梁振
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- N-(2,3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N′-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其应用
- 本发明提供一种新颖的N-(2,3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N'-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其制备方法，以及其药学上可接受的盐，还涉及以该化合物为活性成分的药物组合物，作为抗真菌剂，对临床上常见的致病真菌有较强...
- 郭春苏昕梁振田野张卫军李传玲孙寰宇崔巧平韩雪徐从军焦恩强李硕
- 文献传递
- 一种噻吩并吡啶类化合物的制备方法
- 本发明涉及药物中间体2-氧代-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的制备方法，该化合物可作为抗血小板凝聚药物普拉格雷的合成中间体。本发明以<i>N</i>-保护的噻吩并吡啶...
- 郭春吕正敏于士龙梁振田野李硕
- 文献传递
- 4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4<I>H</I>‑吡啶并[3,2‑<I>e</I>][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4<I>H</I>‑吡啶并[3,2‑<I>e</I>]...
- 郭春苏昕丛琳梁振田野李硕潘岩孙寰宇李婵韩雪崔巧平吕正敏
- 文献传递
- 2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究被引量：1
- 2013年
- 目的合成一系列二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物并测定其体外抗真菌活性。方法以二氯苯胺和丙烯酸为起始原料,经加成、环合制得中间体5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮和6,8-二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮;中间体与各种N4-取代的氨基脲缩合得到目标化合物;采用二倍浓度稀释法测试各目标化合物的体外抗真菌活性,实验选用9种临床上常见的致病真菌为测试菌株,以氟康唑为阳性对照药。结果与结论合成的24个化合物均未见文献报道,其结构经1H-NMR、MS谱确证;活性测试结果表明,多个目标化合物对测试真菌表现出较好的体外抑菌活性。
- 梁振孙寰宇李传玲韩晓丹宋培鲁苏昕郭春
- 关键词：抗真菌活性
- [(10S)-9,10-二氢青蒿素-10-氧基]苯甲醛缩氨基(硫)脲系列物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种[(10S)-9，10-二氢青蒿素-10-氧基]苯甲醛缩氨基(硫)脲系列物，它提供了一种新型的青蒿素10位衍生物的结构、制备方法和用途。它的结构式如式I所示，它还涉及它的药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构...
- 郭春刘杨骆伟孙历苏昕梁振高宁于士龙
- 地尔硫中间体的合成工艺研究被引量：2
- 2009年
- 目的合成地尔硫的重要中间体d-cis-2-(4-甲氧基苯基)-3-羟基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮。方法以对甲氧基苯甲醛为原料,经Darzens缩合、硫烷基化、水解、拆分、环合5步反应得到地尔硫的重要手性中间体。结果与结论目标化合物的总收率为34.0%,该法提高了收率,降低了成本,简化了操作,适于工业化生产。
- 刘杨马玉秀梁振邢昭彬郭春
- 关键词：地尔硫[艹卓]中间体合成工艺
- 含二茂铁基Schiff碱类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究被引量：3
- 2015年
- 目的合成一系列含二茂铁基的Schiff碱类化合物,并测定其体外抗真菌活性。方法以二茂铁为起始原料,经乙酰化、氧化、酰化、肼解制得中间体二茂铁甲酰肼(1);以各种4-取代的苯硫酚和3-氯丙酸为起始原料,经取代、环合制得中间体取代2H-苯并[b]噻喃-4-酮(2a);以取代苯酚和3-氯丙酸为起始原料,经加成、环合制得中间体取代2H-苯并[b]吡喃-4-酮(2b);以各种取代苯胺和丙烯酸为起始原料,经加成、环合制得中间体取代2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮(2c),中间体2a、2b、2c分别与1反应得到目标化合物。采用二倍浓度稀释法测试各目标化合物的体外抗真菌活性。结果与结论合成的15个化合物均未见文献报道,其结构经1H-NM R、HRM S谱确证;活性测试结果表明,多个目标化合物对测试真菌表现出一定的体外抑菌活性。
- 李文昭梁振郭梦笔李硕刘薇郭春
- 关键词：二茂铁SCHIFF碱抗真菌活性
- [(10S)-9,10-二氢青蒿素-10-氧基]苯甲醛缩氨基(硫)脲系列物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种[(10S)-9，10-二氢青蒿素-10-氧基]苯甲醛缩氨基(硫)脲系列物，它提供了一种新型的青蒿素10位衍生物的结构、制备方法和用途。它的结构式如式I所示，它还涉及它的药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构...
- 郭春刘杨骆伟孙历苏昕梁振高宁于士龙
- 文献传递
- 维拉佐酮的合成工艺研究被引量：3
- 2015年
- 目的对维拉佐酮的合成工艺进行研究。方法以对硝基苯酚为起始原料,经甲酰化、环合、还原、N-烃化及氨解5步反应得到关键中间体5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺(8);以5-溴吲哚为起始原料,经氰化、酰基化、还原3步反应得到另一中间体3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-甲腈(12);中间体8与12经烃化反应制得目标化合物维拉佐酮。结果与结论目标化合物的结构经1H-NM R、M S谱确证,总收率10.9%。
- 田野童仲夏梁振焦恩强郭春
- 关键词：抗抑郁药
- 4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类系列物（I）及一种以该类化合物或...
- 郭春苏昕丛琳梁振田野李硕潘岩孙寰宇李婵韩雪崔巧平吕正敏
