田野
- 作品数：22 被引量：16H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 依鲁替尼被引量：2
- 2014年
- 依鲁替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica，该药用于套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）的治疗。
- 田野郭春
- 关键词：LYMPHOMA套细胞淋巴瘤靶向抗癌CELL商品名
- Tafamidis meglumine(Vyndaqel)
- 2020年
- Tafamidis meglumine由辉瑞公司研发,于2019年5月3日经美国FDA批准上市,商品名为Vyndaqel。该药用于治疗因野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性引起的心肌病(ATTR-CM)。该药为20 mg胶囊剂,推荐剂量是每次口服4粒(80 mg),每天一次[1]。Tafamidis meglumine的中文化学名称:2-(3,5-二氯苯基)-1,3-苯并噁唑-6-羧酸单(1-脱氧-1-甲氨基-D-葡萄糖醇);英文化学名称:2-(3,5-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid mono(1-deoxy-1-methylamino-D-glucitol);分子式:C14H7Cl2NO3·C7H17NO5;分子量:503.33;CAS登记号:951395-08-7。
- 田野赵燕芳
- 关键词：MEGLUMINE
- 地骨皮甲素及类似物的合成方法
- 本发明涉及医药技术领域，涉及天然产物地骨皮甲素及其类似物的合成方法。该方法包括：1)由羟基、卤素或C1‑C10烷氧基或C1‑C10烷基取代或未取代的苯甲醛与丙二酸进行亲核反应得化合物1；2)步骤1)所得化合物1和N‑羟基...
- 赵庆春许永男张贺峰张辉刘建宇战勇刘依峰迟明爽田野敖继伟刘丹
- 文献传递
- 莫达非尼研究发展概况
- 莫达非尼主要治疗一系列以过度嗜睡为主要症状的睡眠障碍,它疗效确切,但和一般的中枢兴奋药物不同,它不会引起依赖性、成瘾性等毒副作用。本文从其合成方法、体内药动学、作用机制及临床应用等多方面阐述了莫达非尼的研究近况,希望为今...
- 王晓波田野袭荣刚刘丹
- 关键词：莫达非尼中枢兴奋药睡眠障碍
- 文献传递
- 羟基喜树碱磷脂复合物纳米胶束的研究
- 羟基喜树碱(HCPT)是治疗癌症的一线药物之一，具有广谱抗癌活性，肾毒性小，临床上广泛应用于肝癌、胃癌、头颈部肿瘤、白血病、膀胱癌等的治疗。HCPT具有五环结构，其中六元α-羟基内酯环的完整性，对抗癌活性具有重要意义，如...
- 田野
- 关键词：羟基喜树碱磷脂复合物理化性质
- 文献传递
- 8-氟-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究被引量：3
- 2012年
- 目的合成一系列8-氟-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物,测定其体外抗真菌活性。方法以邻氟苯胺为起始原料,经与丙烯酸加成、在多聚磷酸(PPA)中环合制得中间体8-氟-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮;该中间体与各种N4-取代的氨基脲缩合得到目标化合物。采用二倍浓度稀释法测试各目标化合物的体外抗真菌活性,实验选用8种临床上常用的致病真菌为测试菌株,以氟康唑、伊曲康唑为阳性对照药。结果与结论16个8-氟-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物均未见文献报道,其结构经1H-NMR、MS谱确证;活性测试结果表明,合成的多个目标化合物对测试真菌表现出较好的体外抑菌活性,尤其是对红色毛藓菌的活性均好于阳性对照药。
- 原静骆伟张欣田野王伟苏昕郭春
- 关键词：抗真菌活性
- 4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4<I>H</I>‑吡啶并[3,2‑<I>e</I>][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4<I>H</I>‑吡啶并[3,2‑<I>e</I>]...
- 郭春苏昕丛琳梁振田野李硕潘岩孙寰宇李婵韩雪崔巧平吕正敏
- 文献传递
- 2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮衍生物及其用途
- 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种2-芳基-2,3-二氢-4<i>H</i>-1,3-苯并噻嗪-4-酮类衍生物或其在药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物为活性成分的药物，其结构如（I）...
- 郭春苏昕孙历骆伟高宁张欣于士龙丛琳田野张卫军王伟
- 文献传递
- N-(2,3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N′-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其应用
- 本发明提供一种新颖的N-(2,3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N'-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其制备方法，以及其药学上可接受的盐，还涉及以该化合物为活性成分的药物组合物，作为抗真菌剂，对临床上常见的致病真菌有较强...
- 郭春苏昕梁振田野张卫军李传玲孙寰宇崔巧平韩雪徐从军焦恩强李硕
- 文献传递
- 2-氨基嘧啶类化合物及其用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，涉及通式(I)所示的2‑氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物，其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>...
- 赵燕芳李颖修秦铭泽侯云雷韩雨霏田野叶天雨
- 文献传递
