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张义浜

作品数:3 被引量:80H指数:2
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇融合蛋白
  • 2篇酵母
  • 2篇FC融合蛋白
  • 2篇IGG
  • 1篇蛋白
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸克鲁维酵...
  • 1篇克鲁维酵母
  • 1篇类风湿
  • 1篇类风湿关节炎
  • 1篇关节炎
  • 1篇发病
  • 1篇发病机制
  • 1篇风湿
  • 1篇风湿关节炎
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇毕赤酵母菌
  • 1篇STNFR
  • 1篇FC
  • 1篇II

机构

  • 3篇军事医学科学...

作者

  • 3篇张义浜
  • 2篇巩新
  • 2篇熊凌霜
  • 2篇吴军
  • 2篇唱韶红
  • 1篇施立楠
  • 1篇刘波
  • 1篇杨晓鹏
  • 1篇刘志敏

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
类风湿关节炎发病机制及其治疗方法研究进展被引量:73
2005年
张义浜刘志敏熊凌霜
关键词:类风湿关节炎发病机制
人可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ与IgG Fc融合蛋白在乳酸克鲁维酵母菌中的表达及产物分析
2011年
目的:在乳酸克鲁维酵母中表达人可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ(sTNFRⅡ)与IgG Fc的融合蛋白。方法:首先获得sTNFRⅡ-IgGFc融合基因片段,然后构建至乳酸克鲁维酵母表达载体pKLAC1中,获得sTNFRⅡ-IgGFc的表达载体,并将其电转化乳酸克鲁维酵母(Δura3),通过ELISA方法筛选高表达sTNFRⅡ-IgGFc融合蛋白的重组乳酸克鲁维酵母菌株,采用还原和非还原SDS-PAGE分析融合蛋白是否形成二聚体结构,Western印迹验证sTNFRⅡ-IgGFc融合蛋白在乳酸克鲁维酵母(Δura3)中的表达。结果:构建了sTNFRⅡ-IgGFc表达载体pKLAC1-sTNFRⅡ-IgGFc,获得了表达sTNFRⅡ-IgGFc的乳酸克鲁维酵母菌株,SDS-PAGE和Western印迹表明该融合蛋白能自发形成类似于抗体的二聚体结构。结论:实现了sTNFRⅡ-IgGFc融合蛋白在乳酸克鲁维酵母(Δura3)中的表达。
杨晓鹏刘波巩新唱韶红张义浜吴军
关键词:IGGFC融合蛋白乳酸克鲁维酵母
人sTNFR II-IgG Fc融合蛋白在毕赤酵母菌中的表达及其产物分析被引量:7
2007年
目的: 在毕赤酵母菌中表达sTNFR Ⅱ-IgG Fc融合蛋白.检测融合蛋白是否形成二聚体,并对其N-糖链进行分析.方法: 从人淋巴细胞中提取总RNA, 经RT-PCR扩增目的基因sTNFRⅡ与IgG Fc, 然后利用重叠延伸PCR得到嵌合体基因sTNFRⅡ-IgG Fc, 并将其插入pPIC9载体中.以重组载体转化巴斯德毕赤酵母菌中进行克隆与表达.采用ELISA筛选高表达sTNFRⅡ-IgG Fc融合蛋白的重组毕赤酵母菌株, 对融合蛋白通过还原和非还原SDS-PAGE分析其二聚体结构, 采用L929细胞检测融合蛋白抗TNF-α的生物学活性, 最后利用荧光辅助糖电泳(FACE)分析融合蛋白的N-糖链.结果: 成功地建立了可分泌表达sTNFR Ⅱ-IgG Fc融合蛋白的重组酵母菌株, 摇瓶培养后融合蛋白的表达量为2 mg/L.SDS-PAGE和Western blot表明, 该融合蛋白能自然形成二聚体结构; 可抑制TNF-α对L929细胞的杀伤作用, 其中和5×10^4 U/L TNF-α的EC50为170 μg/L.FACE分析融合蛋白N-糖链的大小为11 ~13个糖残基.结论: 在毕赤酵母菌中成功地表达了sTNFR Ⅱ-IgG Fc融合蛋白, 为在毕赤酵母菌中表达其他的Fc融合蛋白和抗体提供了参考.
张义浜施立楠唱韶红巩新熊凌霜吴军
关键词:FC融合蛋白
共1页<1>
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