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聂玉强

作品数：446 被引量：2,468H指数：21
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文献类型

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领域

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作者

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传媒

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  • 37篇2006
  • 19篇2005
共 446 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
原发性肝癌中MMP-9、MMP-13和TIMP-3的表达及意义被引量：7
2013年
目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-13与组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-3在肝癌中的表达及与肝癌发生、发展的关系。方法通过免疫组织化学检测80例肝癌组织及60例非肿瘤肝组织中MMP-9、MMP-13和TIMP-3的表达,并分析其与肿瘤发生、大小、转移等的关系。结果与正常肝组织比较,肝癌组织MMP-13阳性表达率及TIMP-3阴性表达率均显著升高(91.2%vs 75.0%及60.0%vs 38.3%,P<0.05)。大肝癌(最大径≥5 cm)组织中MMP-9的阳性表达率显著高于小肝癌(最大径<5 cm)(100.0%vs 83.3%,P<0.05);发生转移的肝癌组织中MMP-13的阳性表达率显著高于未转移者(97.7%vs 83.8%,P<0.05)。而低分化、转移与肝癌组织中TIMP-3阴性表达独立相关(P<0.05)。结论 MMP-13阳性表达及TIMP-3的阴性表达与肝癌的发生相关,而MMP-13、MMP-9的阳性表达及TIMP-3的阴性表达与肝癌的发展和转移有关。
郑会聪沈波聂玉强杜艳蕾
关键词：肝癌基质金属蛋白酶
应用载体介导小干扰RNA抑制小鼠巨噬细胞表达肿瘤坏死因子α被引量：1
2008年
目的研究特异性载体介导的小干扰RNA（siRNA）对小鼠巨噬细胞株表达肿瘤坏死因子（TNF）-α基Ⅲ的抑制作用。方法设计两段靶向TNF-α基因的特异性siRNA。合成相应寡核苷酸。插入载体H1启动子下游，构建表达干扰性发央状RNA（shRNA）载体pHS-A和pHS-B，转染小鼠巨噬细咆株（RAW264．7）。用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法检测siRNA对TNF-amRNA和蛋白表达的抑制作用。结果内毒素脂多糖（LPS）刺激后6h。巨噬细胞表达TNF-α mRNA和合成的TNF-α量均增加。于9-12h达高峰。PHS-A转染后。LPS刺激巨噬细胞的TNF-α mRNA为0．00356±0．00187，TNF-α蛋白表达为（149．93±21．02）Pg／ml，比未转染组[分别为0．02134±0．00960、（1922．30±149．05）pg／m1]显著减少（P〈O．01），抑制率达83．3％。pHS-B及阴性对照组对基因及蛋白表达均无影响。结论LPS可刺激小鼠巨噬细胞合成TNF-α,pHS-A可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α表达。
谭兵李瑜元聂玉强杜艳蕾
关键词：RNA干扰巨噬细胞
miR-191在胃癌组织中的表达及其靶基因的预测被引量：10
2012年
目的:分析胃癌组织中miR-191的表达及预测其靶基因,并检测靶基因在胃癌组织中的表达.方法:胃癌及配对癌旁正常组织标本50例,应用基于SYBRGreenⅠ的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-191的表达情况,后用2-??CT方法进行相对定量分析.利用生物信息学软件对miR-191进行靶基因预测.用免疫组织化学检测靶基因在胃癌组织中的表达情况,并分析其与miR-191表达情况的关系.结果:miR-191在胃癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织[0.0314(0.0037-0.4924)vs0.0240(0.0037-0.1593),P<0.05],miR-191与临床病理特征(性别、年龄、病理组织分型、淋巴结转移和TNM分期)无显著相关性.对miR-191预测得到磷脂酶C-delta1(phospholipaseC-delta1,PLCD1)、SOX4等9个靶基因,其中SOX4和NDST1被证明是miR-191的靶基因.PLCD1在胃癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织(56.7%vs96.7%,P<0.01),且其与miR-191在胃癌中的表达呈负相关(90%vs30%,r=-0.639,P<0.01).结论:miR-191在胃癌组织中呈高表达,可能通过调控PLCD1对胃癌的发病起重要作用.
郭鹏辉杜燕蕾聂玉强
关键词：胃癌实时荧光定量PCR免疫组织化学
光动力疗法治疗进展期食管癌疗效和安全性探讨被引量：3
2007年
目的观察光动力疗法治疗进展期食管癌的疗效和安全性。方法18例不愿意手术或失去手术机会的进展期食管癌患者,行内镜下光动力联合化疗治疗;于治疗前及治疗后1、2、3、6、9和12个月复查内镜并进行临床症状评定,随访生存时间,观察毒副作用。结果18例患者平均随访时间6.7个月(0.5～19.0个月);临床症状缓解率77.8%(14/18);内镜下完全应答率16.7%(3/18),部分应答率为38.9%(7/18);半年生存率55.6%(10/18),1年生存率22.2%(4/18);中位生存期为7个月。1例患者术后1周出现大出血,并发症发生率为5.6%(1/18);未见光过敏等副反应发生。结论光动力疗法可显著改善食管癌患者的临床症状,是治疗进展期食管癌又一有效手段。
沙卫红李瑜元聂玉强周永健黎庆宁梁培智赖晓波王红佘庆珠吴惠生
关键词：光动力疗法食管癌并发症
CD133和GW112在胃癌中的表达及其与预后的关系
2011年
目的 研究胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA的表达水平及其与患者临床病理参数、无瘤生存率和生存率的关系.方法 采用实时定量PCR技术检测25例手术切除的胃癌及相应癌外正常胃黏膜组织中CD133mRNA和GW112mRNA的表达,随访患者进行生存分析.结果 （1）胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA表达量[0.07（0.01～0.13）,0.12（0.04～0.36）]均显著高于正常胃黏膜组织[0.01（0.00～0.07）,0.02（0.01～0.05）]（P＜0.05）.（2）GW112 mRNA表达量随患者年龄增高（＞60岁）,合并淋巴结转移,TNM分期Ⅲ期或Ⅳ期而升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）.CD133 mRNA则和临床病理参数无显著关系.（3）随访所有病例,5年生存率为（28.0＋9.0）%,无瘤生存率为（24.6±9.5）%.分别按照癌组织CD133和GW112表达水平分为高、低表达组.CD133高、低表达组5年生存率（7.7%比50.0%）和无瘤生存率（0%比50.5%）差异均有统计学意义（P＜0.05）;GW112高、低表达组5年生存率（11.1%比71.4%）和无瘤生存率（20%比29%）差异也均有统计学意义（P＜0.05）.Cox多因素分析表明癌组织CD133和GW112的表达水平是患者无瘤生存期的独立影响因子（相对危险度分别为3.792和5.155）;GW112同时也是患者生存期的独立影响因子（RR=4.978）.（4）ROC曲线分析发现,联合检测CD133和CEA对患者预后有一定的预测价值.结论 胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA 表达水平与胃癌恶性潜能有关,可预测胃癌患者的预后.
林泳聂玉强李霞李瑜元赵晶
关键词：胃肿瘤存活率分析ROC曲线CD133
消化性溃疡出血的FORREST分级及其与预后关系被引量：65
1995年
本文采用Ｆｏｒｒｅｓｔ分级前瞻性的调查国人消化性溃疡出血与再出血的关系。结果２６３例中Ⅰａ、Ⅰｂ、Ⅱａ、Ⅱｂ和Ⅲ级各占２．７、１４．４、８．０、１２．９和６２．０％；其再出血率分别是１００、４７、５７、１４和１．８％。认为消化溃疡出血的内镜下征象可提供预后信息；Ｆｏｒｒｅｓｔ分级在实践上是可行的。
聂玉强李瑜元吴惠生周树峰
关键词：消化性溃疡出血内镜再出血预后
TPEF和STAT1在大肠癌中的表达及其意义
2009年
目的:探讨含表皮生长因子和卵泡抑素结构域的跨膜蛋白(TPEF)、信号转导子和转录激活子1(STAT1)在大肠癌中的表达水平及其意义。方法:采用SYBR Green I荧光定量RT-PCR技术对50例大肠癌组织和相应正常大肠黏膜组织中的TPEFmRNA及STAT1 mRNA的表达进行检测,并分析其表达情况与临床病理资料的相关性。结果:癌组织中TPEFmRNA及STAT1 mRNA的相对表达水平明显低于相应正常组织(P<0.05);肿瘤TNM分期中T3/T4癌组织表达水平明显低于T1/T2癌组织(P<0.05);合并淋巴结转移的组织中表达水平亦低于无淋巴结转移者(P<0.05);TPEFmRNA与STAT1mRNA的表达水平呈正相关(r_(癌组织)=0.537,r_(正常组织)=0.851,P<0.001)。结论:TPEF、STAT1基因在大肠癌组织中低表达,与大肠癌的转移相关,可作为大肠癌恶性潜能的检测指标之一。
吴琼王红聂玉强李瑜元夏金堂杨劭宇张伟健
关键词：大肠癌STAT1逆转录聚合酶链反应
双气囊小肠镜对不明原因消化道出血病因诊断价值的临床研究被引量：6
2009年
【目的】探讨双气囊小肠镜(Double-balloon enteroscopy,DBE)对不明原因消化道出血(Obscure gastrointestinal bleeding,OGIB)病因诊断的价值。【方法】78例OGIB患者,男45例,女33例,平均年龄45±16岁。所有患者均行DBE检查。对接受手术治疗的患者进行12～24个月随访。【结果】78例OGIB患者病变检出率为87.2%(68/78),检出病变以血管畸形多见,占发现病变的32.4%(22/68);在68例检出病变的患者中,有37例患者进行了手术治疗,DBE检查与手术符合率为86.5%(32/37)。在成功随访的36例手术患者中,有3例血管畸形患者又出现消化道出血;手术后诊断与随访最后诊断的符合率91.7%(33/36)。【结论】DBE检查对OGIB病因诊断具有重要临床价值。
陈白莉张芳宾何瑶聂玉强高翔曾志荣
关键词：双气囊小肠镜不明原因消化道出血病因随访
肠道微生态与饮食被引量：2
2016年
肠道菌群与宿主的关系受饮食因素影响。饮食中的营养物质可影响肠道微生物群落结构并为微生物的代谢提供底物,而微生物代谢产物被宿主吸收后可影响宿主生理功能。因此,肠道微生态与饮食和健康密切相关。本文就肠道微生态与饮食的关系作一综述。
李康聂玉强
关键词：肠道微生态饮食肠杆菌科CROHN病结肠炎溃疡性
基因多态性与肠易激综合征的关系及其对药效的影响被引量：14
2006年
目的探讨5-羟色胺转运体(SERT)基因启动子区域(5-HTTLPR)与第2内含子可变数目串联重复序列(VNTRs)多态性在正常人及肠易激综合征(IBS)患者的分布及对替加色罗治疗便秘型IBS(C-IBS)疗效的影响。方法用PCR检测87例IBS和96例对照者外周血2个基因的多态性;给予41例C-IBS患者4周替加色罗6 mg,2次／d,治疗前后评估临床症状及便秘程度。结果IBS组5-HTTLPR基因型频率是S／S:52．9％,S／L:31．0％,L／L:16．1％;对照组分别为57．3％, 35．4％及7．3％;IBS组VNTRs基因型频率是STin2．10／10:2．3％,STin2．12／10:17．2％,STin2．12／12: 80．5％;对照组分别为2．1％,11．4％及86．5％;两组差异无统计学意义(P>0．05),但C-IBS组的L／L频率比对照组显著高(25．0％比7．3％,P<0．05)。治疗后症状缓解率S／S型为85．0％, S／L型为70．0％,均显著优于L／L型的36．4％(P<0．05);主体症状评分和单个症状(排便次数、粪便性状、便后排空感等)改善在S／S和L／S型均优于L／L型(P<0．05)。结论SERT基因多态性总体与IBS发病无关,但L／L型更易患C-IBS。替加色罗对C-IBS的疗效受基因型影响,L／L型疗效较差。
李瑜元聂玉强谢军谭慧珍周永健王红
关键词：血清素多态现象
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