刘秋玲
- 作品数：12 被引量：85H指数：4
- 供职机构：中山医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- X染色体STR的法医学应用进展被引量：40
- 2002年
- STR的分型技术简单、快速,是目前亲子鉴定中主要检验标记.但在某些特殊的案件中,如缺乏双亲认定姐妹亲缘关系,即使检测了大量的常染色体STR也难以确定姐妹关系.
- 吕德坚刘秋玲
- 关键词：基因座AR法医学应用常染色体STR
- 广州地区汉族群体mtDNA HV I区多态性被引量：9
- 2002年
- 人类线粒体DNA(mtDNA)是一个闭合的、环状的双链DNA分子,大小为16569 bp,包含一个约1.1 kb长的非编码区(noncoding region).由于其具较高的复制错误率和较低的修复能力,mtDNA分子,特别是在非编码区具有较高的多态性.mtDNA分子具有母系遗传、高拷贝数(1000～10000个拷贝/细胞)[1]等特点,非编码区的两个高度变异的区域HVRI(hypervariable region I)和HVRⅡ(hypervari-able regionⅡ)已作为法医学个体识别非常有用的遗传标记,特别是对微量的、降解的、无法进行核DNA分型的生物样品,如毛干的DNA分型,人类遗骸的个人认定[2～4].
- 庾蕾曹露媚刘秋玲李建金伍新尧
- 关键词：汉族群体基因座多态性
- 三个短串联重复序列位点的等位基因遗传变异研究被引量：17
- 2002年
- 目的 探讨短串联重复序列 (short tandem repeats,STRs)遗传变异的方式及机理。方法用银染方法对 3个 STR位点 (FGA、D12 S391、D11S5 5 4 )共 19个发生突变的家系父、母、子的 DNA样本进行 STR基因分型 ,将需测序的等位基因条带从凝胶上切下 ,再进行 PCR扩增 ,产物经纯化作为测序模板 ,采用循环测序法测序。结果 19个家系中有 18个家系子代新产生的等位基因变异表现为一个重复单位的增加或减少 (表现为一个重复单位增加的有 8个家系 ,减少的有 7个家系 ,不确定的有 3个家系 ) ,只有 1个家系表现为 2个重复单位的减少。子代新产生的等位基因来自父亲的有 13个家系 ,来自母亲的有 3个家系 ,不能确定的有 3个家系。来自父与母的比例约为 4∶ 1。 3个 STR位点等位基因突变都出现在长的、连续的四核苷酸重复区 (FGA的“CTTT”区、 D12 S391的“AGAT”区、 D11S5 5 4的“AAAG”区 )。结论FGA、D12 S391和 D11S5 5 4 3个 STR位点的等位基因突变主要表现为一个重复单位的增加或减少占95 % ,其次是两个重复单位的变化 ,没有碱基的插入或缺失。突变主要来自父亲。在这 3个 STR位点中的长的。
- 庾蕾李建金伍新尧曹露媚刘秋玲曾艳红区敬华
- 关键词：等位基因短串联重复序列突变测序STRS银染方法
- 短串联重复序列遗传突变的观察
- 在亲子鉴定工作中,我们观察了近800个已肯定亲生关系的家系,发现有11个STR基因座（共25例）在亲代传给子代过程中发生突变。vWA基因座共观察了353个子代人数,无一例突变。发现观察子代人数相近的STR基因座D19S2...
- 庾蕾伍新尧李建金吕德坚刘秋玲曹露媚曾艳红
- 文献传递
- Amelogenin及10个STR基因座复合扩增的DNA分型
- 目的:对广东地区汉族群体250例无关个体进行Amelogenin及10个STR基因座群体遗传学调查。方法:对Amelogenin、D3S1358、vWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D1...
- 孙宏钰区敬华曾艳红李建金刘秋玲吕德坚郭云荣伍新尧
- 文献传递
- 广东汉族人群 D7S809的基因频率及其在亲子鉴定中的应用被引量：3
- 2001年
- 利用 PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术，调查了以四核苷酸为重复单位的位点 D7S809在广东人群的群体资料。在 190个被调查的个体中，共发现 14个等位基因和 50种基因型。经计算杂合率、个人识别率和非父排除率分别为 0.8613、 0.9645和 0.7184，基因型分布符合 Hardy－ Weinberg平衡。 D7S809位点已成功地应用于 100例亲权鉴定案中。 D7S809是一个高度多态性、稳定、易于分型的位点，在法医学上极有应用价值。
- 吕德坚刘秋玲伍新尧
- 关键词：亲权鉴定广东人
- 4个STR基因座在广东汉族人群的单倍型分布
- 2000年
- 调查DYS19、DYS390和DYS389Ⅰ/Ⅱ基因座在广东汉族群体的单倍型分布。PCR扩增后,用不连续PAGE电泳系统分型。在130名无关男性个体中,共检出81种不同的单倍型,其中52种只出现过1次。4个基因座单倍型的遗传多样性、个体识别率和非父排除率分别为0.9989,0.9824,0.9824,结果表明,4个STR基因座的单倍型检测在法医学个体识别和亲权鉴定方面有较高的应用价值。
- 吕德坚刘秋玲李建金伍新尧
- 关键词：Y染色体单倍型短串联重复序列汉族人群
- 全文增补中
- 广东汉族人群D13S631位点的多态性被引量：2
- 2001年
- 【目的】调查D13S6 31位点在广东汉族群体的多态性。【方法】PCR扩增短串联重复 (STR)位点D13S6 31后 ,用不连续电泳系统进行分型。【结果】在 2 2 7个无关个体中共发现了 6个等位基因 ,扩增片段为 197～ 2 17bp ,等位基因频率最高为 0 2 90 7(2 0 1bp) ,最低为 0 0 90 3(197bp)。杂合率、个体识别率和非父排除率分别为 0 7885 ,0 92 31,0 5 5 43。家系分析表明按孟德尔规律遗传。【结论】结果表明D13S6 31是一个具有重要法医应用价值的位点。
- 刘秋玲吕德坚伍新尧
- 关键词：汉族人群等位基因多态性群体遗传学法医学
- 中国汉族群体DXS101位点的多态性被引量：22
- 2001年
- 【目的】调查X染色体特异性位点DXS10 1在中国汉族人群的多态性。【方法】利用PCR和聚丙烯凝胶电泳对短串联重复序列 (shorttandemrepeat,STR)位点DXS10 1进行分型 ,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡 ,计算法医学常用各种概率。【结果】在 147名女性和 15 0名男性中国汉族无关个体共发现了 8个等位基因。等位基因的频率分布在 0 0 133～ 0 2 2 79之间。正合检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。DXS10 1的基因多样性达 0 82 96 ,女性和男性样本的个体识别率分别 0 9474和 0 82 77,当母亲和女儿同时检验时 ,非父排除率为 0 80 49。【结论】DXS10 1是一个高度多态性的系统 。
- 吕德坚李建金刘秋玲伍新尧
- 关键词：串联重复序列X染色体法医学多态性现象汉族群体
- D8S1179位点扩增不平衡
- 2002年
- 吕德坚陈玉川刘秋玲
- 关键词：亲子鉴定银染法
