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林江: 作品数：186 被引量：241H指数：6; 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>; 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

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骨性关节炎患者软骨中炎性细胞因子的表达及其临床意义被引量：3: 2014年; 目的初步探讨正常软骨与骨性关节炎（OA）软骨中炎性细胞因子——白介素（IL）-6、缺氧诱导因子（HIF）-α、基质金属蛋白酶（MMP）-3等的表达差异。方法收集2013年1∽6月该院收治的7例OA患者（观察组）的软骨标本及9例其他患者（对照组）的健康软骨标本。采用苏木精-伊红（HE）染色法观察软骨病理学表现,采用蛋白质印迹法检测两组患者软骨中IL-6、HIF-α、MMP-3的表达情况。结果观察组患者软骨中软骨细胞减少,细胞簇集,可见软骨细胞变性、坏死,软骨厚度变薄,基质染色不均匀,有异染性;IL-6、HIF-α、MMP-3的表达明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 IL-6、HIF-α、MMP-3可能在OA的发病中具有重要作用,有望为临床治疗OA开辟一条重要途径。; 刘嫣方林江; 关键词：骨关节炎软骨炎性细胞因子

血液肿瘤中基因突变分子诊断平台的建立及其临床应用: 钱军林江钱炜闻向梅胡嘉波姚冬明杨静王翠竹张盈; 在江苏省科技厅临床医学科技专项课题“造血系统髓系肿瘤中基因突变分子诊断平台的建立及其临床应用”(BL2012056)资助下，针对血液肿瘤中的常见热点基因突变(MYD88、U2AF1、SF3B1、SRSF2、DNMT3A、...; 关键词：; 关键词：血液肿瘤基因突变肿瘤诊断

实时定量PCR检测血液恶性肿瘤的微小残留病被引量：9: 2001年; 实时定量PCR(RQ PCR)是近年出现的一种新的核酸定量技术 ,将常规PCR与探针杂交技术融为一体。在PCR反应体系中加入荧光探针 ,该探针与靶DNA/cDNA特异性结合。PCR反应延伸阶段 ,Taq酶发挥其 5′→ 3′外切酶活性将荧光探针切断 ,荧光信号得以释放 ,荧光信号强度与PCR产物成正比。因此 ,通过实时监测PCR过程中荧光信号的变化 ,可以在一个密闭体系中对待测标本进行精确定量分析。RQ PCR成功地解决了常规PCR不能定量、扩增产物污染而导致假阳性、需进行PCR后处理等问题 ,为检测血液系肿瘤微小残留病提供了快速、简便、精确、敏感、可靠的工具。本文阐述了RQ PCR的基本原理以及在血液系统恶性肿瘤 ,如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病。; 林江钱军; 关键词：实时定量PCR 血液恶性肿瘤微小残留病白血病淋巴瘤

建立HRMA技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤中髓样分化因子88突变: 目的:髓样分化因子88(MYD88) L265P基因在一定比例的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和慢性淋巴细胞白血病中检测到频发突变.本次研究的目的是通过高分辨率熔解曲线分析法(HRMA),快速,敏感,可靠的检测DLBC...; 王翠竹林江钱军邵睿薛娣钱炜肖高飞邓兆群杨静李云陈星星

黏着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子基因启动子甲基化特异性PCR法的建立与初步应用被引量：1: 2009年; 目的建立甲基化特异性PCR(MSP)技术检测黏着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子(GRAF)基因启动子甲基化。方法设计针对GRAF基因启动子的MSP引物,建立MSP检测体系,对不同DNA模板进行检测,评价方法的特异性、重复性和灵敏度;对10例急性髓系白血病(AML)标本进行检测。结果建立的MSP方法仅能扩增出甲基化阳性模板,不能扩增出未甲基化阳性模板和未硫化处理的DNA模板;检测不同稀释度的甲基化阳性模板,其最大灵敏度可达2%;在不同时间进行MSP检测的结果均一致;对10例AML患者的初步检测发现7例存在着GRAF基因启动子甲基化。结论成功建立了检测GRAF基因启动子甲基化的MSP方法,有良好的特异性、灵敏度和重复性,可用于临床AML标本的批量检测。; 钱震林江钱军姚冬明王雅丽韩兰秀朱照辉肖高飞; 关键词：甲基化特异性PCR 甲基化

急性髓系白血病CTNNA1基因的表达及临床意义被引量：2: 2014年; 目的:研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者钙黏蛋白相关蛋白(α-catenin,CTNNA1)基因的表达情况并探讨其临床意义。方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测25例非恶性血液病患者(对照组)和92例初诊AML患者(观察组)中CTNNA1基因的表达水平,并分析其与临床参数的相关性。结果:观察组中51例(51/92,55.43%)存在CTNNA1低表达,而对照组未发现CTNNA1低表达(0.00%),两组比较,差异有统计学意义(χ2=17.152,P<0.001);CTNNA1表达水平与AML患者的年龄、性别、外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量、FAB分型、核型分组之间均无相关性(P均>0.05)。ROC曲线分析表明CTNNA1表达水平能有效鉴别观察组和对照组,AUC=0.806。观察组中CTNNA1低表达的患者化疗后完全缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=2.476,P=0.142)。4例初诊AML患者在获得完全缓解后CTNNA1表达水平均较治疗前有所升高。结论:CTNNA1基因低表达可能是AML中的一个常见分子事件,检测其表达可用于AML患者的辅助诊断和疾病状态监测。; 陈星星钱军林江安翠马吉春邓兆群陈芹杨静李云钱震刘清唐春艳; 关键词：急性髓系白血病基因表达

应用高分辨熔解曲线系统检测髓系肿瘤中基因突变及其临床意义: 目的：　　 (1)应用高分辨熔解曲线分析(HRMA)技术建立髓系肿瘤中相关基因(C-KIT、IDH1、IDH2、DNMT3A、U2AF1和JAK2)突变的分子诊断平台。　　 (2)探讨这些基因突变的临床意义。　　 ...; 林江; 关键词：髓系肿瘤 C-KIT基因基因突变; 文献传递