宋献美
- 作品数：29 被引量：41H指数：4
- 供职机构：河南省中医药研究院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅中药现代化重点项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 一种桑当总黄酮的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种桑当总黄酮的制备方法及其应用，所述制备方法包括将桑当粉碎，乙醇浸泡，回流提取，提取液浓缩并加入乙醇静置，取上清液减压回收乙醇后浓缩，再将浓缩液上样，用水，体积浓度5‑30％的乙醇和体积浓度40‑80％的乙...
- 张峰梁瑞峰宋献美吴晓东
- 文献传递
- 小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型的建立及应用
- 人类肿瘤动物模型是抗肿瘤药物药效学研究的重要手段。尽管裸鼠和SCID鼠是异种移植性动物模型中最常用的实验动物,可用于抗肿瘤药物的筛选与开发,但不适合肿瘤疫苗的研究。肿瘤疫苗主要通过增强机体的主动免疫达到治疗肿瘤目的。因此...
- 宋献美
- 关键词：人乳腺癌肿瘤疫苗
- 文献传递
- 基于LBL和PBL相结合的教学模式在医学微生物学教学中的应用
- 2011年
- LBL与PBL相结合的教学模式在医学微生物教学中将发挥重要的作用。LBL教学信息量大，传授理论知识系统性好．PBL教学可以调动学生学习的主动性，提高分析解决问题的能力，使理论与实际想结合。PBL与LBL相结合的教学模式可以使原本枯燥的教学变得生动活泼．有利于提高医学微生物课程的教学质量，从而达到理想的教学效果。
- 宋献美王雪银
- 关键词：LBLPBL教学模式微生物
- 一种治疗高尿酸血症合并血脂异常的中药及其制备方法
- 本发明公开一种治疗高尿酸血症合并血脂异常的中药及其制备方法，所述中药由以下重量份的原料组成：葫芦巴20‑40份、绿萝花15‑25份、田基黄15‑25份、豨莶草15‑25份、三角风10‑20份、鸡矢藤10‑20份、荜茇6‑...
- 梁瑞峰宋献美张峰吴晓东
- 文献传递
- 一种治疗瘀血阻络型肝纤维化的含引经药吴茱萸的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种治疗瘀血阻络型肝纤维化的含引经药吴茱萸的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物包括以下重量份的原料药：吴茱萸6～15份、丹参15～45份、莪术10～30份、姜黄10～20份、香橼15～30份、大黄1...
- 梁瑞峰李更生宋献美
- 文献传递
- 一种翁布提取物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种翁布提取物的制备方法及其应用，该制备方法包括将翁布药材粉碎，超临界二氧化碳萃取，分离，药渣A备用，收集挥发油，即翁布提取物A；药渣A乙醇温浸提取，过滤，得到药渣B和提取液，提取液回收乙醇，浓缩干燥，得到翁...
- 梁瑞峰宋献美张峰吴晓东
- 基因工程鼠Muc1-MBP融合蛋白的制备及其免疫活性测定被引量：3
- 2009年
- 目的：制备鼠Muc1-MBP融合蛋白,探讨其免疫活性。方法：将pMAL-Muc1转化大肠杆菌,通过IPTG诱导、SDS-PAGE和Western blot鉴定Muc1的表达,Amylose resin亲和层析纯化Muc1-MBP。将Muc1-MBP融合蛋白免疫小鼠,采用ELISA方法检测小鼠血清Muc1特异性抗体的水平;MTT法测定小鼠抗Muc1特异的CTL活性;ELISPOT法测定脾脏淋巴细胞IFN-γ的分泌。结果：获得稳定表达Muc1的菌株,制备了分子量67 kD较纯的Muc1-MBP融合蛋白。Muc1-MBP融合蛋白免疫小鼠产生高效价Muc1特异抗体,效价在8 000~16 000之间,Muc1-MBP融合蛋白可诱导CTL杀伤活性,对人乳腺癌MCF-7和小鼠Lewis肺癌LLC1靶细胞的杀伤率分别为（74.5±5.9）%和（60.5±10.4）%,与对照组比P〈0.05,差异显著;Muc1-MBP融合蛋白免疫可诱导脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ,特异性活化Th1细胞。结论：成功制备重组鼠Muc1-MBP融合蛋白,其不仅能诱导特异体液免疫应答,而且可诱导细胞免疫应答,尤其能诱导对人类MCF-7细胞较小鼠Lewis肺癌LLC1细胞更加强烈的CTL杀伤活性,提示异种同源蛋白疫苗具有比同源蛋白疫苗更好的抗肿瘤作用。
- 方芳马吉春高航赵小霞周静宋献美柳忠辉台桂香
- 关键词：CTL活性肿瘤疫苗
- 重组人IL2-MUC1融合蛋白在大肠杆菌中的表达及鉴定
- 2008年
- 目的:构建表达人IL2-MUC1融合蛋白的工程菌,为制备新型MUC1疫苗提供实验依据。方法:通过PCR方法钓取人IL-2基因片段,将其克隆入pBS-SK-MUC1重组载体中,再将人IL2-MUC1串联基因片段插入原核表达载体pGEX-4T-1。将重组的pGEX-IL2-MUC1转化大肠杆菌BL-21,通过IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达蛋白。结果:经酶切及基因测序证实获得的IL-2基因片段402bp及IL2-MUC1基因片段852bp基因序列正确;构建的pGEX-IL2-MUC1表达载体在BL21大肠杆菌中成功表达GST-IL2-MUC1蛋白,经SDS-PAGE证实其相对分子质量为64000,与理论预期值相符。Western blotting分析表明该表达产物与抗人MUC1多克隆抗体及抗人IL-2单克隆抗体均具有特异性结合能力。结论:成功构建表达人IL2-MUC1融合蛋白的工程菌,为进一步研究以人MUC1为靶点的新型抗肿瘤疫苗奠定基础。
- 周静马吉春赵小霞方芳宋献美柳忠辉台桂香
- 关键词：黏蛋白1白细胞介素2原核表达
- 大肠杆菌麦芽糖结合蛋白(MBP)诱导小鼠Th1细胞的活化作用被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨MBP对小鼠T细胞的调节作用。方法:采用淋巴细胞分层液分离小鼠脾脏淋巴细胞,在体外用MBP刺激淋巴细胞,通过MTT法测定淋巴细胞增殖反应;ELISA检测脾细胞培养上清中细胞因子的分泌水平;MBP免疫小鼠后,ELSPOT检测MBP刺激脾淋巴细胞分泌IFN-γ的细胞频数;免疫组化检测MBP与T细胞的结合作用。结果:MBP以剂量依赖关系促进小鼠淋巴细胞的增殖,促进淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ,轻微抑制IL-4的分泌;ELSPOT检测细胞分泌IFN-γ结果显示,MBP可诱导特异性Th1活化,也可刺激非特异性Th1活化;免疫组化结果显示,抗MBP抗体可与经MBP刺激的淋巴细胞发生反应,阳性细胞占总淋巴细胞的37.7%,当MBP采用1∶2 000抗MBP抗体中和后,再与淋巴细胞反应,结果未见阳性细胞。结论:MBP可作用于淋巴细胞诱导非特异性Th1活化,也可通过免疫诱导大量特异性Th1活化;MBP可作为新的免疫增强剂开发利用。
- 赵小霞马吉春方芳周静宋献美柳忠辉台桂香
- 关键词：麦芽糖结合蛋白TH1细胞细胞免疫应答
- 利用小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型观察MUC1-MBP抗乳腺癌作用被引量：4
- 2010年
- 目的建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型,探讨MUC1-MBP蛋白疫苗的抗人乳腺癌作用。方法首先通过筛选最佳条件建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤动物模型,HE染色和免疫组化鉴定。利用已经建立的乳腺癌动物模型,通过肿瘤预防实验和治疗实验,观察MUC1-MBP抗人乳腺癌作用。结果通过5 Gy X射线照射,皮下注射MCF-7人乳腺癌细胞3×10~6个/只,FTY720灌胃4～6 d,成功建立小鼠皮下人乳腺癌移植瘤动物模型。在预防乳腺癌生长实验中,PBS对照组、MBP组和MUC1-MBP组小鼠成瘤率分别为100%、83%和67%,肿瘤平均体积分别为(91.9±56.3)mm^3、(22.3±21.5)mm^3和(17.2±18.0)mm^3。与对照组相比,MUC1-MBP组显著减小(P<0.001),MBP组明显减小(P<0.05),提示MUC1-MBP能明显预防乳腺癌生长,MBP对乳腺癌生长也有一定的预防作用。在治疗乳腺癌生长实验中,PBS对照组、MBP组和MUC1-MBP组小鼠肿瘤生长抑制率分别为0、17%和17%,肿瘤平均体积分别为:(101.7±73.6)mm^3、(56.9±56.7)mm^3和(32.6±32.3)mm^3,与对照组相比,MUC1-MBP组明显减小(P<0.05),差异显著,提示MUC1-MBP对乳腺癌具有治疗作用。MBP组无显著差异(P>0.05),无统计学意义,提示MUC1-MBP对乳腺癌具有治疗作用。肿瘤组织HE染色结果发现,MUC1-MBP和MBP免疫组小鼠肿瘤组织周围及癌细胞间淋巴细胞浸润较PBS组明显增多。结论成功建立ICR小鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型,该模型为肿瘤疫苗活性研究提供良好的研究工具。利用该模型发现MUC1-MBP免疫明显抑制小鼠皮下人乳腺癌的生长,MBP免疫也具有一定的抗乳腺癌生长作用,其能明显增强MUC1的免疫原性。
- 宋献美方芳马吉春赵小霞周静台桂香
- 关键词：人乳腺癌肿瘤疫苗
