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林啟福

作品数:18 被引量:30H指数:3
供职机构:钦州学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 10篇肿瘤
  • 10篇活性
  • 8篇抗肿瘤
  • 6篇肿瘤活性
  • 6篇瘤活性
  • 6篇抗肿瘤活性
  • 5篇化合物
  • 4篇甾体
  • 3篇胆甾
  • 3篇生理活性
  • 3篇去氢表雄酮
  • 3篇甾醇
  • 3篇活性研究
  • 2篇胆甾醇
  • 2篇氮芥
  • 2篇药物
  • 2篇生物活性
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤细胞株
  • 2篇甾体化合物

机构

  • 14篇广西师范学院
  • 6篇钦州学院
  • 1篇广西海洋研究...
  • 1篇青岛惠城石化...

作者

  • 18篇林啟福
  • 13篇甘春芳
  • 13篇崔建国
  • 12篇黄燕敏
  • 3篇姚秋翠
  • 2篇刘亮
  • 2篇刘志平
  • 2篇陈思静
  • 1篇焦艳晓
  • 1篇苏炜
  • 1篇赵丹丹
  • 1篇范良华
  • 1篇孔二斌
  • 1篇石海信
  • 1篇廖日权
  • 1篇龚斌
  • 1篇方怀义
  • 1篇宋静静
  • 1篇何冬梅
  • 1篇陈海峰

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇广东化工
  • 1篇化工技术与开...
  • 1篇产业与科技论...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胆汁酸的结构修饰对生物活性影响的研究进展被引量:1
2013年
胆汁酸是一类具有显著生理活性的化合物,由胆固醇在肝细胞内转化生成。本文根据此类化合物生物活性的类型进行分类,讨论近年来胆汁酸及其衍生物的结构修饰及生物活性研究进展。
崔建国姚秋翠甘春芳林啟福黄燕敏
关键词:胆汁酸生物活性
基于应用型人才培养的《生物制药工艺学》实验教学的研究与探索
2017年
伴随社会经济的迅速发展,市场对于人才的要求条件也在不断发生改变。应对市场对于应用型人才的需求,高校的专业教学人才培养模式必须要与时俱进,不断创新。针对于当下高校教学中存在的问题,不断地予以改进与完善,探索应用型人才的培养模式与规律,强化实验课程教学体系的建设,建立新的教学理念、推崇实践创新,将《生物制药工艺学》的课程教学体系进行整合优化,构建立足基础、指向综合的实验教学,加强实验教学的开放性与创新性,组合新的实验教学平台,完善实验教学的质量,促进《生物制药工艺学》教学效果及其质量的迅速提升。
林啟福
关键词:应用型人才教学研究教学探索
3-取代-12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)脱氧胆酰胺的合成及其抑制癌细胞活性被引量:1
2013年
以7-脱氧胆酸(1)为原料,由Jones试剂氧化得到3,12-二氧代-7-脱氧胆酸(2),然后与双(2-氯乙基)胺反应,得到3,12-二氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺(4),进一步通过对化合物4中的3-位羰基进行官能团转换,得到2个3-位分别被肟基、缩胺硫腙基取代的12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺类型化合物。同时,初步测试了合成物对肿瘤细胞增殖抑制活性,结果表明,化合物对宫颈癌细胞的生长有显著的抑制活性。
甘春芳苏绍烊黄燕敏林啟福崔建国
关键词:脱氧胆酸氮芥抗肿瘤活性
B-降雄甾化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:3
2013年
从去氢表雄酮出发,通过官能团保护、臭氧化开环、环化反应,然后通过不同的化学反应及官能团转换,在甾核的不同位置引入不同官能团,合成了系列具有[6-5-6-5]-甾核结构的化合物。采用Hela(宫颈癌细胞株),Bel 7404(肝癌细胞株)和SGC 7901(胃癌细胞株)肿瘤细胞株,对这些化合物进行了体外抗肿瘤活性测试。研究结果表明,当C-6为缩氨硫腙基、C-17为肟基取代时,所得到的B-降-3-乙酰氧基-5-羟基-17-肟-雄甾-6-缩胺硫腙对HeLa细胞具有中等强度的细胞毒性。
甘春芳李伟玉林啟福黄燕敏崔建国
关键词:去氢表雄酮抗肿瘤生理活性
17-肟基雄甾烷类化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:1
2013年
目的设计合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物,并进行体外抗肿瘤活性测试。方法以去氢表雄酮为起始原料,通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化,合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物;采用MTT法对合成的化合物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性测试。结果与结论设计合成了5个17-肟基取代雄甾烷类化合物,活性研究表明,这5个化合物对人鼻咽癌CNE细胞株和人胃癌SGC-7901细胞株表现出弱的抑制活性。
林啟福张晓佳崔建国甘春芳黄燕敏
关键词:去氢表雄酮抗肿瘤活性
三种红树林植物健康与非健康叶片中真菌的比较被引量:4
2017年
红树林叶片感染真菌后可能会向非健康状态变化,为了比较三种红树林植物海漆、秋茄和桐花树健康与非健康叶片真菌类群,明确其中真菌类群的差异,该研究从广西茅尾海红树林自然保护区采集海漆、秋茄和桐花树健康与非健康叶片,对叶片中真菌分离纯化并进行形态学鉴定,提取真菌的DNA,采用RAPD多样性、ITS序列对真菌进行分子鉴定。经过初步分析,从海漆、秋茄和桐花树中共分离到157株真菌,经过形态学和RAPD分析,可能为19种不同的真菌。采用真菌ITS序列对19种真菌代表性菌株进行分析,结果表明:19种真菌都属于子囊菌门,有15株与已有的真菌ITS序列相似性在97%以上;有4株相似性低于95%,可能为新种。海漆健康和非健康叶片分别分离到真菌7种和5种,健康叶片含了非健康叶片中所有真菌;秋茄健康和非健康叶片分离到真菌1种和9种,且健康叶片中分离到的内生真菌Dothiorella aegiceri也包含于非健康叶片分离的真菌中;桐花树健康和非健康叶片分离到真菌1种和3种,且桐花树分离的内生真菌也是Dothiorella aegiceri,其包含于非健康叶片中分离到的真菌。该研究证明,海漆内生真菌同时也可能是植物病原菌,内生真菌与植物病原菌没有明显界限;另一方面,该研究发现秋茄和桐花树叶片的病变是由外部的病原真菌感染引起,感染的原因可能是昆虫叮咬红树林植物后留下了创口,这些创口有利于真菌的感染。
龚斌方怀义刘小雪廖日权宋静静林啟福
关键词:内生真菌ITS病原真菌
去氢表雄酮噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性评估被引量:8
2016年
以去氢表雄酮为原料,通过微波一步合成法及常规2步合成方法合成得到16个新的具有不同结构特征的去氢表雄酮噻唑衍生物.所有合成物都通过了IR、NMR及HRMS的结构表征.另外,分别选用人宫颈癌细胞(He La)、人肝癌细胞(Hep G)、人肺癌细胞(A549)和人正常肾上皮细胞(HEK-293T)对合成物的抗肿瘤活性进行了研究,结果表明4-(4'-三氟甲基)苯基噻唑-2-去氢表雄酮腙(4)对所测试的肿瘤细胞株具有很好的生长增殖抑制活性,对上述肿瘤细胞的IC_(50)值分别为13.2、11.3和8.3μmol·L^(-1),对人肾上皮正常细胞HEK-293T却没有表现出明显的抑制作用(IC_(50)值>100μmol·L^(-1)).但是,其它合成物对所测试的细胞株没有表现出明显的抑制活性.
崔建国赵丹丹何冬梅黄燕敏刘志平林啟福石海信甘春芳
关键词:去氢表雄酮噻唑抗肿瘤活性
海洋微生物来源的甾体化合物及其生物活性研究进展被引量:3
2018年
海洋微生物因其特殊的生存环境,使其具有独特的代谢途径和机体防御机制,从而能产生许多结构特殊、活性显著的化合物,被认为是最具开发前景的新药源。目前来源于海洋微生物的活性物质主要包括生物碱类、大环内酯类、肽类、甾体类、萜类、聚酮类、糖苷类等。本文综述了近年来从海洋放线菌、海洋真菌、海洋细菌以及海洋微藻中分离得到的具有生物活性的甾体化合物。
林啟福甘春芳崔建国
关键词:海洋微生物甾体化合物生物活性
3-取代剑麻皂素的合成被引量:1
2012年
剑麻皂素是一种结构特殊的天然化合物,本文从剑麻皂素出发,首先经过Collins试剂氧化,生成3-羰基剑麻皂素,然后在3-位分别引入肟基、腙基和缩胺硫腙基,合成了一些3-取代剑麻皂素化合物,并对合成条件进行了探讨。
甘春芳刘亮林啟福陆秀莲崔建国
B-降-胆甾-6-(4<Sup>,</Sup>-苯基类)-缩氨硫腙化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
一类B-降-6-(4'-苯基类)胆甾缩氨硫腙化合物,具体化学结构式如下:<Image file="DDA00003065835700011.GIF" he="469" imgContent="undefined" img...
甘春芳崔建国林啟福郭金妮廖火英黄燕敏
文献传递
共2页<12>
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