贾晨光
- 作品数：17 被引量：65H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 规范管理胆红素对新生儿黄疸临床转归的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探究规范管理胆红素对新生儿黄疸临床转归的影响。方法选取2015年6月至2016年6月于北京市门头沟区妇幼保健院接受治疗的黄疸患儿152例。根据管理方案分为观察组与对照组,每组各76例,对照组在新生儿住院时给予每日规律地检测经皮胆红素(Tc B),观察组在对照组的基础上,要求出院后按照随访方案定期到院儿科门诊部检测胆红素水平。比较两组患者高胆红素血症的发生率、因高胆红素血症再入院率、临床转归情况。结果观察组新生儿出院后高胆红素血症发生率为2.63%(2/76),无1例因高胆红素血症再入院,对照组新生儿出院后高胆红素血症发生率为11.84%(9/76),4例患儿因高胆红素血症再入院(5.26%),观察组新生儿出院后高胆红素血症发生率、因高胆红素血症再入院率均显著低于对照组(χ~2 =4.702,P<0.05)。观察组患者临床转归痊愈率、好转率、无效率分别为94.74%、3.95%、1.32%,对照组分别为82.89%、3.95%、13.16%,观察组效果显著优于对照组(χ~2 =7.964,P<0.05)。结论规范管理新生儿黄疸胆红素水平可以有效降低患儿高胆红素血症发生率,提高临床转归痊愈率。
- 赵保云贾晨光
- 关键词：胆红素新生儿黄疸临床转归
- 一种患者病历数据的处理方法、装置、设备和存储介质
- 本发明实施例公开了一种患者病历数据的处理方法、装置、设备和存储介质。其中，将新增病历数据与历史病历数据进行匹配；若存在至少两个历史病历数据与所述新增病历数据匹配成功，则分别建立所述新增病历数据与匹配成功的各历史病历数据之...
- 李哲倪鑫李新平张啸白国良刘原虎徐新贾晨光王晓瑜
- 婴儿恶性石骨症的临床表现与遗传学特点分析
- 2023年
- 目的探讨婴儿恶性石骨症患儿的临床特征和遗传学特点。方法回顾性病例分析。选择2013年1月至2022年9月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院的37例婴儿恶性石骨症患儿为研究对象,根据患儿基因突变位点将患儿分为CLCN7组和TCIRG1组,分析两组患儿临床特点、实验室检查及预后的差异。组间比较采用Wilcoxon秩和检验或Fisher精确检验,使用Kaplan-Merier法绘制生存曲线,Log-Rank法进行组间比较。结果37例患儿男22例、女15例。诊断时年龄0.5(0.2,1.0)岁。CLCN7基因突变13例(35%),TCIRG1基因突变24例(65%)。CLCN7基因突变组患儿诊断时年龄[1.2(0.4,3.6)比0.4(0.2,0.6)岁,Z=-2.60,P=0.008]、起病时血磷[1.7(1.3,1.8)比1.1(0.8,1.6)mmol/L,Z=-2.59,P=0.010]、肌酸激酶同工酶(CK-MB)[457(143,610)比56(37,82)U/L,Z=-3.38,P=0.001]、白细胞计数水平[14.0(9.9,18.1)比9.2(6.7,11.1)×10^(9)/L,Z=-2.07,P=0.039]均高于TCIRG1基因突变组;CLCN7组起病时D二聚体[2.7(1.0,3.1)比6.3(2.5,9.7)μg/L,Z=2.83,P=0.005]低于TCIRG1组。接受造血干细胞移植后,两组患儿5年总生存率差异无统计学意义[(92.3±7.4)%比(83.3±7.6)%,χ^(2)=0.56,P=0.456]。结论婴儿石骨症患儿以TCIRG1基因突变更常见,有此基因突变的患儿发病年龄小、发病初期血磷、CK-MB、白细胞计数水平低,但D二聚体水平高。不同基因型患儿行造血干细胞移植后预后相似。
- 魏昂朱光华秦茂权贾晨光王彬杨骏骆燕辉井远方闫岩周翾王天有
- 关键词：骨硬化症
- 化疗对肝功能异常的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的有效性及安全性观察被引量：3
- 2010年
- 目的初步评价化疗对并肝功能异常的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)患儿的有效性及安全性。方法选取对2004年3月-2008年4月收治的非肿瘤相关HLH患儿,参照由地塞米松、依托泊苷、环孢素组成的HLH-04化疗方案指南,在化疗后第8周对疗效进行评估,并在治疗前、治疗后2周、治疗后8周末监测血清ALT、血清清蛋白(Alb)、血浆纤维蛋白原(Fib)等指标变化。结果共60例HLH患儿在接受免疫化疗前并肝功能异常,其中ALT增高47例,Alb降低58例,Fib降低38例。病毒感染相关42例(70%),真菌感染相关1例(1.7%),不明原因17例(28.3%)。60例患儿中55例在诱导治疗4周中临床有效,15例患儿放弃治疗,45例患儿按统一方案完成了8周诱导治疗(其中42例无活动性病变,3例存在活动性病变),该45例患儿治疗后2周、8周,ALT、Alb、Fib监测指标均明显改善,与治疗前比较,组间差异均有统计学意义(Pa<0.01)。结论HLH-04化疗方案治疗HLH临床疗效显著,同时对化疗前肝功能异常患儿同样具有较好的安全性。病初肝功能异常并非免疫化疗的禁忌证,在监测肝功能的基础上应尽可能按时足量应用。
- 贾晨光杨双张莉马洪浩
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症化疗肝功能
- 异基因造血干细胞移植治疗婴儿恶性石骨症被引量：9
- 2012年
- 目的总结异基因造血干细胞移植治疗婴儿恶性石骨症（MIOP）的临床特点及治疗转归。方法回顾性分析北京儿童医院完成的8例异基因造血干细胞移植治疗MIOP患儿的资料。结果男：女为4：4。移植时年龄生后3～33个月（中位年龄13．5个月）。从发病到行异基因造血干细胞移植等待时问平均8个月。其中1例HLA配型全合无关供者采用CD34＋分选外周血干细胞移植，2例无关脐血移植，5例父母单倍体骨髓＋外周造血干细胞移植。预处理方案采用氟达拉滨（Flu）＋马利兰（Bu）＋环磷酰胺（cy）。环孢菌素A（CsA）预防移植物抗宿主病（GvHD），单倍体移植患儿联合抗胸腺球蛋白（ATG）／抗淋巴球蛋白（ALG）、吗替麦考酚酯（MMF）、甲氨蝶呤（MTX）协同预防GvHD。中性粒细胞植入时间平均15．7d（9～36d），血小板植入平均43．3d（10～68d）。随诊最长5年，最短47d，7例患儿造血完全恢复，复查肝脾明显回缩，骨密度降低，骨髓腔逐渐形成。1例患儿移植后47d因经济困难放弃治疗，造血未完全恢复，另1例患儿死于移植相关并发症。发生GvHD以Ⅰ°～Ⅱ°6例，Ⅲ°～Ⅳ°2例，经抗GvHD治疗能得到有效控制。结论采用非同胞全合供者行异基因造血干细胞移植治疗婴儿MIOP，单倍体移植患儿存活率高，并造血恢复。经抗GvHD治疗能得到有效控制。提示非同胞全合移植在MIOP患儿是有益的探索和尝试。
- 朱光华秦茂权王彬周翾杨骏贾晨光吴颖王希思吴敏媛
- 关键词：造血干细胞移植骨髓移植骨硬化症婴儿
- 儿童非霍奇金淋巴瘤合并高钙血症1例并文献复习被引量：1
- 2011年
- 目的探讨儿童恶性肿瘤相关性高钙血症临床特征,提高对本病的认识及抢救成功率。方法结合1例高钙血症患儿的临床及实验室资料并进行相关文献复习。结果 1例9岁女孩,因原发于腹部的非霍奇金淋巴瘤(成熟B细胞表型)入院,入院后嗜睡、少尿,查血钙5.36 mmol/L,迅速出现肾功能衰竭,经补液、利尿及血液透析等治疗后血钙下降。结论儿童非霍奇金淋巴瘤合并高钙血症罕见,儿科血液专业医师应充分认识本病的危险性及其治疗原则。
- 贾晨光杨菁张大伟黄爽张永红
- 关键词：高钙血症非霍奇金淋巴瘤儿童
- 儿童急性淋巴细胞白血病诱导化疗期导管相关性血栓发病及危险因素分析被引量：20
- 2017年
- 目的分析初诊急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导化疗期外周静脉穿刺中心静脉置管（PICC）患儿导管相关性血栓（CRT）的危险因素。
方法收集2014年3月1日至2014年12月31日首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心白血病病房行PICC置管的116例初诊ALL患儿临床资料。
结果①PICC置管后第15天33例（28.4%）患儿发生CRT（CRT组），83例患儿未发生CRT（非CRT组）。②两组在性别、年龄分布、ALL危险度、免疫表型以及置管时两组血常规、凝血功能、是否合并感染、置管静脉方面差异无统计学意义，CRT组右侧置管比例高于非CRT组[75.8%（25/33）对55.4%（46/83），P=0.043]。③CRT组患者均无临床症状，置管第15天D-二聚体高于非CRT组[0.18（0.05-2.45）mg/L对0.11（0.01-5.34）mg/L，P=0.001]。④观察期中出现3例导管相关性并发症，均为导管相关性感染，其中2例并发CRT。⑤置管第33天CRT组26例患者复查B超，19例（73.1%）血栓缩小，6例（23.1%）无明显变化，1例（3.8%）增大。
结论CRT是初诊ALL患儿诱导化疗期PICC置管的常见导管相关并发症，但症状出现较少，大部分血栓可自行缩小，右侧置管为CRT发生的危险因素；检测D-二聚体水平以及定期进行导管部位B超检查有助于及时发现CRT。
- 魏沄沄张元元甄英姿张利强贾晨光张瑞东郑胡镛吴心怡吴润晖
- 关键词：儿童白血病淋巴细胞急性血栓形成导管插入术导管相关性感染
- 感染相关性嗜酸粒细胞增多症三例
- 2007年
- 嗜酸粒细胞增多症由于病因复杂，临床诊治较为困难。感染相关性嗜酸粒细胞增多症是其最常见的原因。以往认为感染相关性嗜酸粒细胞增多属于轻度和中度增多，且为一过性。我院3例患者嗜酸粒细胞持续中、重度增多，同时伴多系统损害。现报道如下。
- 马晓莉石慧文马洁贾晨光吴润晖
- 关键词：嗜酸粒细胞增多症多系统损害临床诊治一过性病因
- 1例大疱性表皮松解症患儿异基因造血干细胞移植的护理被引量：4
- 2017年
- 对1例大疱性表皮松解症患儿进行异基因造血干细胞移植,护理要点包括:放疗过程中预防恶心、呕吐,保持正确体位;化疗时加强口腔护理,密切观察尿量、尿液颜色;根据皮肤破损部位及程度采用合适的换药及固定方法;加强食管护理,PICC导管维护以及疼痛管理。移植期间及移植后密切监测感染、出血倾向、自身免疫性溶血性贫血以及移植物抗宿主病等并发症。经过精心治疗和护理,造血干细胞成功植入,入仓42 d后患儿出仓,随访31个月,患儿生存良好,皮肤破损较前明显减轻,并发症无进展。
- 王春立吴心怡陈芳娇秦茂权朱光华贾晨光李斯丹
- 关键词：造血干细胞移植护理
- 异基因造血干细胞移植治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症
- 2015年
- 目的总结经异基因造血干细胞移植（HSCT）治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点及治疗转归。方法回顾性分析2008年3月至2011年3月首都医科大学附属北京儿童医院造血干细胞移植中心应用异基因HSCT治疗4例难治复发性LCH患儿的临床资料及实验室检查。结果患儿男：女为1：3。移植年龄为5～49个月（中位年龄24．5个月）。1例无关脐血干细胞移植出现移植排斥后，行父单倍体外周干细胞移植。3例行母单倍体骨髓＋外周HSCT。预处理方案采用白消安＋环磷酰胺＋依托泊苷＋氟达拉滨。预防移植物抗宿主病（GVHD）方案包括环孢素＋抗胸腺球蛋白／抗淋巴球蛋白＋甲氨蝶呤＋霉酚酸酯＋CD25单抗。中性粒细胞植入时间8～42d（中位时间11d），随诊62d～58个月，Ⅳ度GVHD3例，Ⅱ度GVHD1例。2例死亡。结论异基因HSCT，尤其是单倍体HSCT是无良好供者的难治复发性LCH的挽救方案之一，在脏器功能良好情况下尽早移植，积极抗GVHD及支持治疗，是降低移植相关病死率的关键。
- 杨骏王彬周翾朱光华贾晨光张莉张蕊马宏浩秦茂权
- 关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症儿童
