崔炯
- 作品数：60 被引量：209H指数：8
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生冶金工程化学工程文化科学更多>>
- 红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠肾脏修复及其机制的探讨
- 万建新杨霞崔炯邹臻寰
- 狼疮性肾炎合并高血压的临床及病理分析
- 崔炯万建新江德文
- 维持性血液透析患者透析过程相关高血压的影响因素和预后分析
- 目的 探讨维持性血液透析患者透析过程相关高血压(intradialytic hypertension,IDH)的影响因素和预后。方法 选择我院维持性血液透析患者53例,对其于2010年度共行6890例次的透析资料进行分析...
- 陈财铭崔炯万建新
- 关键词：血液透析高血压影响因素
- 红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠外周血内皮祖细胞动员和肾小管周围毛细血管修复的影响
- 2014年
- 目的探讨红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠外周血内皮祖细胞(EPC)的动员和肾小管周围毛细血管修复的影响。方法采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型。成年雄性6周龄大鼠随机分为3组:假手术组、CRF模型组、EPO组,每组7只。从第3周开始,EPO组大鼠每次皮下注射重组人EPO 50U/kg,每周3次,共6周。8周时处死大鼠并取其外周血分离与培养EPC,并检测EPC的功能。取肾组织,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化方法检测肾组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA和蛋白的表达。并通过免疫组化方法检测肾间质CD31的表达来计算肾小管周围毛细血管密度。结果与模型组比较,EPO组外周血EPC动员能力增强[(8.34±0.85)比(4.63±0.64)细胞/视野,P<0.05];外周血EPC增殖能力(MTT值)增强(0.49±0.08比0.18±0.04,P<0.05);外周血EPC黏附能力提高[(27.33±5.61)比(14.83±3.55)细胞/视野,P<0.05];外周血EPC形成血管腔样结构的能力提高[(18.44±3.75)比(9.81±2.23)血管腔/视野,P<0.05]。与模型组比较,EPO组肾间质小管周围毛细血管密度增加;肾组织VEGF mRNA及蛋白的表达增强(均P<0.05)。结论 EPO可动员CRF大鼠外周血EPC,并能促进肾小管周围毛细血管的修复。
- 崔炯李镇洲万建新高娜陈俊邹臻寰尤丹瑜
- 关键词：慢性肾衰竭红细胞生成素内皮祖细胞肾小管周围毛细血管
- 连续性肾脏替代治疗剂量问题被引量：2
- 2010年
- 在重症监护病房危重患者中,急性肾衰竭（acute renal failure,ARF）是常见的严重并发症,发生率约5%,病死率高达50%～70%。近年来,危重ARF的血液净化治疗,尤其是连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT）剂量和时机的研究取得了重要的进展。但对于重症ARF患者CRRT的合适剂量目前尚缺乏基于良好设计的随机对照研究得出的确定性结论。
- 万建新崔炯
- 关键词：连续性肾脏替代治疗危重患者血液净化治疗随机对照研究急性肾衰竭严重并发症
- 红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠肾小球内皮细胞功能的影响被引量：8
- 2011年
- 目的探讨红细胞生成素（EPO）对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾小球内皮细胞功能的影响。方法采用分阶段5／6肾切除术制备大鼠慢性肾衰竭动物模型。实验动物按数字随机法分为4组：假手术组（对照组）、慢性肾衰竭组（模型组）及EPO干预的两个剂量组（小剂量组EPO用量30U／kg，大剂量组EPO用量50U／kg）。慢性肾衰竭大鼠皮下注射EPO6周后处死。检测各组大鼠血肌酐（Ser）、血尿素氮（BUN）、尿蛋白、血红蛋白（Hb）和血压的变化，并观察肾组织病理改变。免疫组化法检测肾小球CD34、CD31表达；RT-PCR检测肾组织内皮素1（ET-1）、内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）mRNA的表达。结果与模型组比较，EPO治疗能显著增加大鼠肾小球CD34、CD31的表达（均P〈0．05）；下调肾组织ET-1mRNA的表达（P〈0．05）；上调肾组织eNOS和VEGF mRNA的表达（均P〈0．05）。此外，EPO治疗还能使大鼠Scr、BUN、尿蛋白和血压水平显著降低（均P〈0．05），Hb水平显著增高（P〈0．05），肾组织病理损害明显减轻。结论EPO能减轻慢性肾衰竭大鼠肾脏的病理损害，改善肾功能。这种作用可能与其促进肾小球内皮细胞的修复和改善内皮功能有关。
- 万建新杨霞崔炯邹臻寰
- 关键词：红细胞生成素肾功能衰竭慢性内皮细胞
- 前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗慢性肾脏病被引量：60
- 2013年
- 目的观察前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭的疗效及安全性。方法 63例慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭患者经2周常规治疗导入期后随机分为3组:前列地尔组(n=20,前列地尔注射液10μg/d,2周),前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗组(n=21,前列地尔注射液10μg/d,2周,贝前列素钠口服,每天3次,每次20μg,12周),序贯治疗强化组(n=22,前列地尔注射液20μg/d,2周,贝前列素钠口服,每天3次,每次40μg,12周)。检测治疗前后尿白蛋白排泄率、胱抑素C(Cys C)、血尿素氮、血肌酐、纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶原时间(PT)、血小板的变化。计算尿白蛋白排泄率改变率、血肌酐改变率、肾小球滤过率改变率。结果(1)与前列地尔组、序贯治疗组对比,序贯治疗强化组尿白蛋白排泄率改变率下降明显(P<0.01);(2)与前列地尔组对比,序贯治疗组、序贯治疗强化组肾小球滤过率改变率明显上升(P<0.01),序贯治疗强化组改变更加明显,与序贯治疗组对比(P<0.01);(3)与前列地尔组、序贯治疗组对比,序贯治疗强化组血肌酐改变上升率明显减小(P<0.01);(4)经14周治疗后,各治疗组纤维蛋白原、D-二聚体均较治疗前有下降(P<0.05),但各治疗组间无明显差异(P>0.05);(5)经14周治疗后,各治疗组凝血酶原时间(PT)、血小板较治疗前无明显改变(P>0.05)。结论前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗可减少尿白蛋白排泄率,改善肾小球滤过率,下降血肌酐上升速率,同时可降低血液纤维蛋白原、D-二聚体浓度,从而延缓慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭的进展,与剂量相关,并具有较好的安全性。
- 陈怡万建新江德文傅槟槟崔炯李桂芬
- 关键词：慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭
- 血管内皮生长因子基因转染骨髓间充质干细胞对慢性肾衰竭大鼠肾脏的修复作用
- 2014年
- 目的探讨血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）基因转染骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcelis，MSC）对慢性肾衰竭（chronicrenalfailure，CRF）大鼠肾脏的修复作用。方法体外分离、培养大鼠MSC，Ad—VEGF转染MSC。SD大鼠随机分为假手术组（对照组）、慢性肾衰竭模型组（肾衰组）、慢性肾衰竭大鼠MSC移植组（MsC组）、慢性。肾衰竭竭大鼠AdVEGF注射组（VEGF组）和慢性肾衰竭大鼠Ad—VEGF转染的MSC移植组（转染组）。采用分阶段5／6肾切除术制备大鼠CRF动物模型。对照组与肾衰组于切除右肾之前从该侧肾动脉注射不含血清的DMEM培养液，其他3组分别给予MSC、Ad—VEGF和VEGF基因转染的MSC。8周后检测各组大鼠血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）和24h尿蛋白，观察各组大鼠残肾组织病理形态，并用免疫印迹和RT—PCR方法检测各组大鼠残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达。结果MSC组和转染组SCr、BUN和尿蛋白均较。肾衰组降低（P〈0．05）；与MSC组比较，转染组SCr、BUN和尿蛋白降低更明显（P〈0．05）。肾衰组残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达较对照组显著减少（P〈0．05），MSC组和转染组残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达明显增加（与肾衰组比较，均P〈0．05），转染组残肾组织VEGFmRNA和蛋白的表达增加更明显（与M9C组比较，P〈0．05）。结论VEGF基因转染的MSC移植对CRF大鼠的肾脏有修复作用，这可能与VEGF在肾组织中高表达有关。
- 崔炯邓金秀万建新
- 关键词：血管内皮生长因子间充质干细胞
- 骨髓间充质干细胞对嘌呤霉素氨基核苷诱导的小鼠肾炎足细胞的修复作用
- 目的：观察外源性骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenehymal stem cells,BMSC)对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)诱导的小鼠...
- 陈怡陈俊万建新崔炯尤丹瑜邹臻寰
- 关键词：嘌呤霉素氨基核苷小鼠骨髓间充质干细胞足细胞
- 泽泻醇B抑制C3a介导的人肾小管上皮细胞间充质转分化的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨泽泻醇B能否抑制C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)。方法将体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)分别用5ng/mL转化生长因子β(transfor-ming growth factor-β,TGF-β)、0.1μmolC3a和0.1μmolC3a加10μmol泽泻醇B进行干预。分别采用RT-PCR、Western blot和细胞免疫荧光法检测HK-2细胞C3、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和上皮钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA及蛋白表达。结果经C3a刺激后,HK-2细胞C3mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.01),α-SMA mRNA及蛋白表达明显增加(P<0.01),E-cadherin mRNA及蛋白表达明显减少(P<0.01)。与经外源性C3a干预组比较,经泽泻醇B干预后,HK-2细胞α-SMA mRNA及蛋白表达明显减少(P<0.01),E-cad-herin mRNA及蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论外源性C3a能诱导肾小管上皮细胞发生EMT,泽泻醇B可抑制C3a诱导的EMT。
- 张瑞芳万建新许艳芳尤丹瑜崔炯潘阳彬
- 关键词：肾小管上皮细胞间充质转分化
