贡其星
- 作品数：51 被引量：192H指数：7
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的预后与年龄无关
- 目的:世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类中对EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的年龄限定为大于50岁的老年患者.然而,最近研究显示,小于50岁的年轻EBV阳性DLBCL患者同样存在.方法:我们收集了2006年7月...
- 陆庭勋梁金花缪神范磊王莉屈晓燕曹蕾贡其星王震张智泓徐卫李建勇
- 黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤6例临床病理分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对6例黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤进行临床病理学分析。结果本组男性3例,女性3例,年龄8个月～42岁,平均年龄29岁。主要表现为缓慢生长的皮肤或皮下结节性肿块。肿瘤位于腹壁2例,前额、胸壁、腹股沟区和臀部各1例。肿瘤直径为1.5～4.5 cm,平均直径2.9 cm;切面灰白、灰黄色,质实到胶样。镜下肿瘤间质黏液变性>50%,背景血管明显。肿瘤细胞排列成实性片状或模糊的结节状,席纹状结构不明显;瘤细胞温和,梭形或星芒状,胞质淡染,胞界不清。所有病例均可见典型隆突性皮肤纤维肉瘤特征性的脂肪蜂窝状生长构型。6例中4例见经典型隆突性皮肤纤维肉瘤成分,1例伴巨细胞纤维母细胞瘤图像,1例部分区域为纤维肉瘤样隆突性皮肤纤维肉瘤。免疫组化示6例均至少局灶CD34(+),S-100和SMA均(-)。4例获得随访,随访时间为3个月～3年,2例局部复发,未见转移。结论黏液型是隆突性皮肤纤维肉瘤的形态学亚型之一,其临床表现和生物学行为与经典型相同,认识这种亚型的组织学特征有助于正确诊断和鉴别诊断。
- 贡其星范钦和谢军侯乍琼张智弘
- 关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤皮肤软组织
- 肝未分化肉瘤1例
- 2013年
- 患者男性,16岁。因上腹部受撞击后疼痛不适入院。腹部CT示肝右叶有2个巨大包裹性囊性占位,大小分别为10.3 cm×7.3 cm和6.7 cm×6 cm,边缘锐利,境界清楚,其内密度不均,有分隔（图1）。查体：血常规、电解质、肝功能及AFP均正常。患者无乙型肝炎病史。行剖腹探查术。术中见肝右叶明显肿大,从肝内穿刺抽出600 ml陈旧性血液;剖开囊腔处内壁有胶冻样组织，送快速病理。
- 贡其星范钦和潘敏鸿张智弘
- 关键词：未分化肉瘤病理诊断
- 隆突性皮肤纤维肉瘤和纤维组织细胞瘤中MMP-11的表达及意义被引量：7
- 2009年
- 目的研究MMP-11在隆突性皮肤纤维肉瘤和纤维组织细胞瘤中的表达特点及诊断价值。方法对30例隆突性皮肤纤维肉瘤、30例纤维组织细胞瘤组织采用免疫组化SP法检测MMP-11和CD34的蛋白表达以及Western Blot检测MMP-11的蛋白表达。结果免疫组织化学MMP-11在纤维组织细胞瘤中的阳性表达率为93.3%(28/30),在隆突性皮肤纤维肉瘤中阳性表达率为3.4%(1/30),二者之间的表达差异有统计学意义(P<0.05);CD34在隆突性皮肤纤维肉瘤中的阳性表达率为90.0%(27/30),在纤维组织细胞瘤中阳性表达率为6.7%(2/30),二者之间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。Western Blot检测显示,MMP-11在纤维组织细胞瘤中的表达水平是隆突性皮肤纤维肉瘤的6.18倍,二者之间的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论MMP-11有望作为鉴别诊断隆突性皮肤纤维肉瘤和纤维组织细胞瘤的新型标记物。
- 金建强范钦和郑亮宋国新贡其星
- 关键词：皮肤肿瘤隆突性皮肤纤维肉瘤纤维组织细胞瘤
- 血管周上皮样细胞分化的肿瘤
- 2010年
- 血管周上皮样细胞分化的肿瘤（neoplasmswithperivascularepithelioiddifferentiation，PEComa）是由组织学和免疫组织化学上有独特表现的血管周上皮样细胞构成的间叶性肿瘤。它包括血管平滑肌脂肪瘤（AML）、淋巴管平滑肌瘤病（LAM）、肺和肺外的透明细胞“糖”瘤、透明细胞肌黑色素细胞瘤，是一个肿瘤家族。肝肾的AML、肺的LAM和透明细胞“糖”瘤都已为临床病理医师所熟悉，本文重点介绍一些新报道的亚型，以及一些少见发生部位的PEComa。
- 贡其星范钦和
- 关键词：血管周上皮样间叶性肿瘤血管平滑肌脂肪瘤淋巴管平滑肌瘤病透明细胞黑色素细胞瘤
- 外周原始神经外胚叶瘤临床病理学和分子生物学研究
- 本研究观察了PNET的组织病理学特征，免疫标记表达特点，检测分子生物学上融合基因的表达，探讨他们对外周原始神经外胚叶瘤的诊断、鉴别诊断和预后判断的价值，也初步探讨了融合基因在肿瘤发生上的作用。
研究依据对PNE...
- 贡其星
- 关键词：原始神经外胚叶瘤组织病理学免疫组织化学融合基因
- 文献传递
- 软组织肿瘤的现状和进展
- 软组织肿瘤进展比较快,其分类主要由AFIP和WHO主导,1953年,AFIP的Stout教授出版了第一本关于软组织肿瘤外科病理学的书,该书只有130页,也比较简单。半个世纪来,软组织肿瘤病理学有了相当大的发展。近年来,随...
- 范钦和刘慧贡其星周晓莉
- 关键词：软组织肿瘤免疫组织化学病理分类分子生物学
- 文献传递
- 睾丸硬化型支持细胞瘤临床病理观察被引量：3
- 2011年
- 目的探讨睾丸硬化型支持细胞瘤的临床病理和生物学特点。方法对1例睾丸硬化型支持细胞瘤进行组织形态学、超声诊断学和免疫组化研究,并复习相关文献。结果患者男性,38岁。无意间发现左侧阴囊内一肿块,质硬、无痛。超声提示左侧睾丸下极低回声占位。组织学表现为片状、条索状、实性小管状结构,由丰富致密的纤维间质分隔,肿瘤细胞无明显异型。免疫组化:vimentin(+),CKpan、inhibin-α、S-100、CD68和calretinin(-)。结论睾丸支持细胞瘤是一种少见的肿瘤,其中硬化型亚型的临床及病理学表现较非特殊类型及大细胞钙化型更为独特,一般无复发或转移,是一种恶性潜能极低的亚型。
- 潘敏鸿张智弘王聪贡其星张炜明范钦和
- 关键词：硬化型睾丸
- 免疫组织化学分型在弥漫大B细胞淋巴瘤中的预后价值探讨
- 目的 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。由于基因表达谱(GEP)价格昂贵且难以常规开展,基于免疫组织化学(IHC)的IHC分型通过检测细胞起源(COO)相关蛋白表达,可近似的翻译GEP信...
- 陆庭勋贡其星范磊王莉华东徐卫张智弘李建勇
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤免疫组织化学荧光原位杂交MYC
- 伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤五例临床病理学观察被引量：7
- 2019年
- 目的探讨伴炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)样特征的去分化脂肪肉瘤(DDLPS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2013—2018年间就诊于南京医科大学第一附属医院、南京中医药大学附属医院及广西壮族自治区钦州市第一人民医院的5例伴IMT样特征的DDLPS,采用EnVision法检测免疫组织化学表型,荧光原位杂交(FISH)法检测MDM2基因扩增情况。结果5例均为男性,年龄53~65岁(平均61岁)。临床表现主要为肿块占位症状,肿瘤位于肠系膜2例,肠壁、腹膜后、精索各1例。大体上肿瘤无完整包膜,直径约3~13 cm,平均6.7 cm,切面灰白灰黄质韧。组织学上,肿瘤的去分化区域类似于IMT形态,瘤细胞梭形、多边形或星芒状,席纹状、小片状或杂乱排列,间质有多少不等的炎性病变和胶原。IMT的组织学表现(黏液型、富细胞型及少细胞纤维化型)在伴IMT样特征的DDLPS均可出现,其中,以少细胞纤维化型形态最为多见。肿瘤周边均可寻找到高分化脂肪肉瘤的区域。有1例伴有高级别DDLPS成分。免疫表型上,4例强阳性表达MDM2及p16,2例表达平滑肌肌动蛋白,1例结蛋白及CD34局灶阳性。4例行间变性淋巴瘤激酶(ALK)-1基因检测者均阴性。5例行FISH检测,均见MDM2基因扩增。5例均获随访资料,随访时间3~66个月(平均23个月),2例复发,无疾病进展病例随访时间3~14个月。结论伴IMT样特征的DDLPS形态学类似IMT,但生物学行为更具有侵袭性,需要与IMT、炎症型或硬化型脂肪肉瘤、侵袭性纤维瘤病、孤立性纤维性肿瘤、低度恶性肌纤维母细胞肉瘤、低级别纤维肉瘤等其他中间型或低度恶性肿瘤鉴别。
- 司海鹏王震范钦和章宜芬杨丹球张智弘贡其星
- 关键词：软组织肿瘤脂肪肉瘤炎性肌纤维母细胞肿瘤
