宾亮华
- 作品数：11 被引量：72H指数：4
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生长因子与肺纤维化被引量：10
- 1997年
- 多种细胞生长因子与肺纤维化的发生发展关系密切。这些因子能促进肺成纤维细胞分裂增殖，对成纤维细胞具有趋化作用，能促进胶原蛋白的合成并抑制其降解。
- 宾亮华
- 关键词：肺纤维化间质细胞胶原蛋白
- 9p21-22区域鼻咽癌候选抑瘤基因的克隆及其功能的初步研究
- 染色体9p21-22区域高频率的等位基因杂合性丢失（Loss of Heterozygosity,LOH）是肺癌、乳腺癌、膀胱癌和鼻咽癌等多种肿瘤中的常见事件。David Sidransky 等检测了大量原发性非浸润型和...
- 阳剑波宾亮华李忠花张小慧李江钱骏张必成周鸣谢奕李桂源
- 关键词：鼻咽癌杂合性丢失抑瘤基因克隆
- 文献传递
- 肝素促肺成纤维细胞增殖的实验研究被引量：1
- 1998年
- 目的：探讨肝素对肺成纤维细胞增殖的作用。方法：应用细胞计数、３Ｈ－ＴｄＲ掺入和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）细胞免疫组化等方法，检测肝素对培养的Ｗｉｓｔａｒ乳鼠的肺成纤维细胞（ＬＦｂ）的作用。结果：肝素可促进ＬＦｂ增殖且呈量效关系，以０．１ｍｇ·Ｌ－１作用最强，其次为１ｍｇ·Ｌ－１，大于１０ｍｇ·Ｌ－１则表现为抑制效应。肝素可协同ＴＮＦ促ＬＦｂ增殖。
- 宾亮华
- 关键词：肝素成纤维细胞肺纤维化细胞增殖
- 精细定位和克隆9p21-22区域内鼻咽癌候选抑瘤基因被引量：48
- 2000年
- 目的：进一步精细限定鼻咽癌９ｐ２１－２２区域等位基因杂合性丢失的频率和范围，筛选和克隆其共同缺失区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用１１个定位于 ９ｐ２１－２２区域的高密度微卫星位点，检测 ２５例低分化鼻咽癌患者的杂合性丢失，确定其共同缺失区；用ＲＴ－ＰＣＲ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ筛出在鼻咽癌细胞株ＨＮＥ１和鼻咽癌活检组织中表达下调的、定位于共同缺失区内的 ３’末端ＥＳＴｓ（Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｔａｇｓ）；采用 ＲＡＣＥ技术和生物信息学资源克隆出候选ＥＳＴ的全长ｃＤＮＡ。结果： ２５例患者中有１７例（６８％）存在一个或多个位点的杂合性丢失，其中Ｄ９ｓ１６１（３５．０％，７／２０），Ｄ９Ｓ１６７８（３１．５％，６／１９），Ｄ９Ｓ２６３（３．３％，６／１８）和Ｄ９Ｓ１８５３（３３．３％，７／２１）四个紧邻位点的丢失频率相对较高，并发现六位患者在该四个位点表现为连续性缺失；筛选Ｄ９Ｓ１６１－Ｄ９Ｓ１８５３区域内２５个代表新基因的３’末端ＥＳＴｓ序列，发现一个ＥＳＴ（ｄｂＥＳＴ：２０８８２５）在鼻咽癌细胞株ＨＮＥ１及７３％（１１／１５）的活检组织中表达降低， Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｎｏｒｔ
- 阳剑波宾亮华李忠花张小慧钱骏张必成周鸣谢奕邓龙文李桂源
- 关键词：鼻咽肿瘤染色体杂合性丢失克隆
- 一个定位于7q32与鼻咽癌相关的新基因
- 应用从 EST 出发的定位候选克隆策略,克隆了一个新的全长 cDNA 片段。分析表明,在其1897bp 的序列中含有一个长330 bp 的开放阅读框,编码110个氪基酸。蛋白质结构预测为一信号肽。我们将该基因命名为 NA...
- 宾亮华
- 关键词：鼻咽癌表达下调点突变SOUTHERN杂交
- 文献传递
- 鼻咽癌中转化生长因子β受体及受体相关蛋白1的原位表达被引量：1
- 1999年
- 目的 研究转化生长因子β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ，ＴＧＦβ） 、其受体及受体相关蛋白１（ＴＧＦβｒｅｃｅｐｔｏｒｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ１，ＴＲＩＰ１） 在鼻咽低分化鳞癌中的表达状况。方法 采用免疫组化技术及原位分子杂交技术，检测同一例标本中癌旁上皮和癌细胞内的３ 型ＴＧＦβ，２ 种受体的蛋白水平和ＴＲＩＰ１ ｍＲＮＡ水平，分析其变化规律。结果 ＴＧＦβ１、ＴＧＦβ２、ＴＧＦβ３、ＴＧＦβＲＩ、ＴＧＦβＲＩＩ在癌旁上皮表达强于癌组织的百分数分别为６５．７９％ 、６６．６７ ％ 、５５．２６％ 、４８．５７％ 、６３．１６ ％ 。癌旁上皮阳性率都高于癌组织阳性率（ Ｐ＜０．０１） ，癌细胞ＴＲＩＰ１ｍＲＮＡ表达平均灰度值１９．３２±１０．７０ ，癌旁上皮平均灰度值为１１．９６ ±５．８５（ Ｐ＜ ０．０５）。结论 鼻咽低分化鳞癌中ＴＧＦβ信息传递通路中的配体、受体和受体相关蛋白１ 表达减弱。
- 宾亮华胡成平湛凤凰曾朝阳曹莉李桂源
- 关键词：转化生长因子Β原位杂交免疫组织
- 一个定位于7q31-32的鼻咽癌负相关新基因的初步研究被引量：6
- 2001年
- 目的：克隆染色体7q31-32区域D7S495附近鼻咽癌相关的候选抑瘤基因，并研究其在鼻咽癌发生发展中的作用。方法：应用定位－候选克隆策略结合生物信息学手段筛选鼻咽癌负相关的EST(Expressed Sequence Tags)，cDNA克隆测序和5′RACE扩增获取候选EST的cDNA序列。Northern杂交和RT-PCR检测其组织表达谱及其在正常人胚鼻咽上皮与鼻咽癌细胞株和活检组织中的表达差异。Southern杂交和甲基化分析表达差异的机制。结果：克隆到一个位于7q31-32的与鼻咽癌负相关的新基因(GenBank登录号：AF196976，命名为NAG-14)，该基因编码649AA，含有LRR和IgC2结构域。Multiple Tissue Northern(MTNTM) Blot杂交结果显示该基因在脑组织中表达较强，而在心、肝、肾、肺、脾、骨骼肌和胎盘等多种组织中检测不到表达。RT-PCR检测发现其在鼻咽癌细胞株和75％活检组织表达缺失或下调，Southern 和甲基化分析表明其在鼻咽癌细胞株中某些位点发生甲基化修饰，鼻咽癌活检组织中存在遗传物质丢失。结论：NAG_14可能是定位于7q31-32的一个与鼻咽癌相关的抑瘤基因候选者。
- 王洁如宾亮华钱骏张小慧向娟娟唐珂李伟芳李桂源
- 关键词：鼻咽癌
- 转化生长因子及其受体和受体相互作用蛋白在肺癌组织中的检测
- 1999年
- 胡成平宾亮华湛凤凰曹立明李桂源
- 关键词：转化生长因子受体肺癌组织免疫检测
- 肝素对鼠肺成纤维细胞胶原mRNA表达的影响
- 2001年
- 目的 :探讨不同剂量的肝素对胎鼠肺成纤维细胞 (LFb)Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响。方法 :采用Northern印迹杂交方法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达。结果 :浓度为 0 1mg/L、1mg/L、10mg/L的肝素对Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达的影响不明显 ;10 0mg/L的肝素则抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达。结论 :Ⅰ。
- 尹红玲宾亮华钱仲棐
- 关键词：肝素成纤维细胞胎鼠
- 一个在鼻咽癌中表达下调的新基因NAG-7的克隆及其特征分析(英文)被引量：2
- 2001年
- 目的 分离位于染色体 3p2 4 2 6区域中鼻咽癌新的抑瘤基因。方法 在染色体 3p2 4 2 6鼻咽癌杂合性丢失 (lossofheterogosity ,LOH)高频区 ,用RT PCR及Northern杂交检测了2 0个表达序列标记 (expressedsequencetag ,EST)在鼻咽癌细胞株HNE 1和原代培养的正常鼻咽上皮细胞中的表达水平 ,并对其中一个在鼻咽癌细胞株HNE 1中表达下调的EST在 19例鼻咽癌活检组织中的表达进行了检测。用cDNA文库筛选方法获得其全长cDNA序列 ,对该序列进行了初步分析。结果 获得一个位于染色体 3p2 5 3的新基因 ,命名为NAG 7基因。该基因在 2 6 3% (5 19)的鼻咽癌活检组织中表达下调。它全长 16 6 7bp ,其开放阅读框 (openreadingframe ,ORF)编码一个含 94个氨基酸的碱性蛋白质 ,分子量为 110 2 3 87道尔顿 ,预测为一跨膜蛋白质。它含有一蛋白激酶C磷酸化位点和肉豆蔻基位点。迄今为止 ,NAG 7基因序列在基因库中未见任何同源性基因。结论 NAG 7基因是一个在鼻咽癌中表达下调的新基因 。
- 谢奕宾亮华阳剑波李忠花余鹰张小慧曹莉李桂源
- 关键词：鼻咽肿瘤染色体3P基因克隆
