ERS方法前处理采用乙腈提取、PSA净化,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵(0.05%氨水)溶液为流动相,梯度洗脱,Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)不锈钢色谱柱分离,三重四级杆质谱多反应监测方式检测,外标法定量。结果:9种植物生长调节剂在线性范围内具有良好的线性关系,线性相关性r≥0.99,检出限在0.15~8.89μg/kg,加标回收率在77.2%~112.0%,相对标准偏差在2.08%~9.12%。结论:该方法耗时短、操作简单、有机试剂使用少,灵敏度高、回收率好,适用于日常葡萄中多种植物生长调节剂检测,可缩短检测周期。
金艳红朱群英
关键词:QUECHERS液质联用葡萄植物生长调节剂
全自动固相萃取-液质联用法测定动物源性食品中镇静剂类药物残留被引量:7
2016年
建立全自动固相萃取一液质联用同位素内标法测定动物源性食品中13种镇静剂的方法。样品中添加同位素内标地西泮-d5和氯丙嗪-d6,经乙腈提取,全自动固相萃取仪净化,Waters ACQUITY UPLC TM BEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm)不锈钢色谱柱分离,三重四级杆质谱多反应监测方式检测,同位素内标法定量。13种镇静剂在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数r≥0.999,检出限在0.030~0.113μg/kg之间,加标回收率在88.5%~115.0%之间,相对标准偏差在2.45%-7.92%之间。该方法样品前处理简单,净化过程实现了自动化操作,大大提高了工作效率;该方法灵敏度高、回收率好,适用于动物源性食品中多种镇静剂的同时检测。
朱群英索莉莉朱玉玲李良
关键词:液质联用动物源性食品镇静剂
在线固相萃取-高效液相色谱法快速检测辣椒粉中的苏丹红被引量:4
2015年
建立在线固相萃取-高效液相色谱快速检测辣椒粉中苏丹红染料的方法。样品经乙腈超声提取离心过滤后直接进样,在富集柱上进行纯化和富集,通过阀的切换把富集柱上的被测组分苏丹红转移至分析柱上分离,外标峰面积法定量。四种苏丹红在1~200 ng/m L浓度范围内具有良好的线性关系(r≥0.9992),检出限为1.0~1.95 ng/g,加标回收率为86.2%~101.6%,相对标准偏差小于6.18%。该方法简单,快速,准确可靠,满足辣椒粉中苏丹红染料的快速检测要求。
朱群英朱玉玲索莉莉李良
关键词:高效液相色谱苏丹红辣椒粉
咪唑/羧基双功能化硅胶吸附剂的制备及其对环境水样中痕量重金属离子的分离富集
近年来,随着我国经济迅猛发展,采矿、金属冶炼、电解电镀等行业每年都要产生大量含有金属离子的废水,成为了水环境污染的源头之一,已经威胁到人类的健康。因此,对环境水体中痕量重金属离子的高灵敏检测和去除显得尤为重要[1-3]。...
周龙华黄伟华金永久朱群英朱玉玲
关键词:固相萃取重金属离子环境水样
文献传递
一种氮吹仪
本实用新型提供一种结构设计新颖、使用方便、适应性强的氮吹仪,它包括通过柔性软管与氮气发生器对应连接的吹气针、设置于所述吹气针下方的底座;所述底座的中部设有一凸台,容器位于所述凸台上;在所述凸台外围的底座上设有环形集水槽,...
陈芳龙慧黄伟华周龙华朱群英李良
文献传递
饮料中日落黄测定能力验证的质量控制探讨被引量:1
2020年
能力验证是一种非常有效的实验室外部质量评价活动,本文从日落黄测定能力验证的检测过程,采用了平行样测定、加标回收、标准样品测定等内部质控方式,并对人、机、料、法、环等方面进行严格控制,目的在于确保检测数据的准确可靠,为实验室参加能力验证的质控措施提供宝贵的建议,提高实验室检测水平。
胡海军朱群英
关键词:日落黄
均匀试验设计优化金银花总黄酮的提取被引量:3
2010年
本试验采用均匀试验设计法优化金银花中总黄酮提取条件,考查了回流时间、回流温度、提取溶剂乙醇水溶液的比例及提取次数4个因素对金银花中总黄酮提取的影响,以总黄酮的含量为评价指标进行U9(94)试验,确定最佳提取条件。结果表明,总黄酮提取最佳条件为提取时间1h、提取温度85℃、水醇溶剂比例70%、提取次数2次。本研究还进行了超声提取比较实验,为建立的实际工艺的提取方法提供了理论依据。
胡海山朱群英左美玲
关键词:金银花总黄酮
自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量被引量:3
2015年
采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样(200mL)以5mL·min-1流量富集于C18SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5mL,以1mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1mL。试液按色谱分离条件操作,所得洗脱液[甲醇-水(60+40)]进行柱后衍生反应单元。用2.0g·L-1氢氧化钠溶液为水解试剂,以邻苯二甲醛荧光试剂溶液为衍生试剂,上述两者的流量均为0.3 mL·min-1,水解温度为105℃,对所得衍生物进行荧光检测(λex=339nm,λem=445nm)。呋喃丹的质量浓度在0.010~2.00mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.87μg·L-1,加标回收率在99.3%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。
索莉莉朱群英胡美华
关键词:超高效液相色谱法呋喃丹
小型凝胶色谱净化系统设计和组装
2013年
根据实际工作经验,购买一套国产的凝胶色谱配件,自己组装:包括仪器的安装、色谱柱的填充、工作站的安装等。安装完毕,测试安装效果,虽然装置具有一定的局限性,但仍有实际应用价值。
朱群英索莉莉
关键词:凝胶色谱
超声辅助萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂被引量:7
2018年
目的:建立了超声辅助萃取技术结合高效液相色谱-串联质谱联用技术同时提取和测定水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析方法。方法:采用超声辅助技术对样品进行萃取,高效液相色谱-串联质谱联用技术分离检测,正离子多反应监测(MRM)模式定量分析。考察了萃取溶剂、萃取体积、萃取时间和不同流动相对实验结果的影响。结果:二氯甲烷为萃取溶剂,萃取体积为10 mL,萃取时间为10 min,0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水为流动相,以梯度洗脱的方式分离为最优条件。在该条件下,11种有机磷酸酯类阻燃剂分离良好,相关系数大于0.998。加标回收率为91.2%~110.5%,相对标准偏差为0.14%~6.6%。方法定量限为0.020~5.71μg·kg^(-1)。结论:该方法前处理简单、快速、萃取效率高,能够应用于水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析检测。
索莉莉朱群英胡美华
关键词:超声辅助萃取液相色谱-串联质谱水产品
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