金琳芳
- 作品数：52 被引量：232H指数：8
- 供职机构：江南大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金无锡市医院管理中心医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑星形细胞肿瘤中Survivin、PTEN蛋白表达与细胞凋亡的相关性
- 2009年
- 目的探讨脑星形细胞肿瘤中细胞凋亡的变化及其相关基因Survivin、PTEN的表达和二者的相关性。方法应用TUNEL法检测细胞凋亡，免疫组织化学SP法检测Survivin、PTEN、Ki-67蛋白表达。结果在73例脑星形细胞肿瘤中Survivin的阳性表达率为64．4％，加权记分和凋亡指数（AI）之间呈明显负相关（r=-0．85，P〈0．01），Survivin阳性组AI较Survivin阴性组降低（P=0．035）。PTEN的阳性表达率为72．6％，加权记分和AI之间呈正相关（r=0．303，P=0．026），PTEN阳性组AI较PTEN阴性组增高（P=0．034）。AI与肿瘤的病理分级呈显著负相关（r=-0．423，P=0．001），增生指数（PI）则随着肿瘤的级别增高而明显增高（r=0．729，P〈0．01）。结论脑星形细胞肿瘤中，细胞凋亡受多种因素的影响，AI的高低与Survivin、PTEN的表达均有关。Survivin高表达，AI值下降；PTEN高表达，AI值则增高。
- 金琳芳陈同钰吴玉玉
- 关键词：细胞凋亡细胞增生SURVIVINPTEN
- 非小细胞肺癌中EML4-ALK融合基因的检测及其与EGFR、K-ras基因的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的 探讨不同类型非小细胞肺癌 （ NSCLC ）的 EML4-ALK 融合基因的表达及其与表皮生长因子受体 （ EGFR ）和 K-ras 基因突变的相关性。方法 用基因测序方法检测 98 例 NSCLC患者肿瘤组织中 EGFR （ 18 、 19 、 20 、 21 外显子）基因和 K-ras （ 12 、 13 、 61 密码子）基因的突变。用荧光 PCR 法检测 EML4-ALK 融合基因的表达。用 χ^2检验来分析 EML4-ALK 融合基因与 EGFR 、K-ras 基因在 NSCLC 中的相关性。结果 98 例样本中 6 例有 EML4-ALK 基因表达,表达率为 6.1% ,32 例 （ 32.7% ）发生了 EGFR 基因突变, 21 例 （ 21.4% ）发生了 K-ras 基因突变。 EML4-ALK 融合基因阳性与患者年龄有关 （χ^2 =5.35 ,P =0.021 ）,与性别 （ χ^2 =0.48 ,P =0.491 ）、吸烟 （ χ^2 =0.11 , P =0.739 ）、组织学类型 （ χ^2 =1.65 ,P =0.648 ）、腺癌分化程度 （ χ^2 =1.59 ,P =0.452 ）无关。 98 例患者中,未发现有 EGFR 基因突变、 K-ras 基因突变和EML4-ALK 融合基因表达同时存在的病例。结论 EML4-ALK 融合基因代表了 NSCLC 的一个新的分子亚型, EML4-ALK 融合基因与NSCLC 患者年龄相关。 EML4-ALK 融合基因的表达与 EGFR 及 K-ras 基因突变不同时存在。
- 金琳芳刘彦魁陆莲白瑞珍吴鸣一周心一齐晓薇
- 关键词：非小细胞肺癌K-RASEML4-ALK融合基因
- 代谢性谷氨酸受体亚型5对骨癌痛小鼠痛行为及脊髓水平炎症反应的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨鞘内注射mGluR5拮抗剂MTEP对骨癌痛小鼠热痛觉过敏及脊髓水平IL-1β、IL-6、TNF-α表达的影响。方法:C3H/HeNCrlVr雄性小鼠60只,随机分为:①MTEP+Tumor组:癌痛组从第14 d开始鞘内注射MTEP150nmol,qd,共7次;②生理盐水+Tumor组:以等体积的生理盐水代替MTEP;③MTEP+Sham组:用等剂量MTEP给予假手术组;④生理盐水+Sham组:用等体积的生理盐水给予假手术组;⑤正常组:正常饲养21d。应用热辐射刺激仪测定缩足潜伏期(PWL)。应用Real-time PCR技术检测mRNA表达。结果:各组小鼠术前基础PWL差异无统计学意义(P>0.05)。术后14 d,与正常组相比,骨癌痛组PWL明显降低(P<0.05),假手术组PWL差异无统计学意义(P>0.05)。术后21 d,和正常组相比,MTEP+Sham组、生理盐水+Sham组PWL和脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达差异均无统计学意义(P>0.05);生理盐水+Tumor组PWL(6.18±1.29)s明显低于正常组(15.91±1.65)s(P<0.05),脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达则高于正常组;MTEP+Tumor组(9.39±1.94)s PWL高于生理盐水+Tumor组,脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达则低于生理盐水+Tumor组(P<0.05)。结论:鞘内注射mGluR5拮抗剂抑制脊髓水平表达释放炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α可能是其抗癌痛作用机制之一。
- 任炳旭季永孙大鹏金琳芳肖寒李国君唐季春惠夏杨定清
- 关键词：骨癌痛肿瘤坏死因子-A
- 复发性老年人EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例报道被引量：2
- 2016年
- EB病毒（epstein—barr，EBV）广泛存在人群中，尤其是〉90％的中国人群存在EB病毒终生潜伏感染。研究证明，EBV与许多肿瘤的发生、发展关系密切，如鼻咽癌和淋巴瘤等。目前认为，EBV与不同类型的淋巴瘤的发生发展都有一定的关系。
- 金琳芳齐晓薇冯静洁白瑞珍浦勇高桂花刘彦魁郑建明
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤老年人复发性EB病毒BARR
- 星形细胞瘤中Survivin、PTEN蛋白的表达及其相关性
- 2005年
- 目的探讨星形细胞瘤中Survivin,PTEN蛋白的表达及它们之间的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测Survivin,PTEN蛋白的表达水平,实验数据用SPSS12.0软件包进行统计。结果73例星形细胞瘤Survivin蛋白总阳性表达率为64.4%(47/73),随着肿瘤恶性程度加重,其阳性表达率逐渐增高(χ2=6.900,P=0.032);PTEN蛋白总阳性表达率为72.6%(53/73),随着肿瘤恶性程度加重,其阳性表达率逐渐下降(χ2=11.741,P=0.003);Survivin和PTEN蛋白表达与星形细胞瘤的病理分级密切相关。结论Survivin、PTEN蛋白阳性表达率与肿瘤的发展有关。随着肿瘤恶性程度的增高,Survivin蛋白阳性表达率逐渐增高,而PTEN的蛋白阳性表达率则逐渐下降。Survivin和PTEN蛋白在肿瘤中的表达可能存在负相关,在肿瘤的发展中发挥协同效应,联合检测Survivin和PTEN对于诊断星形细胞瘤,判断其恶性程度有一定价值。
- 金琳芳陈同钰谈炎
- 关键词：星形细胞瘤SURVIVIN蛋白PTEN蛋白
- 血浆微泡乳腺癌耐药蛋白mRNA水平对乳腺癌化疗疗效的预测价值被引量：12
- 2015年
- 目的 探讨乳腺癌患者外周血微泡（MVs）携带乳腺癌耐药相关蛋白（BCRP） mRNA水平对化疗疗效的预测价值.方法 分别采用免疫荧光技术、实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）技术对40例乳腺癌辅助化疗患者（BC组）、84例转移性乳腺癌姑息化疗患者（mBC组）及40例正常体检女性（NF组）血浆微泡黏蛋白1（MUC1）、BCRP表达率以及BCRP mRNA水平进行检测;应用Kaplan-Meier法和Cox多因素回归模型分析临床病理参数、BCRP mRNA水平与化疗疗效的关系.结果 BC组和mBC组MUC1表达率分别为（11.60±0.76）％、（6.67±1.03）％（P＜0.05）,MUC1、BCRP共表达率分别为（14.06 ±0.62）％、（1.83±0.39）％（P＜0.05）.BC组和NF组的BCRP mRNA相对水平分别为-2.32±0.75和-2.15±0.66（P＞0.05）;mBC组为-5.75±0.38,显著高于BC组（P＜0.01）.按RECIST标准,mBC中完全缓解（CR）/部分缓解（PR）/稳定（SD）组和进展（PD）组血浆微泡BCRPmRNA相对水平分别为-4.03 ±0.71、-6.30±0.44（P＜0.01）;BCRP mRNA-high组的中位无进展生存期（PFS）为2.80个月,BCRP mRNA-low组中位PFS为4.00个月（P＜0.01）.Cox回归分析显示：血浆微泡BCRP mRNA水平是晚期转移性乳腺癌化疗的独立不良预后因素（P＜0.05）.结论 血浆微泡BCRP mRNA水平可能是预测乳腺癌患者化疗疗效的潜在标志物.
- 汪林军王腾吴小红金琳芳齐晓薇茆勇游庆军华东
- 关键词：乳腺癌耐药蛋白化疗微泡
- 结直肠癌中CXCR5、CXCL13、MMP-12和MMP-13的表达及意义被引量：8
- 2015年
- 目的观察结直肠癌组织中趋化因子CXCR5及其配体CXCL13以及MMP-12、MMP-13的表达,探讨其与临床病理特征、预后的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测236例结直肠癌及其切缘正常肠黏膜组织以及62例结直肠腺瘤组织中CXCR5、CXCL13、MMP-12和MMP-13蛋白表达。结果 (1)CXCR5、CXCL13、MMP-12、MMP-13在结直肠癌组织中的表达率为43.6%、41.5%、83.5%和80.5%均高于在切缘正常肠黏膜组织中的表达率(4.2%、5.5%、11.9%和13.1%)及在结直肠腺瘤组织中的表达率(24.2%、17.7%、69.4%和64.5%)(P均<0.05)。(2)CXCR5、CXCL13、MMP-12、MMP-13蛋白表达与淋巴结转移、远处转移、肿瘤分期及复发呈正相关(P<0.05)。CXCL13蛋白表达与组织分化程度呈正相关(P<0.05)。(3)CXCR5与CXCL13蛋白表达呈正相关(P<0.05)。CXCR5、CXCL13蛋白表达分别与MMP-12和MMP-13呈正相关(P<0.05)。结论 CXCR5、CXCL13、MMP-12、MMP-13的表达促进结直肠癌的发生、发展以及转移、复发,可作为预测结直肠癌转移和复发的有价值指标。
- 齐晓薇金琳芳浦勇冯静洁刘彦魁华东
- 关键词：CXCR5CXCL13基质金属蛋白酶-13结直肠癌
- Cyclin E、p53与PTEN在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：6
- 2012年
- 目的研究细胞周期蛋白E(Cyclin E)、p53、第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测65例胃癌和13例胃正常黏膜石蜡标本中Cyclin E、p53及PTEN的表达情况。结果 (1)Cyclin E在胃癌组织中高表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴结的转移、临床分期的提高、肿瘤分化程度的降低及出现远处转移而升高(P<0.05)。(2)p53在胃癌组织中的高表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴结的转移、临床分期的提高、肿瘤分化程度的降低及出现远处转移而升高(P<0.05)。(3)PTEN在胃癌组织中低表达,并随肿瘤浸润深度的加深、分化程度的降低、淋巴转移的发生及临床分期的增高及出现远处转移而降低(P<0.05)。(4)PTEN的表达与Cyclin E和p53的表达呈负相关,Cyclin E和p53表达呈正相关(P<0.05)。结论 Cyclin E、p53、PTEN在胃癌的发展、浸润、转移中存在相互抑制作用;他们均可以作为胃癌生物学行为和预后判断的独立指标,但三者联合检测准确性可能更高。
- 谢智惠王蕾陈进金琳芳
- 关键词：细胞周期蛋白EP53生物学行为
- 原发于胃的人免疫缺陷病毒阴性的浆母细胞性淋巴瘤3例报道
- 2021年
- 浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是一种比较罕见的B细胞来源的淋巴瘤,临床表现呈高度侵袭性,属于弥漫性大B细胞淋巴瘤的亚型。肿瘤细胞形态类似B免疫母细胞,呈弥漫性增生,但免疫组化表达浆细胞相关标记,而成熟B细胞标记不表达[1]。PBL首次由学者于1997年报道[2],该报道中16例PBL患者,其中15例人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)阳性,仅1例HIV阴性,因此认为PBL与HIV感染关系密切,但是一种与HIV相关的淋巴瘤。
- 金琳芳齐晓薇
- 关键词：PBLHIV临床病理特征
- T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3在宫颈鳞癌中的表达及意义
- 2015年
- 目的：探讨T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3（T cell immunoglobulin- and mucin-domain-containing molecule-3, Tim-3）在宫颈鳞癌中的表达及意义。方法选取40例子宫颈鳞癌患者组织样本为研究对象，18例上皮瘤样病变患者组织样本为对照组。分别采用Western blot和RT-PCR检测Tim-3蛋白及mRNA表达。结果 Western blot和RT-PCR结果显示，子宫内膜癌组织Tim-3表达水平明显高于上皮瘤样病变组织（P＜0.05），且不同病理分级组织的Tim-3表达水平依次为高分化＞中分化＞低分化（P＜0.05）；不同临床分期组织的Tim-3表达水平依次为Ⅳ期＞Ⅲ期＞Ⅱ期＞Ⅰ期（P＜0.05）。结论 Tim-3表达与宫颈鳞癌病理分级和临床分期具有相关性，可作为宫颈鳞癌临床诊断及预后的可靠指标。
- 浦勇齐晓薇金琳芳冯静洁
- 关键词：TIM-3宫颈鳞癌病理分级
