姚冬明
- 作品数：90 被引量：109H指数：6
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- EvaGreen实时定量PCR检测急性髓系白血病GRAF基因表达被引量：1
- 2010年
- 目的 研究急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）中粘着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子（GTPase regulator associated with the focal adhesion kinase,GRAF）基因的表达及其临床意义.方法 建立EvaGreen染料法实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative PCR,RQ-PCR）,对71例AML患者和21例良性血液病患者中GRAF转录本水平进行检测,分析其临床相关性.结果 所建立的EvaGreen RQ-PCR方法具有良好的特异性、重复性,敏感度达102拷贝/μL.AML患者中GRAF转录本水平（0.01%～169.75%,中位3.82%）较对照组（14.49%～126.85%,中位56.04%）显著降低（P〈0.05）,GRAF基因表达量与患者性别、年龄、外周血白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、FAB亚型、染色体核型分组均无相关性（P〉0.05）.结论 AML患者中GRAF基因表达下调,可能与其发病有关.
- 钱震林江钱军姚冬明王雅丽韩兰秀朱照辉肖高飞
- 关键词：急性髓系白血病实时定量聚合酶链反应
- 慢性髓系白血病miR-378甲基化研究
- 2016年
- 目的:探讨miR-378基因启动子在慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者中的甲基化状态,并分析其临床意义。方法:运用实时定量甲基化特异性PCR(real-time quantitative methylation-specific PCR,RQ-MSP)分别检测25例健康供髓者及53例CML患者骨髓单个核细胞中miR-378基因启动子未甲基化水平。结果:17/53例(32.1%)CML患者miR-378基因低甲基化,与对照组仅1/25例(4.0%)相比,两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。CML慢性期、加速期、急变期患者miR-378未甲基化频率分别为14/40例(35.0%)、2/5例(40.0%)、1/8例(12.5%),但CML患者不同分期以及核型分组之间的miR-378基因未甲基化水平并无明显差异。未甲基化阳性与阴性组患者的年龄、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量以及BCR/AABL1融合基因转录水平无显著差异(P>0.05)。结论:miR-378基因低甲基化是CML中常见的分子事件,并且主要见于CML慢性期和加速期患者。
- 吴得红杨静杨磊闻向梅郭竑姚冬明林江张盈盈张铭邓兆群钱军
- 关键词：慢性髓系白血病MIRNA低甲基化
- 骨髓增生异常综合征患者FH IT基因启动子甲基化改变
- ＜正＞FHIT 基因（Fragile Histidine Triad）是 Ohta 等于1996年发现的一个候选抑癌基因,其后的研究揭示 FHIT 基因异常与肿瘤的发生发展密切相关,最近的资料揭示 FHIT 启动子高度甲...
- 姚冬明钱军许文荣林江韩兰秀王雅丽江云伟费霞岑建农陈子兴
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 文献传递
- PDLIM4基因低表达与急性髓系白血病患者预后良好相关(英文)
- 2013年
- 本实验旨在研究急性髓系白血病(AML)患者中PDLIM4基因表达模型,并分析其临床相关性。运用EvaGreen实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测AML患者中PDLIM4基因表达量。结果表明,与21例对照相比,94例AML患者PDLIM4转录本水平降低非常显著(P<0.01),共有42例(45%)AML患者为PDLIM4转录本低表达,M1/M2/M3亚型的PDLIM4低表达率非常显著地高于M4/M5/M6亚型(56%对20%,P<0.01),AML中PDLIM4低表达患者的总体生存时间(OS)显著长于非低表达者(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,ROC曲线下面积为0.865(95%可信区间:0.801-0.930),表明PDLIM4低表达对AML具有诊断意义。结论:PDLIM4低表达是一个常见事件,且对AML预后具有良性影响,可能成为潜在的诊断肿瘤的分子标记。
- 李云钱军林江钱炜杨静柴海彦王翠竹邓兆群姚冬明陈芹马吉春
- 关键词：实时定量PCR急性髓系白血病预后
- 促甲状腺激素在不同化学发光分析系统间的对比分析和偏倚评估被引量：3
- 2010年
- 目的用电化学发光分析仪Cobas e601和化学发光分析仪贝克曼ACCESS-2两种检测系统测定促甲状腺激素(TSH),并对其进行方法对比与偏差评估。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件方案,每天选取临床样本8份,分别用Cobas e601和ACCESS-2两分析系统进行测定,5 d共测定40个样本,以Cobas e601分析系统为比较方法,ACCESS-2分析系统作为实验方法,对检测结果进行对比分析和偏倚评估。结果Cobas e601和ACCESS-2测定TSH的检测结果高度相关(r值为0.987),两种检测方法无统计学意义(P>0.05)。结论Cobas e601和强生ACCESS-2两种检测系统测定TSH结果基本一致,可以接受。
- 丁金国姚冬明房玉珠顾红兵
- 关键词：TSH偏倚评估
- 肿瘤抗原MUC1抑制骨髓来源抑制细胞产生的机制
- 2013年
- 目的探讨肿瘤抗原MUC1抑制骨髓来源抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)产生的机制。方法分离C57BL/6小鼠股骨骨髓细胞,分别与稳定表达含22个串联重复序列的全长人MUC1 cDNA片段的B16细胞(B16-MUC1)和空质粒对照B16细胞(B16-neo)培养上清共培养,流式细胞术分析MUC1对MDSC产生及MDSC表达MUC1蛋白的影响;瑞氏姬姆萨染色观察MUC1对骨髓细胞生长形态的影响;流式细胞术检测共培养的骨髓细胞中单核细胞和巨噬细胞标志物CD14和F4/80的表达及成熟单核-巨噬细胞标志物CD11b和CD68的表达。结果正常C57BL/6小鼠骨髓细胞分别与B16-neo和B16-MUC1细胞培养上清共培养24和48 h后,BM+B16-MUC1组骨髓细胞中CD11b+Gr-1+MDSC数量较BM+B16-neo组均明显减少(P<0.05),共培养48 h后,BM+B16-MUC1组的CD11b+Gr-1+MDSC中MUC1蛋白的表达较BM+B16-neo组明显增多(P<0.01);BM+B16-MUC1组骨髓细胞中单核-巨噬细胞数量增多;与BM+B16-neo组相比,BM+B16-MUC1组CD14+、F4/80+和CD68+细胞表达数量明显增高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.05),CD11b+平均荧光强度明显增高(P<0.01)。结论 MUC1通过诱导骨髓细胞向单核-巨噬细胞分化,从而抑制MDSC的产生。
- 马吉春姚冬明杨静陈芹邓兆群钱炜钱军陈星星安翠闻向梅郭竑林江
- 关键词：MUC1免疫调节肿瘤
- 巨幼细胞性贫血患者临床实验室特点分析
- ＜正＞巨幼细胞性贫血（MA）是由于叶酸、维生素 B12缺乏或其他原因引起 DNA 合成障碍所致的一类贫血,此类贫血的共同特点是外周血呈大
- 姚冬明钱军林江张永宁吴朝阳杨小飞
- 关键词：巨幼细胞性贫血羟丁酸脱氢酶平均红细胞体积
- 文献传递
- 急性髓系白血病患者NKD1基因的表达及其临床意义被引量：6
- 2016年
- 目的:检测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者裸角质膜同源蛋白(NKD1)的表达水平并分析其临床意义。方法:应用实时定量PCR方法检测125例初诊AML患者和22例对照者骨髓单个核细胞中NKD1的转录水平。根据NKD1表达水平将AML患者分为高、低表达两组,比较两组间临床参数的异同并分析其临床意义。结果:AML患者中NKD1的表达水平较对照组明显降低(U=805,P=0.002)。NKD1高、低表达两组患者的性别、年龄、外周血白细胞计数、外周血血小板计数、骨髓原始细胞比例、FAB/WHO分型以及常见基因突变间的差异无统计学意义(P均>0.05);NKD1高表达组血红蛋白水平明显高于低表达组(U=1 339,P=0.029);NKD1高、低表达两组患者经诱导治疗后完全缓解率间的,差异无统计学意义(P>0.05);全部AML、非M3及染色体核型正常患者中,NKD1低表达组总体生存时间明显短于NKD1高表达组(P均<0.05)。结论:NKD1在AML患者中呈低表达,可作为判断AML患者预后的分子标志物。
- 韩丽姚冬明周静东肖高飞林江郭竑钱军
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 大肠癌MDR_1基因表达及临床意义初探被引量：6
- 1998年
- ３８例原发大肠癌切除标本以过氧化酶免疫组化方法，检测多药耐药基因（ｍｄｒ１）表达物Ｐ糖蛋白（Ｐｇｐ）。Ｐｇｐ／ｍｄｒ１阳性表达率为６３．２％，其中直肠癌的阳性率为６０％，结肠癌６９％。１１例患者同时检测肿瘤组织及正常大肠粘膜Ｐｇｐ的表达。正常粘膜仅３例阳性，肿瘤组织９例阳性，Ｐｇｐ在肿瘤组织中阳性表达明显增高（Ｐ＜０．０５）。而Ｐｇｐ／ｍｄｒ１表达与患者年龄、性别、肿瘤部位、大小、Ｄｕｋｅｓ分期。
- 吴文溪姚冬明沈历宗郑肇巽
- 关键词：大肠癌MDR1基因免疫组化
- 根据“欧洲抗癌计划”建立RQ-PCR方法检测PML/RARα结果分析
- ＜正＞t（15;17）（q22;q12-21）是急性早幼粒细胞白血病（APL）的一个特征性染色体易位, 导致融合基因 PML/RARα形成,而应用实时定量 PCR（RQ-PCR）技术定量检测 PML/RARα转录本正成为...
- 林江韩兰秀钱军王雅丽钱震杨小飞盛晓静姚冬明
- 关键词：PCR白血病早幼粒细胞
- 文献传递
