- 不同化疗方案治疗后大肠癌肝转移患者外周血CEA、CA19-9指标分析
- 2016年
- 目的研究分析大肠癌肝转移患者经不同化疗方案治疗后其外周血CEA、CA19-9指标的变化情况。方法回顾性分析2012年6月至2014年6月经我院诊断并治疗的52例大肠癌肝转移患者的临床资料,对采用不同化疗方案治疗的患者进行分组,其中射频消融门静脉化疗泵植入患者为A组,门静脉持续化疗联合腹腔大容积化疗患者为B组,单纯全身化疗患者为C组,经过6个疗程的治疗后,分别观察CEA、CA19-9指标检查,分析其变化情况。结果经过6个疗程的治疗后,3种方案的患者的CEA、CA19-9指标均明显改善,其中A组患者治疗后指标改善情况优于B组,但P>0.05不具有统计学意义,A组患者治疗后指标改善情况明显优于C组,P<0.05为有统计学意义。B组指标改善情况明显优于C组,P<0.05为有统计学意义。结论射频消融门静脉化疗泵植入方法可以有效的改善CEA、CA19-9指标情况,有利于大肠癌肝转移患者的病情控制。
- 方丽兰余更生林秀欣邓文静周颖
- 关键词：大肠癌肝转移CEACA19-9
- 肝癌术后半野轮照放疗的疗效观察
- 2015年
- 目的：观察原发性肝癌术后辅助放疗（半野轮照放疗）的临床效果。方法45例原发性肝癌患者（术后放疗组），术后4周给予三维适形放疗，先给予全肝放疗，靶区包括全肝、第一肝门区、部分腹主动脉、下腔静脉旁淋巴结，剂量为18～20 Gy，1．8～2．0 Gy／次；再给予瘤床推量15～20 Gy。40例肝癌患者术后未给予放疗（单纯手术组）。比较两组1、3、5年生存率及复发率。结果术后放疗组1、3、5年总生存率为88．9％、71．1％、48．9％；1、3、5年局部复发率为17．8％、26．7％、35．6％。单纯手术组1、3、5年总生存率为70．0％、57．5％、37．5％；1、3、5年局部复发率为35．0％、45．0％、55．0％。术后放疗组1、3、5年复发率均低于单纯手术组（P＜0．05）；术后放疗组1年总生存率高于单纯手术组（P＜0．05）。术后放疗组未见肝功能进行性恶化、黄疸、腹水等放射性肝炎症状发生。结论根据个体情况采用半野轮照放疗技术作为肝癌切除术后的辅助治疗手段，可获得较好疗效，毒副作用可耐受。
- 饶建余增容方丽兰周颖
- 关键词：肝癌术后放疗
- 克唑替尼治疗移植后复发间变性大细胞淋巴瘤一例被引量：3
- 2016年
- 患者男，41岁，2012年2月因左侧腋窝肿物行左侧腋窝肿物切除术。病理示：左腋下间变性大细胞淋巴瘤．间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）阳性，Ki-6750％阳性。乳酸脱氢酶156U／L，PS评分为1分。全身CT检查示：左侧锁骨下区、腋窝多发肿大淋巴结．最大者约1．9cm×2-8cm，符合淋巴瘤改变。
- 周颖余更生
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤药物疗法
- 培美曲塞二钠和多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较被引量：3
- 2014年
- 目的探讨培美曲塞与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。方法选取2010年5月至2013年7月期间我院肿瘤科收治的晚期NSCLC患者86例。随机分为两组各43例,培美曲塞组患者给予培美曲塞二钠500 mg/m2,静脉滴注10 min;多西他赛组患者给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注1 h,21 d为1个疗程,两组均治疗两个疗程,评价两组患者的近期疗效和不良反应发生率。结果两组治疗NSCLC晚期患者的控制率与有效率方面比较差异均无统计学意义(P>0.05),同时在腺癌、鳞癌、大细胞癌的控制率与有效率方面比较,两组的差异也均无统计学意义(P>0.05);两组总的毒副反应发生率比较虽然差异无统计学意义(P>0.05),但在胃肠道反应、骨髓抑制、肝毒性等不良反应的严重程度发生率方面比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与多西他赛治疗NSCLC晚期患者的近期疗效无明显区别,但从发生的不良反应程度来看,培美曲塞比多西他赛的不良反应程度较轻,建议临床上推荐使用。
- 林秀欣余更生吕华珠邓文静方丽兰周颖
- 关键词：培美曲塞多西他赛非小细胞肺癌
- 非小细胞肺癌采用吉非替尼和西妥昔单抗联合治疗的临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的探究吉非替尼联合西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2013年11月到2014年11月100例NSCLC患者,其中50例采用长春瑞滨和顺铂(NP)方案化疗治疗作为对照组,另50例采用吉非替尼联合西妥昔单抗治疗作为治疗组,2个周期后评价疗效。结果治疗组的客观有效率为54%,疾病控制率为82%,对照组的客观有效率为40%,疾病控制率为86%,两组的客观有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05),患者总体可耐受,无治疗相关性死亡病例。结论吉非替尼联合西妥昔单抗治疗能够有效缓解NSCLC患者的病情,且毒副反应可耐受,具有临床应用价值。
- 周颖林秀欣
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼西妥昔单抗
- 普萘洛尔联合埃克替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌效果的临床研究被引量：2
- 2021年
- 目的:探究普萘洛尔联合埃克替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取2016年6月-2019年1月本院收治的80例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,各40例。对照组口服埃克替尼治疗,治疗组口服普萘洛尔+埃克替尼治疗。比较两组患者的疗效、生活质量、毒副作用发生情况、肿瘤标志物变化情况、生存曲线。结果:治疗后,治疗组的总缓解率和疾病控制率均高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的生理状况、社会/家庭状况、与医生的关系、情感状况、功能状况和附加的关注情况评分均高于治疗前,且治疗组治疗后的上述评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05);两组毒副作用发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:普萘洛尔联合埃克替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌效果明显,能有效提高患者的生活质量水平和生存率,降低患者血清肿瘤标志物,在临床上有一定的应用价值。
- 方丽兰余更生莫华贵林秀欣邓文静周颖
- 关键词：普萘洛尔埃克替尼EGFR突变非小细胞肺癌
- 吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的三阴乳腺癌疗效观察被引量：6
- 2016年
- 目的:观察吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌(TNBC)的近期疗效,为探讨紫杉类耐药的三阴乳腺癌的有效治疗方案提供依据。方法:将74例紫杉类耐药的晚期复发转移三阴乳腺癌患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规的化疗方法进行治疗;观察组采用吉西他滨联合奈达铂进行治疗。吉西他滨在第1天和第8天静脉滴注,剂量为1000mg/m^2,30 min滴注完。奈达铂,在第1天进行静脉滴注,剂量为80 mg/m^2。21天为一个化疗周期,最少要进行两个周期的化疗。每隔两个周期对化疗的疗效进行评价。在进行化疗期间密切观察患者的病情变化。观察采用单盲的方法进行,比较采用χ~2检验。结果:观察组和对照组统计学检验无显著性差异(P>0.05)。观察组有效例数为27例,有效率为72.97%;对照组有效例数为11例,有效率为29.73%。经统计学检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌近期疗效较好,可作为有效的治疗方案。
- 林秀欣周颖余更生方丽兰
- 关键词：吉西他滨奈达铂三阴乳腺癌
- 阿帕替尼在既往二线及二线以上治疗失败后的晚期肝细胞癌中的临床疗效分析被引量：9
- 2017年
- 目的观察阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌的疗效并进行预后分析。方法选择二线及二线以上治疗失败后的晚期肝细胞癌患者共计30例，使用阿帕替尼治疗直至肿瘤进展或死亡。记录无进展生存期（PFS）、生存期（OS）、客观缓解率（OR）、疾病控制率（DCR）及不良反应。结果30例患者均进行疗效评价，其中部分缓解（Prt）占6．67％（2／30）、疾病稳定（SD）占36．67（11／30）、疾病进展（PD）占56．67％（17／30），无完全缓解（CR）；OR为6．67％、DCR为43．34％、中位PFS为4．17个月、中位OS为9．3个月。分层分析显示，甲胎蛋白（AFP）阳性肝癌患者与AFP阴性者相比，PFS差异有统计学意义（P〈0．05）。主要不良反应为高血压。结论阿帕替尼对晚期肝细胞癌治疗效果好，耐受性好。
- 彭雨李海涛杨文丽周颖王智辉肖林刘裕杰林大任
- 关键词：抗血管生成治疗肝癌预后
- Ki67免疫组化分析在乳腺癌治疗中的临床意义被引量：2
- 2015年
- 通过分析Ki67在乳腺癌表达水平与临床病理特征相关性以及研究其在术后新辅助化疗前后的变化,探讨Ki67标记指数在乳腺癌治疗中的临床意义。采取免疫组化法(SP法)检测2012年后该院的246例乳腺癌患者的336例乳腺癌病理组织中Ki67的阳性表达情况,其中包括90例患者新辅助化疗前后的组织标本。Ki67阳性比例为67.5%(166/246),Ki67的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、组织细胞学分级和人表皮生长因子受体-2成正相关(为P<0.05或P<0.01),与年龄、雌激素受体、孕激素受体表达成负相关(均为P<0.01),与TNM分期无明显相关性;Ki67在新辅助化疗前后的表达变化值与化疗疗效明显相关(P<0.01),新辅助化疗效果越好,Ki67下降越明显。Ki67阳性表达与乳腺癌的临床病理特征有密切的相关性,对乳腺癌的早期诊断、治疗与预后有指导意义,另外术后新辅助化疗影响Ki67的表达,Ki67对预测新辅助化疗的疗效有重要意义,但其是否可以作为乳腺癌诊断预后及新辅助化疗疗效的可靠指标仍需进一步研究。
- 林秀欣余更生邓文静周颖李春鸣
- 关键词：KI67乳腺癌新辅助化疗免疫组化方法
- 沙利度胺治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的：观察沙利度胺治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的疗效及其副作用。方法入组2010年1月至2014年12月间复发难治非霍奇金淋巴瘤患者共36例，采用150～250 mg单药沙利度胺治疗，每晚睡前顿服，至疾病进展或出现不可耐受的副作用。结果全组患者共接受98个月治疗，完全缓解（CR）1例（2．78％），部分缓解（PR）8例（22．22％），稳定（SD）8例（22．22％），进展（PD）19例（52．78％），总有效率（CR＋PR）25％。所有患者1年生存率为66．67％（24／36）。结论沙利度胺治疗NHL有一定的疗效，同时应将其联合其他挽救方案或联合R－CHOP方案应用于初诊患者，值得进一步研究。
- 周颖余更生彭雨
- 关键词：沙利度胺免疫治疗
