李志勇
- 作品数：77 被引量：93H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- A型口蹄疫病毒空衣壳抗原的表达及其产物免疫原性分析
- 蹄疫病毒A/WH株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑...
- 李志勇易咏竹殷相平张韵刘明张志芳柳纪省
- 文献传递
- Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达被引量：3
- 2011年
- [目的]研究Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种。[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹。利用ELISA方法对其进行抗原表达量检测,并对表达结果进行差异比较。[结果]不同家蚕品种对rBmNPV(P1-2A3C)的表达存在着明显差异;秋丰×TQ78和秋丰×丝胶茧杂交组合可考虑作为高效表达的家蚕生物反应器专用品种。[结论]为AsiaΙFMDV目的蛋白的高效表达专用品种的选育提供了依据。
- 张韵张金卫易咏竹李志勇李江涛鱼南洋丁农柳纪省
- 关键词：家蚕品种
- 口蹄疫诊断技术的研究进展被引量：6
- 2010年
- 口蹄疫是偶蹄动物的一种急性,热性,高度接触性传染病,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失。本文综述了目前口蹄疫诊断技术的研究进展,其中包括了病毒分离技术等传统的诊断方法,以及血清学诊断方法,还介绍了环介导等温扩增技术等几种新的诊断技术。
- 刘明徐娜李志勇柳纪省
- 关键词：口蹄疫
- 猪圆环病毒2型分子免疫基础及防治技术研究
- 柳纪省李宝玉李志勇李学瑞娄忠子马友记兰喜杨彬殷相平
- 分段表达了PCV-2核衣壳蛋白上三条多肽片段，用表达的蛋白制备了七株针对Cap蛋白的mAbs，借助ELISA叠加试验和抗原抗体交叉反应试验确定了各株单抗在Cap蛋白上的结合位点，借助dot-ELISA、peptideEL...
- 关键词：
- 关键词：免疫学
- A型口蹄疫病毒空衣壳抗原的表达及其产物免疫原性分析
- 将口蹄疫病毒A/WH株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C-与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞,...
- 李志勇易咏竹殷相平张韵刘明张志芳柳纪省
- 关键词：FMDV疫苗
- 文献传递
- 快速检测猪伪狂犬病毒的实时荧光RPA试剂盒、试纸条RPA试剂盒及其用途
- 本发明公开了一种快速检测猪伪狂犬病毒的实时荧光RPA试剂盒及其用途，还公开了一种快速检测猪伪狂犬病毒的试纸条RPA试剂盒及其用途。该两种试剂盒分别包括SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示的引物及各自的探针，...
- 张志东杨洋秦晓东张伟李志勇
- 文献传递
- AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析
- 将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)全长6.9Kb的ORF克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF。pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BaePAK6 DNA共转染家蚕细...
- 李志勇易咏竹殷相平张志芳柳纪省
- 关键词：免疫原性疫苗口蹄疫病毒
- 文献传递
- 狂犬病的分子生物学诊断被引量：3
- 2004年
- 从攻击咬伤人并致其死亡的犬脑组织中提取总RNA ,用特异性引物通过反转录聚合酶链反应 (RT PCR)获得了长度约为 14 2 3bp的核酸片段 ,与预期的片段大小相符 ;将扩增产物连接到pMD 18 T 载体中 ,转化大肠埃希氏菌JM 10 9,筛选氨苄青霉素抗性菌落 ,提取质粒 ,经酶切鉴定、PCR分析及测序 ,证明所克隆的 14 2 3bp片段含有完整的狂犬病病毒N基因 ,与国外参考毒株的序列相比同源性较高 ,从而做出正确的诊断。试验表明 ,用RT PCR技术检测狂犬病病毒灵敏度高、特异性强 。
- 殷相平柳纪省胡永浩张兴旺李志勇王辉李宝玉兰喜
- 关键词：狂犬病分子生物学狂犬病病毒人畜共患急性传染病
- 一种利用腺病毒载体表达狂犬病病毒双基因制备狂犬病活载体疫苗的方法
- 一种利用腺病毒载体表达狂犬病病毒双基因制备狂犬病活载体疫苗的方法，包括如下过程：一、制备目的基因：设计引物，扩增出狂犬病病毒(rabies virus，RV)抗原蛋白G基因与N基因；二、构建腺病毒穿梭载体：将抗原蛋白G基...
- 柳纪省殷相平白银梅胡永浩李志勇张兴旺王辉兰喜李宝玉刘兆弼
- 文献传递
- 猪γ-干扰素的克隆表达及单抗的潜在应用被引量：4
- 2010年
- 以刀豆素A(ConA)刺激长白猪外周血单个核细胞(PBMC),提取的总RNA为模板,采用一步法RT-PCR扩增出包含猪γ-干扰素(PoIFN-γ)完整基因的片段。将完整的PoIFN-γ基因亚克隆到pET-32a(+)上,构建pET-IFN-γ融合表达载体,转化入Rosetta(DE3)后IPTG诱导表达,得到大小约为36.8kD的目的蛋白。将目的蛋白检测及纯化后免疫后BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,最终筛选出3株能稳定分泌抗猪IFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞。ELISA叠加试验显示,3株单抗针对相同或邻近的PoIFN-γ抗原表位,制备的腹水中单抗间接ELISA效价为1×104。选取单抗IF-2株进行单抗的潜在应用研究,Westernblotting分析结果显示单抗IF-2株能与融合表达蛋白产生特异性反应,与pET-32a(+)标签蛋白无反应;间接免疫荧光检测(IFA)发现,在采用腺病毒表达系统表达PoIFN-γ的HEK-293细胞中散在大量特异性荧光。
- 娄忠子兰喜李建强李学瑞李志勇殷相平柳纪省
- 关键词：猪Γ-干扰素单克隆抗体
