段连山
- 作品数：59 被引量：454H指数：10
- 供职机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方利福平抗结核作用的药效学研究被引量：1
- 1997年
- 复方利福平由利福平和异烟肼固定组合的复方制剂、本实验就该制剂中ＲＦＰ与ＩＮＨ配伍的进行药效学研究。方法采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度，以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。结果１．对人型结核菌和牛型结核菌的体外抑菌作用；复方利福平的ＭＩＣ所含的异烟肼浓度相当或代于异烟肼的ＭＩＣ；复方利福平的ＭＩＣ所含的利福平浓度低于利福平的ＭＩＣ。２．对草分枝杆菌的体外抑菌作用；
- 梁桂芳段连山
- 关键词：复方利福平异烟肼利福平药理
- 抗结核药物的研究进展被引量：2
- 1998年
- 1 历史回顾1.1 早期的药物研究 在有效的化疗药物出现之前,曾用于结核病治疗的药物:(1)木馏油(2)脂肪及脂肪酸(3)桂皮酸(4)染料(5)重金属(6)碘(7)钙和矽(8)磺胺类(9)砜类。 1.2 现代抗结核药物的发现史 1935年磺胺药物的问世开始了结核病现代的化学治疗研究,1944年发现链霉素为结核病的化疗奠定了基础。 (1)链霉素(1944,美国);(2)对氨水杨酸钠(1946,瑞典);(3)氨硫脲(1946,德国);(4)紫霉素(1951,美国);(5)异烟肼(1950,美国);(6)吡嗪酰胺(1952,美国);(7)环丝氨酸(1955,美国);(8)乙硫异烟胺(1956,法国);(9)卡那霉素(1957,日本);(10)乙胺丁醇(1959,美国);(11)
- 段连山
- 关键词：抗结核药物偶发分枝杆菌抗结核活性氟喹诺酮利福霉素结核分支杆菌
- 全文增补中
- 抗结核固定剂量复合制剂的研制Ⅱ．生物利用度实验研究(摘要)
- 目的:对国内研究的抗结核固定剂量复合制剂(两药复方和三药复方)中的活性成份进行狗和人体相对生物利用度的实验研究,其中人体实验作为国家新药审评的实验研究资料。方法:以国外相同产品为参比药,对狗的实验是人体实验前的预备和探索...
- 段连山赵伟杰李惠文梁桂芳陆宇
- 文献传递
- 甲磺酸左氧氟沙星抗结核作用的药效学研究被引量：1
- 1999年
- 目的 观察我国研制的甲磺酸左氧氟沙星在体内体外的抗结核活性，并与国外同类产品及其消旋体氧氟沙星进行了比较。方法 采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。
- 段连山梁桂芳
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星抗结核药分枝杆菌氧氟沙星
- 乌体林斯(UTILIN“S”)对小鼠结核的治疗实验
- 1999年
- 乌体林斯作为免疫调节剂在欧洲一直用于治疗结核病,我国于1995年曾进行了乌体林斯对结核病辅助治疗的临床验证,并同意进口注册。本实验为体内抗结核实验:在本实验条件下,乌体林斯对实验性小鼠结核呈显著或非常显著治疗作用,但显著弱于抗结核化疗药异烟肼。 试验的目的 观察乌体林斯对实验性小鼠结核的治疗作用,为进口注册和临床治疗提供药效学资料。
- 段连山梁桂芳李惠文无伟达张彤群
- 关键词：小鼠胸部肿瘤结核病抗结核药物学免疫调节剂
- 国产利福平胶囊生物利用度考察
- 2005年
- 目的:考察世界银行贷款项目中抗结核药国际招标的部分国产利福平胶囊相对生物利用度,以此作为评标的重要指标之一,以保证该项目所用药物安全、有效。方法:采用5对或6对交叉设计,测定了6个厂家的产品。采用反相高效液相色谱法测定健康志愿者口服国产和进口利福平胶囊的血药浓度,用3P87程序求算各药代动力学参数,用新药数据统计处理软件N DST 程序对血药浓度峰值(Cmax)、达峰时间(Tmax)、半衰期(t1/2)、药-时曲线下面积(AUC0→n)进行生物等效性检验。结果:Cmax为11.91～16.25μg /m L,Tmax为1.42～2.16h,t1/2为3.33～3.68h,AUC0→n为85.70～101.79μg·h /mL。以进口产品为标准参比制剂,测得国内各厂家利福平胶囊的相对生物利用度分别为(100.2±16.2)%,(108.1±21.4)%,(108.5±13.7)%,(103.4±12.4)%,(101.2±14.2)%,(92.6±13.6)%。结论:经生物等效性检验,国内各厂家产品与进口产品为等效制剂。
- 赵伟杰李惠文梁桂芳郭振勇段连山
- 关键词：利福平胶囊相对生物利用度高效液相色谱法
- 左氧氟沙星的抗结核作用研究被引量：146
- 2000年
- 目的 以氧氟沙星 (OFLX)为对照 ,通过药效学、药代动力学、临床试验三方面评价左氧氟沙星 (LVLX)的抗结核作用。方法 采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度和最低杀菌浓度 ,以半数动物存活时间为指标比较药物对实验性结核病的疗效。高效液相色谱法测定健康志愿者口服 3 0 0mgLVLX或 60 0mgOFLX的血药浓度 ,求两药各药代动力学参数并进行t检验。将 13 8例初、复治菌阳肺结核患者随机分入LVLX治疗组或OFLX对照组按各自化疗方案进行治疗。结果 LVLX对结核分支杆菌的MIC和MBC均是OFLX的 1/ 2 ;LVLX对小鼠实验性结核病呈显著或非常显著性疗效 ,优于同剂量OFLX。LVLX和OFLX的药时曲线均符合一室模型 ,二者的Tmax、T1/ 2 及LVLX的Cmax与OFLX的1/ 2Cmax ,LVLX的AUC与OFLX的 1/ 2AUC均无统计学差异。肺结核患者治满疗程时痰菌阴转率初治治疗组、对照组分别为 97%、97% ,复治治疗组、对照组分别为 82 %、84 % ,X线病灶有效率依次为97%、94 %、88%、88% ,初治治疗组与对照组、复治治疗组与对照组相互比较均无显著性差异。未见严重不良反应。结论 LVLX在体外、内均呈较强的抗结核活性 ,是OFLX活性的 2倍。LVLX和OFLX具有相似的良好的药代动力学特征。LVLX按OFLX一半的每日剂量治疗肺结核可取得同样的良好疗效 。
- 陆宇朱莉贞段连山严碧涯马丽萍梁桂芳赵伟杰李惠文
- 关键词：左氧氟沙星肺结核药物疗法
- 小诺米星抗结核作用的实验研究
- 1998年
- 小诺米星是抗菌力强，毒性低的新一代氨基糖苷类抗生素，至今尚未见到国内外对共抗结核作用的报道。通过实验发现本品有较强的体内外抗结核活性。（１）小诺米星在试管内呈现较强的抗结核作用，其ＭＩＣ与链霉素相近，对链霉素耐药菌也呈较强的抗菌活性。（２）对小鼠实验性结核病呈显著疗效，其作用弱于链霉素，（３）与异烟肼并用以及链霉素与异烟肼并用对小鼠实验性结核病的疗效非常显著地强于各药单用时同剂量的疗效。
- 段连山梁桂芳
- 关键词：小诺米星抗生素抗结核结核分枝杆菌链霉素
- FCE22250抗结核作用的实验研究
- 1991年
- FCE22250在国内首先由四川抗菌素工作研究所研制成功,本文报导它的体内外抗结核活性及其在小鼠体内血药浓度的变化。实验表明:(一)FCE22250对人型结核分枝秆菌H37RV的抑菌作用与利福平相近或略强。(二)FCE22250的体内抗结核活性显著强于利福平。(三)
- 段连山梁桂芳楚江张淑华黄菲
- 关键词：抗结核药小鼠血浆药物浓度
- 复方利福平胶囊中利福平生物利用度的实验研究
- 1999年
- 目的 复方利福平胶囊是抗结核药固定组合复合剂之一，本实验以利福平原料药为参比制剂，研究了沈阳市红旗制药厂的复方利福平胶囊中ＲＦＰ药代动力不及其生物利用度。方法 ４对交叉设计，以《新药（西药）临床研究指导原则汇编》中的有关方法。测得血药浓度数据用３Ｐ８７程序进行处理，求得药代动力学各参数值用新药数据统计处理软件ＮＤＳＴ程序进行等效性检验。
- 段连山陈丽娃
- 关键词：利福平药代动力学生物利用度
