仲飞
- 作品数：12 被引量：61H指数：5
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巨噬细胞移动抑制因子、高敏C-反应蛋白与颈动脉粥样硬化和急性脑梗死的关系被引量：10
- 2008年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子、高敏C-反应蛋白与颈动脉粥样硬化和急性脑梗死的关系。方法103例首次发病的脑梗死患者和40例健康体检者,应用酶联免疫双抗体夹心法测定血清MIF浓度,免疫散射比浊法测定血清hs-CRP浓度。应用颈动脉超声检测颈动脉内膜状况,并对急性脑梗死患者进行神经功能缺损评分。结果急性脑梗死患者血清MIF和hs-CRP浓度显著高于正常对照组(P<0.01)。不稳定斑块组(混合斑块组、软斑组)血清MIF和hs-CRP浓度显著高于稳定斑块组(硬化斑块组)和内膜粗糙组(P<0.01)。血清MIF和hs-CRP浓度分别与急性脑梗死患者神经功能缺损评分呈正相关。结论急性脑梗死患者血清MIF和hs-CRP水平可以反映颈动脉斑块的性质和稳定性,是临床了解脑梗死严重程度的重要指标。
- 黄帆杨静仲飞徐雪马中富
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子高敏C-反应蛋白颈动脉粥样硬化脑梗死
- 亚细胞毒性剂量As_2O_3增加胃癌细胞对rhTRAIL的敏感性及其机制被引量：5
- 2006年
- 目的:研究亚细胞毒性剂量As2O3对rhTRAIL诱导胃癌细胞凋亡的影响及其机制．方法:人胃腺癌细胞株SGC 7901以As2O3(1μmol／L),rhTRAIL(500μg／L)及两者联用处理:采用AnnexinV-FITC和PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡:用间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5分子表达;RT-PCR方法检测TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5 mRNA表达．结果:rhTRAIL在单用或与As2O3联用时均可以诱导胃癌SGC7901细胞凋亡,并且随着作用时间延长(12-72 h),细胞凋亡率逐渐增高．As2O3与rhTRAIL联用24,48,72 h后,SGC7901细胞凋亡率分别显著高于单用rhTRAIL处理相同时间细胞(36．49％±7．12％,47．13％±3．44％,55．63％±7．16％vs 29．78％±3.18％、38．56％±1．89％,43．12％±6．23％,P<0．05); As2O3单用或联用rhTRAIL处理SGC7901细胞24 h后,细胞表面TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5分子的平均荧光密度(MFI)较对照组细胞显著增加(R1／DR4:29．44±4．29,26．14±3．40 vs13．45±3．81,P<0．05或P<0．01;R2／DR5:28．04±0．79．3 1．47±4．56vs16．45±5．07,P<0．05或P<0．01);与此同时,TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5mRNA表达水平增高．结论:亚细胞毒性剂量As2O3可能通过增加TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5基因表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加胃癌细胞SGC7901对rhTRAIL的敏感性,两药可能联合用于治疗胃癌．
- 仲飞朱兆华张世能
- 关键词：三氧化二砷胃癌凋亡
- 阿霉素热化疗对肝癌细胞及其耐药株凋亡的影响与机制被引量：5
- 2006年
- 目的探讨阿霉素(ADM)加热化疗对人肝癌细胞BEL7402(以下简称BEL7402细胞)及其耐药株BEL7402/ADM细胞(以下简称BEL7402/ADM细胞)的凋亡诱导作用。方法以体外培养的人肝癌细胞BEL7402和BEL7402/ADM细胞为研究对象,采用水浴加温法,观察单纯热疗、单纯ADM化疗与热化疗对细胞凋亡的影响。用AnnexinV-FITC和PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡;采用流式细胞技术检测加热对BEL7402细胞和BEL7402/ADM细胞胞内ADM浓度和细胞膜上P糖蛋白(P-gp),多药耐药性相关蛋白(MRP)的影响。结果热化疗组细胞凋亡率(%)显著高于单纯热疗、单纯ADM化疗组的同种细胞[BEL7402细胞:(79.21±0.54)vs(16.67±1.03),(48.91±0.05),P均<0.05;BEL7402/ADM细胞:(75.42±0.16)vs(14.79±0.61),(23.78±0.04),P均<0.05]。热化疗组细胞内ADM浓度显著高于单纯化疗组的同种细胞(P<0.05)。热化疗组和单纯热疗组细胞膜上P-gp、MRP的表达率显著低于单纯化疗组的同种细胞(P<0.05)。结论加热可能通过抑制细胞膜上P-gp、MRP的表达,从而提高BEL7402细胞及BEL7402/ADM细胞对ADM诱导凋亡作用的敏感性。
- 仲飞向美焕杨静
- 关键词：阿霉素热化疗多药耐药性肝细胞癌
- 大面积脑梗死患者早期血清胆碱酯酶活性检测的临床意义被引量：10
- 2008年
- 目的通过检测105例大面积脑梗死患者发病后24h内血清胆碱酯酶(CHE)的活性,探讨其与病情严重程度及预后的关系。方法对脑梗死患者和正常对照组进行血清CHE活性的测定,分别应用NIHSS评分(美国国立卫生研究院卒中量表)及mRS评分(改良Rankin评分)对大面积脑梗死患者在入院时及3个月后的神经功能缺损程度进行评分。结果大面积脑梗死组的血清CHE活性为(2568±427)U/L,对照A组(非大面积脑梗死组)为(6320±689)U/L,对照B组(正常对照组)为(6252±314)U/L,大面积脑梗死组与后两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。大面积脑梗死患者发病24h内血清CHE活性与NIHSS评分呈负相关(rs=-0.19,P<0.O1),与mRS评分呈负相关(rs=-0.24,P<0.01)。Logistic回归分析显示,最终进入logistic回归模型的大面积脑梗死预后不良的危险因素包括发病后24h内血清CHE的活性。结论大面积脑梗死患者早期血清CHE活性与病情严重程度及预后密切相关,可作为大面积脑梗死患者预后的参考指标之一。
- 黄帆杨静仲飞徐雪马中富
- 关键词：大面积脑梗死胆碱酯酶速率法
- 三氧化二砷与重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体协同诱导胃癌细胞凋亡的机制被引量：1
- 2009年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)和重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(rhTRAIL)协同诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的机制。方法分别以As2O3、rhTRAIL及两者联合处理人胃腺癌细胞株SGC7901,用AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡,用DiOC6荧光染色流式细胞术检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm),比色法测定细胞Caspase-8、9活性的变化,观察Caspase-8阻断剂(Z-IETD-fmk)与二硫基还原剂(DTT)对SGC7901细胞凋亡、ΔΨm和Caspase-8、9活性变化的影响。结果As2O3和rhTRAIL均可以导致SGC7901细胞ΔΨm随时间延长逐渐下降,两者联用可增加SGC7901细胞ΔΨm下降。Caspase-8阻断剂Z-IETD-fmk可减少rhTRAIL诱导的SGC7901细胞发生凋亡与ΔΨm下降,但不影响As2O3的上述作用。二硫基还原剂(DTT)可减少As2O3诱导的SGC7901细胞凋亡与ΔΨm下降,但不影响rhTRAIL的上述作用。As2O3可导致SGC7901细胞Caspase-9活性升高,这种作用可被二硫基还原剂部分取消,但不受Caspase-8阻断剂的影响;rhTRAIL可导致SGC7901细胞Caspase-8、9活性升高,这种作用可被Caspase-8阻断剂部分取消,但不受二硫基还原剂的影响。结论As2O3与rhTRAIL通过不同机制激活SGC7901细胞凋亡的线粒体途径,两者联合增强了线粒体途径的激活,从而在诱导胃癌细胞凋亡方面形成协同作用。
- 仲飞邵春奎林金香吴祥元朱兆华
- 关键词：三氧化二砷凋亡线粒体
- 检测腹水脱落细胞端粒酶活性对良恶性腹水鉴别诊断的意义被引量：3
- 2006年
- 目的探讨检测腹水脱落细胞端粒酶活性对良恶性腹水鉴别诊断的价值。方法收集各种类型腹水脱落细胞,用聚合酶链反应端粒重复扩增(PCR-TRAP)银染法检测端粒酶活性,并与细胞学检查及腹水肿瘤标志物检查结果进行对比分析。结果脱落细胞端粒酶活性检测对恶性腹水诊断的灵敏度为77.33%,显著高于脱落细胞学检查(37.33%)及肿瘤标志物检查(58.67%),特异度和细胞学检查差异无统计学意义。结论腹水中脱落细胞端粒酶活性检测可作为临床良恶性腹水鉴别诊断依据之一。
- 仲飞张世能向美焕鲁令传
- 关键词：端粒酶腹水
- 脑梗死患者外周血单个核细胞SOCS-3动态变化及临床意义被引量：9
- 2008年
- 目的探讨脑梗死患者外周血单个核细胞（PBMC）中细胞因子信号转导抑制因子-3（SOCS-3）表达规律及其临床意义。方法实时荧光定量PCR法检测脑梗死患者PBMC中SOCS-3mRNA表达，酶联免疫吸附法（ELISA）检测脑梗死患者血样中血浆白介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。记录所有患者发病3d内影像学（CT／MRI）脑梗死体积。观察并记录患者入院48h内及发病三月时的神经功能缺损评分。结果（1）脑梗死患者发病后1-6dPBMC中SOCS-3mRNA表达显著高于对照组（P〈0．05），其表达随时间延长呈下降趋势，至第7、14天时与对照组无显著差异。（2）进展型脑梗死患者发病后第1天PBMC中SOCS-3mRNA表达显著低于完全型脑梗死患者，但较对照组高（P〈0．05）；其血浆中IL-6及TNF-α水平则显著高于完全型脑梗死患者。（3）梗死体积大小不同组患者发病后第1天PBMC中SOCS-3mRNA表达无显著差异（P〈0．05）；血浆中IL-6及TNF-α水平含量高低与梗死体积呈正相关。（4）脑梗死患者发病三月时改良Rankin量表（mRS）评分与发病第l天SOCS．3mRNA表达呈负相关。与血浆IL-6、TNF-α呈正相关。结论脑梗死患者急性期PBMC中SOCS-3参与脑梗死发生、发展的病理生理过程。提示JAK／STAT／SOCS-3这条信号通路可能通过抑制炎症细胞因子的表达从而减轻脑缺血后炎症反应．改善神经功能缺损．成为内源性的神经保护机制之一。
- 黄帆杨静仲飞马中富林正
- 关键词：脑梗死细胞因子信号转导抑制因子-3实时荧光定量PCR
- TRAIL联合美伐他汀增强对SWO-38细胞的抑瘤作用及其机制研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）单独或联合美伐他汀对人胶质瘤细胞SWO-38增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法人胶质瘤细胞SWO-38分别用人重组可溶性TRAIL蛋白（rsTRAIL）、美伐他汀及两者联用处理：MTT法检测细胞增殖情况：双染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况；间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAILR，／DR4和TRAILR；DR5分子表达；RT-PCR方法检测TRAILR1／DR4和TRAILR2／DR5 mRNA表达。结果rsTRAIL和美伐他汀在单用或联用时均可抑制SWO-38细胞增殖，诱导其凋亡，并在一定范围内呈时间、剂量依赖性；联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率明显高于单用rsTRAIL或美伐他汀组，比较差异有统计学意义（P〈0．05）。美伐他汀单独或联合rsTRAIL作用于SWO-38细胞72h后，死亡受体TRAIL R1／DR4和TRAIL R2/DR5在细胞表面的表达明显较对照组细胞增强。其mRNA表达水平亦相应增加，比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论rsTRAIL与美伐他汀联合使用可增强对人胶质瘤细胞SWO-38的增殖抑制和凋亡诱导效应，其机制可能是美伐他汀增加SWO-38细胞TRAIL R1／DR4和TRAIL R2/DR5 mRNA表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加其对rsTRAIL的敏感性。
- 仲飞吴祥元杨静林曲董敏温景芸
- 关键词：美伐他汀神经胶质瘤细胞增殖细胞凋亡
- 三氧化二砷协同肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体抗胃癌细胞的作用及其机制被引量：2
- 2007年
- 目的研究三氧化二砷（As2O3）联合肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）对胃癌细胞生长和凋亡的影响及其机制。方法人胃腺癌细胞株SGC7901以As2O3、rsTRAIL及两者联用处理；用MTT法检测细胞生长；用双染色流式细胞仪检测细胞凋亡；用间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5分子表达；RT—PCR方法检测TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5 mRNA表达。结果As2O3和rsTRAIL在单用或联用时均可以抑制胃癌细胞SGC7901生长，并在一定范围内呈时间、剂量依赖性；联合用药组抑制率显著高于单用As2O3或rsTRAIL组（P〈0．01），金正均方法分析提示两药联用有协同抑制细胞生长效应。As2O3和rsTRAIL在单用或联用时均可以诱导胃癌细胞SGC7901凋亡，联合用药组细胞凋亡率显著高于单用As2O3或rsTRAIL组（P〈0．01）。As2O3单独或联合rsTRAIL作用于SGC7901细胞24h后，死亡受体TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5在细胞表面的表达明显上调（P〈0．01），其mRNA表达水平亦相应增加（P〈0．01）。结论As2O3联合rsTRAIL可以协同抑制胃癌细胞SGC7901生长并显著增强两药诱导胃癌细胞凋亡的作用，其机制可能是As2O3增加细胞TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5 mRNA表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加胃癌细胞SGC7901对rsTRAIL的敏感性。
- 仲飞张世能傅玉如朱兆华
- 关键词：三氧化二砷胃肿瘤细胞凋亡
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导胶质瘤细胞凋亡机制研究
- 2008年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）诱导胶质瘤细胞凋亡的机制。方法以人重组可溶性TRAIL蛋白（rsTRAIL）处理人胶质瘤细胞U87：Annexin V—FITC／PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡；DiOC6荧光染色流式细胞术检测细胞线粒体跨膜电位（△ψm）：比色法测定细胞caspase-3、8、9活性的变化；ELISA法检测胞浆cytC浓度；观察caspase-8阻断剂（Z—IETD—fmk）对U87细胞凋亡、△ψm和caspase-3、8、9活性变化的影响。结果rsTRAIL以时间依赖方式诱导U87细胞凋亡。同时导致U87细胞△ψm进行性下降，caspase-3、8、9活性及胞浆内cytC浓度升高：caspase-8阻断剂可明显减弱rSTRAIL对U87细胞的上述生物学效应。结论TRAIL通过激活caspase-8间接启动线粒体凋亡途径诱导恶性胶质瘤细胞U87凋亡。
- 仲飞邵春奎林金香杨静吴祥元林曲董敏温景芸马小琨魏丽
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体神经胶质瘤细胞凋亡线粒体
