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侯伟

作品数:8 被引量:43H指数:4
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇植原体
  • 3篇小麦
  • 2篇原核表达
  • 2篇溶血素
  • 2篇体色
  • 2篇微小害虫
  • 2篇小麦蓝矮病
  • 2篇蓝矮病
  • 2篇监测装置
  • 2篇胶粘物
  • 2篇胶黏物
  • 2篇害虫
  • 2篇害虫监测
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇烟草脉带花叶...
  • 1篇植原体病害
  • 1篇溶血素基因
  • 1篇试纸
  • 1篇试纸条

机构

  • 7篇西北农林科技...
  • 1篇河南师范大学

作者

  • 7篇侯伟
  • 4篇吴云锋
  • 2篇李怡萍
  • 2篇魏婷
  • 2篇张珏
  • 2篇李毅然
  • 2篇袁向群
  • 2篇王欣
  • 2篇武科科
  • 1篇岳红妮
  • 1篇李蓓
  • 1篇张春平
  • 1篇于祥泉
  • 1篇孙润红
  • 1篇纪玲玲
  • 1篇张昊
  • 1篇张建新

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
柳树黄化病植原体的分子分类被引量:6
2009年
【目的】柳树黄化病是一种重要的植原体病害,本研究旨在明确柳树黄化病植原体(Willow Yellow phytoplasma,WY)的分类地位,为进一步开展致病性和防治研究奠定基础。【方法】采用植原体特异引物通过PCR方法从患病植株DNA中扩增植原体16S rDNA基因和核糖体蛋白基因(ribosomal proteins gene,rp),对所得的序列进行分析,构建同源进化树,并用限制性片段长度多态性(RFLP)对巢式PCR产物进行分析。【结果】首次从柳树黄化病植原体中分离出了16S rDNA基因和rp基因,大小分别为1246bp和1212bp。通过对植原体16S rDNA和rp基因的核苷酸同源性比较和RFLP分析,发现该分离物与16SrI组的核苷酸同源性均在99%以上,与16SrI-C亚组中的小麦蓝矮病植原体同源性高达99.8%(16SrDNA)和99.6%(rp),且RFLP分析与16SrI-C亚组的植原体有相同的酶切条带。【结论】柳树黄化植原体应划分于16SrI-C亚组。
魏婷吴云锋侯伟武科科李毅然张珏孙润红
关键词:RFLP分析核糖体蛋白巢式PCR
小麦蓝矮植原体溶血素及溶血素同系物基因的克隆、蛋白结构功能的预测及原核表达
小麦蓝矮病(wheat blue dwarf,WBD)是我国首次报道的小麦植原体病害。病原植原体属于翠菊黄化组三叶草绿变亚组(16SrI-C),由介体条沙叶蝉(Psammotettix striatus)专化性传播。目前...
侯伟
关键词:植原体原核表达
文献传递
小麦3种病毒病BSMV、BYDV-PAV、WYMV及WBD植原体病害的多重PCR同步检测被引量:23
2008年
【目的】通过对检测小麦病毒病和植原体病害的多重PCR体系各成分和循环参数进行摸索和优化,建立了一种同时检测大麦条纹花叶病毒(barley stripe mosaic virus,BSMV)、大麦黄矮病毒PAV株系(barley yellow dwarfvirus,BYDV-PAV)、小麦黄花叶病毒(wheat yellow mosaicvirus,WYMV)和小麦蓝矮植原体(wheatbluedwarf,WBD)的多重PCR技术体系。【方法】运用根据3种病毒核苷酸保守区序列设计的特异性引物对、根据WBD植原体核糖体蛋白基因序列设计特异性引物对rpF1/R1,从影响多重PCR(M-PCR)扩增的引物浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行多重PCR体系的优化。【结果】成功的在一个体系中对BSMV、BYDV-PAV、WYMV和WBD复合侵染的小麦材料进行多重PCR扩增,得到503、600、898、1240 bp 4条特异性大小与试验设计相符的条带,建立了同时检测4种病原的多重PCR体系。【结论】该体系实现了植原体DNA病原和病毒RNA病原的同时检测,体现了多重PCR的优越性。
岳红妮吴云锋李毅然魏婷侯伟武科科
关键词:小麦多重PCR植原体
一种微小害虫的便捷式监测装置以及使用方法
本发明公开了一种微小害虫的便捷式监测装置以及使用方法,涉及害虫监测技术领域,包括器皿以及设在器皿上的盖体,器皿内设有与害虫体色对比度强的不同颜色的胶粘物,胶粘物上划分有多个便于统计害虫数量的区域,盖体上设有放大镜。本发明...
李怡萍袁向群于瑞涛吴江波王欣侯伟张伯虎
烟草脉带花叶病毒试纸条的制作及田间病株的快速检测被引量:8
2009年
建立一种快速、特异、简便的烟草脉带花叶病毒检测方法。应用胶体金标记技术和免疫层析原理,在玻璃纤维膜、硝酸纤维膜的检测带和质控带上分别喷上胶体金与烟草脉带花叶病毒兔多克隆抗体的偶联物、烟草脉带花叶病毒兔多克隆抗体和羊抗兔IgG,研制出烟草脉带花叶病毒快速检测试纸条。病汁液稀释1000倍后仍可快速检出,3-10 min即可显示结果。对烟草上危害严重的4种病毒进行测试,均无非特异性反应。4℃干燥密封保存的试纸条有效期大于2个月。用试纸条对田间病株进行随机检测,结果与RT-PCR检测结果一致。
纪玲玲成巨龙朱信宁吴云锋张建新李蓓侯伟孙润红
关键词:胶体金免疫层析法烟草脉带花叶病毒试纸条
小麦蓝矮植原体溶血素及β-1,4-内切葡聚糖酶基因的分离、蛋白结构功能的预测及原核表达
本文利用小麦蓝矮病植原体16SrDNA基因和延伸因子(EF-TU)tuf基因序鉴定小麦蓝矮病植原体是属于植原体16SrI组,完成了小麦蓝矮植原体的分类,分析了免疫收列膜蛋白(Imp)基因的克隆和分子特性,小麦蓝矮植原体寄...
侯伟张珏吴云锋张春平于祥泉刘萍张昊
关键词:小麦蓝矮病植原体溶血素内切葡聚糖酶基因分离蛋白结构原核表达
一种微小害虫的便捷式监测装置
本实用新型公开了一种微小害虫的便捷式监测装置,涉及害虫监测技术领域,包括器皿以及设在器皿上的盖体,器皿内设有与害虫体色对比度强的不同颜色的胶粘物,胶粘物上划分有多个便于统计害虫数量的区域,盖体上设有放大镜。本实用新型在器...
李怡萍袁向群于瑞涛吴江波王欣侯伟张伯虎
共1页<1>
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