容毓
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广州医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA直接测序技术检测EGFR基因及突变分析
- 2013年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况及EGFRTKI的治疗效果。方法:从94例晚期NSCLC患者的肿瘤组织中提取DNA,采用DNA直接测序技术检测EGFR基因18、19、20、21外显子的突变情况。对EGFR基因突变可评估患者采用TKI口服治疗(吉非替尼250 mg/d、厄洛替尼150mg/d),评价客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及无疾病进展时间。结果:94例患者中39例(41.5%)存在EGFR基因突变,其中27例外显子19突变,2例外显子20突变,9例外显子21突变、1例外显子18突变。女性患者突变率显著高于男性(56.1%vs 30.2%,P<0.05);腺癌患者突变率高于非腺癌患者(48%vs 15.8%,P<0.05);不吸烟者突变率显著高于吸烟者(50.8%vs20.7%,P<0.05)。16例患者口服TKI后部分缓解5例、疾病稳定7例、疾病进展PD4例,客观有效率为31.2%,疾病控制率为75.0%,截至随访结束,仍有14例患者生存,无疾病进展时间为(11.31±4.44)个月,1年生存率为43.8%。结论:DNA直接测序检测晚期NSCLC患者EGFR基因突变具有高度敏感性,以EGFR基因突变结果为依据,应用TKI治疗晚期NSCLC疗效明显。
- 容毓罗凯薛兴阳贺智敏
- 关键词：表皮生长因子受体基因测序基因突变
- KRAS基因突变直接测序检测方法的建立
- 2014年
- 目的 建立一种适用于临床的KRAS基因直接测序突变检测方法.方法 以KRAS基因12、13密码子为突变检测靶位点设计特异性扩增、测序引物,以已知12、13密码子野生型、突变型样品分别做为阴、阳性对照品,建立KRAS基因突变直接测序检测方法,并行方法学评估.结果 成功建立了KRAS基因突变直接测序检测方法,该方法检测灵敏度达3.9 ng/μl,重复性良好.检测17例结直肠癌样品,突变率为23.5％.结论 本研究成功建立了可用于临床样品检测的KRAS基因突变直接测序检测方法.
- 容毓罗凯贺智敏
- 关键词：KRAS突变基因测序结直肠癌
- 一种BRAF基因突变检测方法的建立
- 2014年
- 目的 建立一种适用于临床样品检测的BRAF基因V600E突变的检测方法.方法 利用已知BRAF基因野生型、突变型样品,以BRAF基因15外显子V600E突变为靶位点设计特异性扩增引物和测序引物,建立BRAF基因V600E突变的SYRB Green PCR-Sanger测序检测方法,并对该方法进行方法学评价和21例结直肠癌临床样品检测.结果 成功建立了BRAF基因V600E突变SYRB GreenPCR-Sanger测序检测方法,该方法的灵敏度达5.0×101拷贝/ul,检测线性范围5×101～ 5×107拷贝/ul,且检测的重复性好.检测21例结直肠癌临床样品,突变率为9.5％（2/21）.结论 成功建立了BRAF基因V600E突变SYRB Green PCR-Sanger测序检测方法,该方法可用于临床样品的检测.
- 容毓罗凯贺智敏
- 关键词：突变聚合酶链反应寡核苷酸序列分析
- 论患者不实期望产生的原因被引量：4
- 2016年
- 通过透视患者期望与现实之间存在的反差,从中分析影响患者期望值的因素有:舒适、无痛的医疗期望与现实医疗的反差,经济实惠的医疗支出期望与现实医疗的反差,对医疗质量的期望与现实医疗的反差。并从医患双方的角度阐述引起患者不实期望的原因:患者不实期望的产生源于其认知偏差,医方不实信息引发患者不现实期望。提出除了提高医疗服务质效以外,对于患者不切实际的期望医务人员要耐心沟通、合理解释,纠正患者的认知偏差,从而提高患者的满意度。
- 任丽明容毓潘德群
- 关键词：患者满意度
- EGFR基因突变直接测序检测方法的建立
- 2014年
- 目的 建立一种适用于临床表皮生长因子受体（EGFR）基因直接测序突变检测方法.方法 以EGFR基因突变热点19、21外显子为突变检测靶位点设计特异性扩增、测序引物,以已知19、21外显子野生型、突变型样品分别做为阴、阳性对照品,建立EGFR基因突变直接测序检测方法,进行方法学评估.结果 成功建立了EGFR基因突变直接测序检测方法,该方法检测灵敏度为4.7 ng/μl,重复性良好.检测30例结非小细胞肺癌样品,突变率为26.7％.结论 本研究建立了可用于临床样品检测的EGFR基因突变直接测序检测方法.
- 容毓周明
- 关键词：EGFR基因测序非小细胞肺癌
- TCRP1基因启动子区CpG岛测序体系的建立
- 2015年
- 目的建立可用于舌癌耐药蛋白1(TCRP1)基因启动子区CpG岛测序检测的反应体系。方法采用人肺癌A549细胞作为待测样品,以TCRP1启动子区CpG岛为靶片段设计特异扩增、测序引物,建立TCRP1启动子区CpG岛测序检测反应体系,并检测H1299、H460、Huh-7细胞株和2例患者肿瘤组织标本。结果建立了以P2-1[二甲基亚砜(DMSO)终浓度0%,降落聚合酶链反应(PCR)条件]联合P1-2(DMSO终浓度1%,常规PCR反应条件)为优选方案的TCRP1启动子区CpG岛测序检测体系,并成功检测了A549、H1299、H460、Huh-7细胞株和2例患者肿瘤组织标本。结论成功建立可用于TCRP1启动子区CpG岛测序的反应体系。
- 罗凯仇秦威王倩容毓贺智敏
- 关键词：启动子CPG岛聚合酶链反应基因测序
- 从医院视角谈医患纠纷的新问题新对策被引量：5
- 2009年
- 从医院视角探讨当前医患纠纷的新问题及新对策。通过对医患纠纷新问题及其产生的原因分析,提出解决医患纠纷新问题的新对策,以利构建和谐的医院关系,促进和谐医院文化的建设。
- 容毓
- 关键词：医院文化医患纠纷
