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林彩娟

作品数:52 被引量:265H指数:10
供职机构:广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 47篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 30篇新生儿
  • 14篇先天
  • 14篇先天性
  • 13篇疾病筛查
  • 13篇甲状腺
  • 12篇新生儿疾病
  • 12篇新生儿疾病筛...
  • 11篇甲状腺功能
  • 10篇基因
  • 7篇切值
  • 6篇新生儿筛查
  • 6篇增生
  • 6篇增生症
  • 6篇肾上腺
  • 6篇肾上腺皮质
  • 6篇皮质
  • 6篇先天性甲状腺...
  • 6篇先天性甲状腺...
  • 6篇甲状腺功能减...
  • 6篇甲状腺功能减...

机构

  • 44篇广西壮族自治...
  • 5篇吴川市人民医...
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 49篇林彩娟
  • 37篇耿国兴
  • 28篇陈少科
  • 28篇李旺
  • 24篇罗超
  • 23篇玉晋武
  • 18篇俸诗瀚
  • 17篇范歆
  • 16篇罗静思
  • 14篇黄莹
  • 12篇文娟
  • 8篇钱家乐
  • 8篇林飞
  • 8篇李威
  • 5篇李正
  • 5篇何春雨
  • 3篇杨春霞
  • 3篇谢意
  • 3篇阳奇
  • 2篇陈荣誉

传媒

  • 12篇中国优生与遗...
  • 9篇中国妇幼保健
  • 3篇中国儿童保健...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇中华全科医学
  • 2篇临床医学工程
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇职业卫生与病...
  • 1篇现代医院
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国循证儿科...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇国际护理学杂...
  • 1篇中华现代护理...

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2014年广西地区新生儿先天性甲状腺功能减退症筛查结果及与新生儿出生体重和孕周的关系被引量:15
2015年
目的探讨广西地区新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)筛查检出率及其与新生儿出生体重、孕周的关系。方法 2014年广西壮族自治区新生儿疾病筛查中心共筛查258 098名新生儿,出生后72 h采新生儿足跟血制作滤纸片标本,用时间分辨荧光免疫分析法检测血斑中促甲状腺激素(TSH)浓度,并将初筛值大于筛查切值者召回进行确诊检查。结果确诊CH患儿122例,发病率为1∶2 116。单一性早产儿或单一性低体重儿CH发病率和其他对照组新生儿比较差异均无统计学意义(P>0.05),只有在早产和低体重同时存在的新生儿中CH发病率会升高,发病率为1∶657,远高于其他新生儿(P<0.05)。结论早产低体重儿各方面系统功能不健全可能是造成CH高发病率的原因,建立完善的新生儿疾病筛查质量保障体系至关重要。
俸诗瀚耿国兴罗静思李旺玉晋武林彩娟罗超陈少科
关键词:先天性甲状腺功能减退症发病率孕周出生体重
广西地区早产儿氨基酸代谢特点研究被引量:1
2022年
目的探讨广西地区早产儿的氨基酸代谢变化特点。方法回顾性收集2018~2020年于广西新生儿疾病筛查中心进行遗传代谢病筛查且检测结果为阴性的30757例新生儿的临床资料,其中28611例正常足月儿为正常对照组。早产儿2146例,根据胎龄分为极早产组(n=209)、中期早产组(n=307)、晚期早产组(n=1630);根据出生体重分为极低出生体重组(n=161)、低出生体重组(n=1085)、正常出生体重组(n=900);根据出生后采血时间分为3~7 d组(n=1664)、8~14 d组(n=314)、15~28 d组(n=168)。采用串联质谱法检测新生儿干血斑中11种氨基酸水平,并分析其在各组中的水平差异。结果在控制了相关混杂因素后,按胎龄分组,各组间11种氨基酸水平差异均有统计学意义(P<0.05),与正常对照组比较,晚期早产组除瓜氨酸、蛋氨酸外,其余氨基酸水平差异均有统计学意义(P<0.05);按出生体重分组,各组间11种氨基酸水平差异均有统计学意义(P<0.05);按采血时间分组,除鸟氨酸外其余氨基酸在各组间水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论广西地区早产儿体内氨基酸在不同胎龄、出生体重和采血日龄呈现不同的代谢差异,为实验室建立早产儿血氨基酸水平参考标准和临床判读,以及改善早产儿营养代谢状况提供了科学依据。
林彩娟耿国兴耿国兴黄小桃吴柳霖徐钰琪李威钱家乐李威
关键词:氨基酸代谢早产儿
广西地区单胎和双胎新生儿先天性肾上腺皮质功能增生症筛查确诊结果分析被引量:9
2016年
目的分析广西地区先天性肾上腺皮质功能增生症(CAH)筛查中单胎与双胎的筛查与确诊情况,了解新生儿单双胎因素对17-羟孕酮(17-OHP)水平的影响。方法对广西地区2012年1月-2015年6月出生的活产新生儿进行CAH筛查,采用时间分辨荧光免疫分析法测定干血片中的17-OHP水平。采用χ2检验比较单胎和双胎新生儿17-OHP水平差异。结果在筛查的378 252例新生儿中,有双胞胎9 464例,双胎和单胎CAH初筛阳性率分别为2.85%和0.38%,单胎和双胎间孕周、出生体重、初筛阳性率、发病率均有显著性差异(P<0.01)。结论双胎CAH初筛阳性率、发病率均高于单胎。若双胎中有一方初筛阳性,应及时召回另一方复查,避免漏诊。
罗超范歆林彩娟耿国兴李旺玉晋武黄莹文娟
关键词:单胎新生儿疾病筛查17-羟孕酮
舒适护理对胃癌患者生命质量的影响研究被引量:4
2012年
目的探讨舒适护理对胃癌患者生命质量的影响及护理措施。方法对2009年1月至2010年1月间在我院接受诊治的胃癌患者60例给予舒适护理,评估护理效果。结果护理后患者在躯体角色、机体疼痛、一般健康状况、生命力、社会功能、情感角色、心理健康方面明显优于护理前,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。舒适护理后患者总满意度为96.67%,护理前为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理能明显更提高胃癌患者生命质量,值得应用。
林彩娟杨春霞梁燕霞
关键词:舒适护理胃癌生命质量
广西南宁地区新生儿G6PD缺乏症筛查情况分析被引量:13
2016年
目的了解广西南宁市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症筛查情况。方法采用荧光分析法检测2013年至2015年南宁市出生的新生儿筛查血样,并对不同性别,不同民族的新生儿G6PD缺乏情况进行分析。结果在筛查的101 782例新生儿中,有6240例缺乏G6PD,阳性率6.13%,不同性别和不同民族之间有统计学差异(P<0.05)。结论南宁市新生儿G6PD缺乏率较高,筛查有利于为该病提供早期诊断及预防。
罗超陈少科李旺林彩娟玉晋武耿国兴俸诗瀚
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿疾病筛查荧光分析法
广西壮族自治区2009--2011年先天性甲状腺功能减低症调查被引量:15
2012年
先天性甲状腺功能减低症(CH)是我国新生儿出生缺陷中高发病种之一。我国1985—2001年筛查580万新生儿检出CH患儿1836例,患病率为1/3009,但存在地区差异。广西壮族自治区是出生缺陷高发地区,目前尚无大规模CH患病率的报道,为此本研究对该地区近两年CH筛查情况及新生儿促甲状腺激素(TSH)水平进行分析。
钱家乐陈少科罗静思范歆陈荣誉林彩娟俸诗瀚李旺
关键词:先天性甲状腺功能减低症新生儿疾病筛查患病率
2014年广西地区新生儿G6PD筛查及确诊情况分析被引量:9
2015年
目的通过2014年广西地区34 882例新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)筛查及召回确诊分析,了解广西地区G6PD缺乏情况及G6PD缺乏症患儿的基因突变型情况。方法在2 589例新生儿疾病G6PD筛查阳性患儿中召回272例,用G6P/6PG比值法检测G6PD酶活性,同时用基因检测的方法确诊。结果 272例初筛患儿中,应用比值法检测到G6PD缺乏266例,应用基因检测法检出271例存在基因突变,其中1388G>A 104例(38.4%),1376G>T 61例(22.5%),95A>G 59例(21.8%),1024C>T 24例(8.9%),871G>A 19例(7.0%),124C>T 2例(0.7%),1311C>T、1091C>T各1例(0.35%)。结论广西地区是G6PD缺乏的高发地区,应更加重视新生儿及婚、孕检女性的G6PD筛查,随着分子检测与诊断技术的发展以及成本的降低,G6PD基因检测有望成为广西地区G6PD普查的一种新方法。
林彩娟罗超李旺玉晋武耿国兴黄莹文娟陈少科
关键词:基因检测法
新生儿先天性肾上腺皮质功能增生症筛查判别值的建立
2015年
目的利用判别分析法建立判别值,评价其在新生儿先天性肾上腺皮质功能增生症(CAH)筛查中的应用。方法对广西新生儿疾病筛查中心2009年10月-2015年3月的筛查资料进行回顾性分析,根据孕周(周)、体重(g)及17-羟孕酮(17-OHP)水平(nmol/L),采用非标准化Fisher判别法建立判别公式及阳性判别值。结果建立的判别公式为:Z=(-0.225·x1)+(-0.000285·x2)+0.54·x3+9.188,阳性判别值为27.12。确诊的16例CAH患儿经判别分析法判别,结果与诊断结果100%相符。真阳性率从1.02%上升至2.17%。结论Z值判别分析法可以减少新生儿CAH筛查中的假阳性率。
罗超范歆李旺耿国兴林彩娟玉晋武陈少科
关键词:新生儿疾病筛查17-羟孕酮
广西先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查分析及切值的探讨被引量:17
2012年
【目的】了解广西地区新生儿疾病筛查促甲状腺素(thyrotropic-stimulating hormone,TSH)水平分布及筛查切值制定;【方法】对本区新生儿疾病筛查中心270 590例新生儿TSH筛查结果进行分析,使用百分位数法及ROC工作曲线计算TSH切值,并对不同切值情况下,确诊患者情况进行分析。【结果】新生儿疾病筛查TSH水平呈偏态分布,新生儿疾病筛查TSH水平P50为1.89mU/L,P99为8.13mU/L;结合ROC曲线结果得出本实验室TSH筛查切值为8.1mU/L;根据其他方法提供的筛查切值,不同程度漏诊先天性甲状腺功能减退症患儿。【结论】不同的切值对筛查结果的影响较大,根据自身实验室实际情况制定适宜的切值是提高筛查质量的重要环节。
范歆陈少科林彩娟李旺俸诗瀚罗静思钱家乐郭小芳李正何春雨
关键词:先天性甲状腺功能减退症切值促甲状腺素
广西地区新生儿甲状腺功能低下可疑阳性的召回情况分析及对策被引量:6
2014年
目的分析广西地区新生儿甲状腺功能低下(congenital hypothyroidism,CH)可疑阳性的召回情况及未召回原因,制定对策以提高召回率。方法对2012-2013年广西新生儿疾病筛查中心新生儿CH筛查召回情况进行分析,以各合作单位送检的所有新生儿为对象,测定血样中TSH含量,筛查结果阳性者及时电话召回,以血清标本复查确诊。结果 2012-2013年广西新生儿疾病筛查中心共筛查488 519例,初筛阳性7 777例,召回6 559例,确诊CH 321例,发病率1/1 522。不同初筛结果、不同生活环境可疑患儿召回率之间差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、不同产院之间可疑患儿召回率差异无统计学意义(P>0.05);未召回原因主要是经济问题。结论广西地区地理环境因素及家长对新生儿疾病筛查的认识对新生儿疾病筛查率和召回率有极大的局限性。
罗超陈少科黄莹文娟李旺林彩娟俸诗瀚玉晋武耿国兴
关键词:甲状腺功能低下召回
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