黄建栋
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：福建省立医院更多>>
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- 两性畸形患者性别决定基因研究被引量：4
- 2009年
- 目的对5例两性畸形患者进行性别决定基因检测以探讨性别异常的原因。方法用聚合酶链反应(poiymerace chain reaction,PCR)的方法检测SRY基因。结果2例46,XY女性假两性畸形,SRY(+);2例46,XX男性假两性畸形,SRY(-);1例46,XY原发性闭经,外观女性,SRY(+)。结论两性畸形患者进行SRY基因检测对诊断及探讨其发病机制具有十分重要意义。
- 黄肖利梅端容伍严安黄建栋
- 关键词：两性畸形聚合酶链反应SRY基因
- NK细胞联合西妥昔单抗对大肠癌细胞ADCC作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的比较3株肠癌细胞株(LOVO、SW480、SW620)与自然杀伤(natural killer,NK)细胞、西妥昔单抗(Cetuximab)混合作用之后,NK细胞抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell cytotoxicity,ADCC),探讨Cetuximab抗肿瘤过程中ADCC的作用。方法免疫组织化学方法检测3种不同肠癌细胞系(LOVO、SW480、SW620)的EGFR表达水平;MTT法检测6种不同浓度Cetuximab作用48h后肿瘤细胞的生长抑制情况;NK细胞与Cetuximab包被的肿瘤细胞共孵育,LDH法检测NK细胞的ADCC功能变化。结果免疫组织化学结果显示,3株细胞EGFR表达:LOVO(),SW480(+),SW620(-);Cetuximab对LOVO细胞和SW480细胞的生长抑制呈剂量依赖,对SW620细胞无抑制作用;LOVO细胞和SW480细胞经Cetuximab处理后,NK细胞的ADCC作用均增强且有统计学意义(P<0.05)。结论单独的Cetuximab可抑制EGFR阳性的LOVO细胞和SW480细胞,而对EGFR阴性的SW620细胞生长抑制作用不明显,所选的2株EGFR阳性肿瘤细胞都可被Cetuximab所介导ADCC作用所抑制,高EGFR表达的肿瘤细胞更加敏感。
- 黄建栋杨建伟陈蓉明应敏刚郑秋红
