魏计锋
- 作品数：24 被引量：34H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 急性髓系白血病患者IDH1基因突变的发生率及其临床意义
- 目的:探讨急性髓系白血病患者IDH1基因突变的发生率,并了解其临床特征及预后.方法:采用基因组DNA-PCR方法扩增IDH1基因4号外显子,基因测序来分析其基因突变,同时检测NPM1、FLT3-TKD、FLT3-ITD、...
- 魏计锋赵利东
- RAS基因突变在急性髓系白血病患者中的临床意义被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者RAS基因突变的临床特征及其对预后的影响。方法:通过二代测序技术(NGS)检测2011年5月至2021年2月本院180例初诊AML患者的43种髓系基因突变,回顾性分析RAS基因突变的分子学及临床特征,并分析其对患者疗效及生存的影响。结果:180例AML患者中,RAS通路相关基因的突变比例依次为NRAS(14.4%)、KRAS(2.2%)、FLT3-ITD(13.8%)、PTPN11(7.7%)、KIT(5.0%)、FLT3-TKD(3.8%)、CBL(2.7%)。73例(40.6%)AML患者伴有RAS通路相关基因突变。NRAS/KRAS基因突变型患者的外周血白细胞数及骨髓原始幼稚细胞比例高于RAS基因野生型的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。NRAS/KRAS基因突变与CBL基因突变有显著相关性(r=0.287)。在年轻AML(年龄<60岁)患者中,RAS基因突变型患者与野生型患者在完全缓解率(CR)、无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)上无明显统计学差异(P> 0.05)。在老年AML(年龄≥60岁)患者中,RAS基因突变型患者的PFS及OS均明显低于RAS野生型患者(P<0.05)。结论:在AML患者中,RAS基因突变较为常见,RAS基因突变与患者的临床特点、疗效有一定相关性,对老年AML可能是一种预后不良的分子学标志。
- 魏计锋仇惠英陈泽苗蕾王莹赵利东蔡志梅
- 关键词：急性髓系白血病RAS基因突变
- TET2基因突变及SNP rs2454206在急性髓系白血病中的研究
- 【目的】
1.探讨急性髓系白血病/(AML/)患者中TET2基因突变发生率,分析其临床特征及预后。
2.研究了TET2基因突变与其他酪氨酸激酶相关基因/(C-KIT、FLT3,JAKV617F/),核磷蛋...
- 魏计锋
- 关键词：急性髓系白血病SNP基因突变预后
- 文献传递
- FCM和细胞遗传学检查在恶性淋巴瘤诊断中的意义被引量：3
- 2015年
- 目的 评价流式细胞术联合细胞遗传学检查在恶性淋巴瘤确诊中意义.方法 笔者医院2009～ 2012年29例门诊及住院疑似淋巴瘤患者淋巴组织标本,制备单个核悬浮细胞,分别行流式细胞术检测细胞表面抗原的表达和R-显带检测细胞遗传学细胞核型.结果 29例患者中8例病理诊断为反应性增生或慢性炎,通过流式细胞仪和细胞遗传学诊断恶性淋巴瘤,12例患者发现核型异常,流式细胞术细胞表面抗原的检测可区分B淋系还是T淋系,区分不同亚型有指导意义,12例患者检测到异常核型,其中4例淋巴结病理提示淋巴结炎或者增生但核型发现异常染色体改变,肯定了为恶性改变,并发现有与亚型相关的特异性核型改变t（11;14）,t（14;18）,9例患者为复杂核型,提示预后不良.结论 淋巴组织病理学检查是诊断恶性淋巴瘤的基础,结合流式细胞术以及染色体检查可以提高恶性淋巴瘤的诊断率,并对淋巴瘤亚型分型以及预后判断具有指导性意义.
- 钱卫清陈梅玉仇惠英郑积富魏计锋朱明清岑建农潘金兰孙爱宁吴德沛
- 关键词：恶性淋巴瘤细胞遗传学检测
- TET2、IDH1基因突变在老年急性髓系白血病中的研究被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨老年急性髓系白血病(AML)患者表观遗传学调控基因TET2、IDH1突变的发生率,并了解其临床特征。方法:采用基因组DNA-PCR方法扩增TET2、IDH1基因外显子,基因测序来分析其基因突变,同时检测NPM1、FLT3-TKD、FLT3-ITD、C-KIT、CEPBA、JAK2V617及MLL-PTD突变情况,随访判定其疗效。结果:50例老年AML(非APL)患者中,12例患者检测到TET2基因突变,8例患者检测到IDH1基因突变,19例(38%)患者检测到至少一种表观遗传学调控基因的突变。TET2及IDH1基因突变与NPM1基因突变有一定的相关性。TET2、IDH1基因突变易发于正常核型的老年AML患者中,在25例正常核型的老年AML患者中,发生TET2或IDH1基因突变为13例,发生率为52.0%(P<0.05)。老年AML患者加用去甲基药物联合化疗可能有较高的完全缓解率。结论:在老年AML患者中,TET2和IDH1两种基因突变较为常见,尤其在正常核型的老年AML中,TET2、IDH1基因突变与患者的临床特点、疗效有一定相关性,对指导老年AML的个体化治疗有一定的意义。
- 魏计锋仇惠英陈泽陈广华苗蕾王莹赵利东蔡志梅
- 关键词：老年急性髓系白血病表观遗传学DNA突变
- 基于PICC静脉置管血液取样分析装置
- 本发明涉及医疗器械技术领域，具体的说是基于PICC静脉置管血液取样分析装置，包括基于PICC静脉置管血液取样分析装置，包括安装壳体、取样组件和清洁组件，所述安装壳体内开设有两个对称分布的内圆腔以及安装有用于对两个内圆腔内...
- 蔡志梅晏淼汪海清魏计锋
- 文献传递
- 一种白血病病人治疗用医学影像检查器具
- 本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种白血病病人治疗用医学影像检查器具，包括底座、立柱、器具底板、器具安装架、扫描装置、检查台；液压杆的顶部通过转动轴转动连接有一组摆动杆，支撑架的顶部共同安装有一组器具底板，器具底板的中...
- 蔡志梅晏淼汪海清魏计锋
- 文献传递
- H65.TET2基因突变及SNP rs2454206检测在急性髓系白血病中的意义
- 魏计锋仇惠英陈广华董莎莎王谦陈苏宁吴德沛
- 文献传递
- 一种用于血液科的腰椎佩戴防护装置
- 本发明涉及血液科技术领域，尤其涉及一种用于血液科的腰椎佩戴防护装置。所述用于血液科的腰椎佩戴防护装置包括腰围固定带、腰椎挺直组件和压腰组件，所述腰椎挺直组件安装在腰围固定带后腰面开设的双插T型槽内，通过腰椎挺直组件抵直患...
- 蔡志梅晏淼汪海清魏计锋
- 文献传递
- 急性髓系白血病患者TET2基因突变发生率及其临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的探讨急性髓系白血病（AML）患者TET2基因突变的发生率，并探讨其临床意义。方法采用基因组DNA—PCR方法扩增TET2基因3～11号外显子，基因测序分析TET2基因突变，随访患者判定其疗效及预后。结果96例AML患者中13例检测到TET2基因突变，突变率为13．54％（95％CI6．70％～20．38％）。突变组患者中位年龄54岁，未突变组患者中位年龄41岁，两者差异有统计学意义（P=0．010）。突变组患者初诊外周血HGB高于未突变组，分别为84（70～108）g／L和70（55～87）g／L，差异有统计学意义（P=0．032）；两者在性别、分型、初诊外周血白细胞计数、血小板计数、外周血原始细胞、骨髓原始细胞比例及染色体核型等方面差异无统计学意义（P值均〉0．05）。TET2基因突变与NPM1基因突变有一定的相关性，但与C—KIT、FLT3及JAK2V617F突变并无明显的相关性。在非M3型患者中，突变组的第1次化疗完全缓解率和2年总生存率均低于未突变组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TET2基因突变更易存在于年龄偏大的AML患者中，在非M3型患者中TET2基因突变与患者的临床特点、疗效有一定相关性，提示是预后不良的分子学标志。
- 魏计锋陈广华仇惠英傅琤琤丁子轩刘红冯宇峰陈苏宁常伟荣吴德沛
- 关键词：DNA突变分析
