马妮娜
- 作品数：33 被引量：238H指数：9
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 胃肠道肿瘤标志物在胰腺癌中的诊断价值被引量：4
- 2014年
- 目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原19-9(CA19-9)、癌抗原125(CA125)、癌抗原724(CA724)、癌抗原50(CA50)对胰腺癌的临床诊断价值。方法用雅培ARCHITECT i2000型化学发光仪检测18例胰腺癌患者、20例胰腺术后患者、15例胰腺炎患者及14例健康体检者血清CEA、CA19-9、CA125、CA724、CA50的含量,胰腺癌组分别与良性病变组和正常对照组比较。结果胰腺癌组中CA19-9、CA125、CEA血清水平较胰腺良性疾病组和健康查体组明显升高,其中以血清CA19-9水平升高最显著。与健康人相比,胰腺良性病组CA19-9、CEA、Ca724升高,差异有统计学意义(P<0.05)。而各组CA724未出现统计学差异。CA19-9诊断胰腺癌灵敏度为77.8%,特异度为83.7%,准确率为79.1%。CA19-9+CA125联合检测灵敏度和特异度最高,分别为100%和79.6%,准确率为85.1%。结论血清CA19-9、CEA、CA125在胰腺癌的诊断中有一定的临床应用价值,联合应用可提高胰腺癌的诊断率。
- 王婧李卉惠车娟娟马妮娜庞慧曹邦伟
- 关键词：胰腺癌CEACA19-9CA125CA724CA50
- XELOX与FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应比较被引量：12
- 2014年
- 目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)和亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应发生率,以指导晚期结直肠癌的治疗。方法将80例患者按照自愿原则分为X组和F组。X组采用XELOX方案治疗,F组采用FOLFOX6方案治疗,统计两组的疗效和不良反应发生情况。结果 X组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)和进展(PD)分别有7例、13例、14例和6例,治疗有效率(RR)为50.0%,F组治疗有效率为47.5%,两组治疗有效率比较无统计学差异(P>0.05)。在不良反应方面,X组神经毒性、中性粒细胞减少、血小板减少发生率显著低于F组(P<0.05),但是手足综合征发生率明显高于F组(P<0.05)。结论 XELOX和FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效并无显著差异。相比于F方案,X治疗方案用药更为方便,可以显著减少或并不增加除手足综合征外其他不良反应的发生,因此值得在临床中根据患者具体情况考虑优先使用。
- 马妮娜王婧李卉惠张瑞雪曹邦伟
- 关键词：晚期结直肠癌卡培他滨奥沙利铂
- 晚期非小细胞肺癌合并肺部感染的危险因素及相关性分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cacer,NSCLC)合并肺部感染的危险因素。方法通过回顾性临床研究的方法,收集2011年6月至2012年6月北京友谊医院肿瘤科收治107例住院非小细胞肺癌患者的临床资料,其中合并肺部感染患者33例,收集肺部感染的相关因素并进行统计。计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验进行分析,应用Logistic回归模型对非小细胞肺癌合并肺部感染的危险因素进行分析。结果 107例非小细胞肺癌患者中,男性70例,肺部感染发生率为27.1%(19/70),女性37例,肺部感染发生率为37.8%(14/37)。在诸多因素中,体温状态(P<0.01)、血清白蛋白水平(P=0.01)、化疗(P=0.01)、粒细胞缺乏(P=0.04),以及基础疾病的罹患等在肺部感染组和非感染组之间差异有统计学意义。结论患者血清白蛋白水平降低、粒细胞减少、化疗、既往有糖尿病史等,均为晚期非小细胞肺癌合并肺部感染的主要危险因素。
- 苏强马妮娜李琴俞静曹邦伟
- 关键词：肺部感染
- 原发性甲状腺功能减退症105例临床分析被引量：13
- 2001年
- 目的分析原发性甲状腺功能减退症 (简称甲减 )的误诊原因 ,探讨诊治体会。方法回顾 10 5例临床资料并结合文献进行分析。结果共误诊 48例 ,占 44.7%。结论甲减的临床表现多样 ,极易造成误诊 ,提高诊断率的关键在于想到本病的存在 。
- 马妮娜付国荣
- 关键词：甲状腺功能减退症误诊率甲状腺功能检查
- XELOX方案与mFOLFOX6方案的剂量强度对结肠癌术后辅助化疗的效果比较被引量：12
- 2019年
- 目的:比较XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)与mFOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)的剂量强度对结肠癌术后辅助化疗的临床效果。方法:对2010—2014年首都医科大学附属北京友谊医院180例诊断为Ⅲ期结肠癌的患者资料进行回顾性分析,按照术后辅助化疗方式的不同分为XELOX组(105例)和mFOLFOX6组(75例),主要终点为剂量强度和毒性,次要终点为无病生存期(disease-free survival,DFS)。结果:XELOX组中卡培他滨实际用量较其理论标准用量的降低幅度明显大于mFOLFOX6组中氟尿嘧啶实际用量较其理论标准用量的降低幅度,差异有统计学意义(P=0.001 4);XELOX组中奥沙利铂实际用量较其理论标准用量的降低幅度明显大于mFOLFOX6组,差异有统计学意义(P=0.000 1)。mFOLFOX6组中治疗延迟>1个周期的患者数为XELOX组的2倍,两者的差异有统计学意义(P=0.039)。mFOLFOX6组患者化疗相关毒性反应更为常见。平均随访40个月,两组患者DFS的差异无统计学意义(P=0.598)。结论:在结肠癌辅助化疗中,mFOLFOX6方案的毒性会较XELOX方案相对增加,而XELOX方案剂量强度的相对减少对患者的DFS没有影响。
- 马妮娜王婧赵磊曹邦伟
- 关键词：辅助化疗结直肠癌
- 体外高频热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的随机对照临床研究被引量：11
- 2016年
- 目的：评价体外高频热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法收集首都医科大学附属北京友谊医院收治的经病理学确诊的75例晚期胰腺导管腺癌患者，按照1∶1比例生成随机分配序列分为化疗组和化疗＋热疗（联合治疗）组，治疗4个周期后评价疗效。结果治疗4个周期后化疗组完全缓解0例，部分缓解10例，稳定10例，进展17例，客观缓解率27．0％，疾病控制率54．1％；联合治疗组分别为0、18、15、5例及47．4％、86．8％。两组间疾病控制率差异有统计学意义（P ＝0．002），而客观缓解率差异无统计学意义（P＝0．069）。联合治疗组的疼痛缓解率、体能改善有效率分别为92．1％及84．2％，显著高于化疗组的21．6％及27．0％，差异均有统计学意义（ P值均＜0．05）。联合治疗组的中位生存时间及1年生存率分别为8．8个月和31．6％（12／38）；化疗组分别为7．9个月和27．0％（10／37），两组间差异无统计学意义。两组患者不良反应轻微，发生率无统计学意义，两组均无Ⅲ度及以上消化道反应，未出现Ⅳ度骨髓抑制。结论体外高频热疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的疾病控制率、症状改善率显著高于化疗组，不良反应轻微，患者耐受性好，值得临床推广应用。
- 王婧赵磊李卉惠车娟娟庞歆桥吴军马妮娜
- 关键词：胰腺肿瘤热疗
- 雷替曲塞在转移性结直肠癌一线及二线化疗中的有效性及安全性评价被引量：7
- 2019年
- 结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,多数患者确诊时已出现局部或远处转移,失去手术治疗的时机,内科治疗成为转移性结直肠癌(mCRC)患者的有效治疗方式。美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐的mCRC患者的一线治疗方案多为以5-氟尿嘧啶类为基础的化疗方案,然而随着患者生存期的延长,临床发现部分患者在一线化疗有效后出现疾病进展,甚至对5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药,因此二线化疗方案的选择将决定患者的总生存期。雷替曲塞作为叶酸类似物,对胸苷酸合成酶(TS)的抑制作用与氟尿嘧啶类不同,两药之间不存在交叉耐药。本文将围绕雷替曲塞在mCRC患者一线及二线化疗中的疗效和安全性进行综述。
- 尚昆马妮娜曹邦伟
- 关键词：雷替曲塞结直肠癌一线化疗二线化疗有效性
- 胃癌患者及其化疗后胃蛋白酶原与胃泌素变化的临床意义被引量：50
- 2014年
- 目的探讨胃癌患者及其化疗后血清胃蛋白酶原、胃泌素的变化。方法选择北京友谊医院418例胃癌患者纳入研究。用免疫放射法测定了其血清胃泌素17(G-17)、血胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)及胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)并计算PGⅠ/PGⅡ的比值即PGR。其中,279例进展期胃癌化疗患者,比较化疗前后血清PGⅠ、PGR及G-17水平。同时纳入100例正常对照者和100例萎缩性胃炎患者,观察血清PGⅠ、PGR及G-17水平。结果①正常对照组血清PGⅠ、PGR、G-17值分别为149.76±57.45μg/L、10.11±2.30、29.56±12.03 pg/ml,萎缩性胃炎组为115.72±40.87μg/L、7.09±2.02、37.62±15.05 pg/ml,胃癌组为76.75±20.88μg/L、3.90±1.81、54.59±18.77 pg/ml。与正常对照组相比,萎缩性胃炎患者血清PGⅠ、PGR降低,G-17水平升高(P<0.05),胃癌患者血清PGⅠ、PGR进一步明显降低,G-17水平显著升高(P<0.01)。②早期胃癌组PGⅠ、PGR、G-17分别为80.11±21.18μg/L、4.39±2.95、48.11±16.99pg/ml,进展期胃癌组PGⅠ、PGR、G-17分别为59.74±11.78μg/L、2.79±0.99、58.88±19.0 pg/ml,与早期胃癌组相比,进展期胃癌患者血清PGⅠ、PGR降低,G-17水平显著升高(P<0.05)。③进展期胃癌组化疗前PGⅠ、PGR、G-17分别为59.74±11.78μg/L、2.79±0.99、58.88±19.02 pg/ml,化疗后病情出现进展组分别为26.23±17.73μg/L、1.09±0.49、76.89±32.19 pg/ml,患者在化疗后病情出现进展时PGⅠ、PGR进一步降低,G-17升高(P<0.05)。④以上各组PGⅡ水平变化均无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌患者化疗后PGⅠ水平下降提示应行进一步胃镜检查。胃癌患者化疗过程中测定PGⅠ、G-17水平可起到监测患者病情的作用。
- 马颖杰曹邦伟李琴俞静马妮娜
- 关键词：胃癌胃泌素
- 测定血清促甲状腺激素受体抗体对格雷夫斯病的临床意义
- 2004年
- 目的 探讨血清促甲状腺激素受体抗体 (TRAb)对于格雷夫斯病 (Graves病 )的临床意义。方法 应用放射免疫受体分析法 ,测定 1 98例Graves病患者和 2 0例正常人TRAb的活性。结果 初发组和复发组的血清TRAb阳性率分别为 96 .7%和 91 .9% ,大大高于病情控制组和对照组 (2 1 .6 %和 0 .0 % ,P <0 .0 1 ) ;TRAb阳性者的复发率 (85 .7% ) ,大大高于TRAb阴性者 (1 2 .1 % ,P <0 .0 1 )。结论 血清TRAb活性的测定有助于诊断Graves病 ,指导其治疗和预防复发。TRAb持续阳性者 。
- 马妮娜
- 关键词：格雷夫斯病促甲状腺激素受体抗体
- D-Dimer与胰腺癌Ⅳ期患者生存期及预后的相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨Ⅳ期胰腺癌患者血浆中D-二聚体（D-Dimer）水平与患者预后的相关性。方法：本研究回顾性分析了2001年1月至2015年12月在首都医科大学附属北京友谊医院治疗的胰腺癌住院患者90例,分析其入院时血浆D-Dimer、纤维蛋白原（fibrinogen,Fbg）含量与临床特征及总生存时间的关系。结果：Ⅳ期胰腺癌患者中D-Dimer水平升高、Fbg含量降低者生存期相对较短,体能状态评分相对较差。ECOG≥3分患者D-Dimer[（5.40±3.19）mg/L]显著高于ECOG≤2分患者[（2.42±2.33）mg/L]（P〈0.01）。D-Dimer水平正常者OS为9.82个月（95%CI,8.42-11.26个月）,D-Dimer水平异常者OS为3.76个月（95%CI,3.11-4.40个月）,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。D-Dimer水平为胰腺癌患者预后独立危险因素。结论：D-Dimer可作为Ⅳ期胰腺癌患者预后判断的实验室指标,其异常升高提示患者预后较差。
- 王婧赵磊车娟娟李卉惠吴军庞歆桥马妮娜
- 关键词：D-二聚体胰腺癌预后
