郑淑英
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：宁德师范高等专科学校化学系更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 氨氧化法制备丙烯腈反应机理探讨被引量：4
- 2001年
- 从有机过渡金属化学理论探讨丙烯氨氧化反应机理
- 郑淑英
- 关键词：丙烯氨氧化丙烯腈反应机理
- 稳定自由基存在下苯乙烯聚合增速剂的研究
- 2003年
- 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合.发现在少量丙二腈(MN)存在下,苯乙烯聚合速率显著增加,但分子量控制差;若少量丙二腈和联吡啶混合作为增速剂,既较大地提高苯乙烯活性聚合的速率,又较好地控制了分子量.
- 郑淑英
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合
- 皮肤的化学及维生素C的保健作用被引量：8
- 2001年
- 介绍了人体皮肤结构与功能的一般化学基础 ;讨论了维生素C对皮肤的美白保健作用 .
- 郑淑英
- 关键词：皮肤化学基础保健黑色素维生素C
- 稳定自由基存在下丙二腈加速甲基丙烯酸甲酯的聚合研究
- 2002年
- 研究了以 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂 ,丙二腈 (MN)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在丙二腈的促进下 ,聚合速率明显加快 ,4h可达 89%的转化率 .在聚合过程中 ,分子量变化不大 ,分子量分布较窄 .随着聚合体系温度提高 ,转化率随之升高 ,到达 12 0℃后 ,转化率反而下降 ,分散性变化不大 .12 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是两个腈基的强吸电子效应削弱了C -O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 。
- 郑淑英林建李万利颜明发邹友思
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合加速剂甲基丙烯酸甲酯
- 丙二腈/联吡啶对苯乙烯聚合影响的研究
- 2006年
- 在少量MN/bpy存在下,苯乙烯在稳定自由基TEMPO作用下的聚合,具有活性聚合特征.实验结果表明,摩尔比[MN]∶[TEMPO]=2.5∶1及[bpy]∶[TEMPO]=2∶1的混合添加剂,不仅能提高苯乙烯活性聚合速率,而且能精确地控制苯乙烯活性聚合的分子量.
- 郑淑英
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合丙二腈联吡啶
- 甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合被引量：1
- 2002年
- 采用双硫酯存在下的活性自由基聚合方法进行了甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合研究 .比较了三种乳化剂对聚合体系稳定性和分子量控制的影响 .在单体含量约 8%时 ,以阳离子型乳化剂十六烷基三甲基溴铵(CTAB)为乳化剂可以得到稳定的微乳液 ,且具有明显的活性聚合特征 ,即产物分子量随转化率的增加而增大 ,实测分子量和理论分子量相近 ,分子量多分散性系数小于 1.3.产物的分子量控制在 4万以下时达到较高的精度 .聚合过程存在明显的聚合恒速期 .而用阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠 (SDS)和非离子型乳化剂OP 10则需加入长链醇类助乳化剂 .助乳化剂虽可提高微乳液的稳定性和单体含量 ,但不利于微乳液分子量的控制 .反应温度对产物分子量及分子量分布的控制和体系的稳定没有明显影响 .胶乳直径小于 30nm ,略大于未加链转移剂的正常微乳液聚合胶乳 .产物的立体规整度较高 ,间规PMMA占 5 9% .
- 李万利庄荣传郑淑英林建颜明发邹友思
- 关键词：活性自由基聚合微乳液分子量
- 芳环上取代基定位效应的研究
- 2002年
- 通过苯环上芳氢化学位移的变化,判断苯环上取代基的定位效应及苯环亲电取代反应的强弱.
- 郑淑英
- 关键词：化学位移亲电取代反应
