黄娅琳
- 作品数：7 被引量：46H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以人参皂苷Rg1为配基的亲和色谱介质的制备与初步应用被引量：3
- 2010年
- 通过偶联人参皂苷Rg1(Rg1)与环氧活化琼脂糖凝胶6B(epoxy-activated SepharoseTM6B,EAS6B),制备以Rg1为配基的亲和介质,以红外色谱法验证其偶联,并采用正交设计方法优化偶联条件为40℃,pH13,每毫升EAS6B添加Rg1100μmol;以此条件放大工艺制备的亲和介质偶联率为31.47%,偶联量为31.56μmol/mL;利用Rg1-EAS6B亲和介质,以系列亲和色谱法,从PC12细胞蛋白裂解液中筛选得到1个Rg1特异性结合蛋白的条带,为制备含有类似活性基团的中药有效成分的亲和色谱介质提供参考依据,也为进一步探讨人参皂苷Rg1的作用机制奠定基础。
- 刘倩寇俊萍黄娅琳乐心逸余伯阳
- 关键词：介质人参皂苷RG1正交设计高效液相色谱法
- 一种防治炎症相关心脑血管疾病的药物靶标及其抑制剂
- 本发明涉及一种防治炎症相关心脑血管疾病的新药物靶标及其抑制剂的医药用途，具体为非肌肉肌球蛋白重链9[nonmuscle myosin heavy chain 9(MyH9)作为防治炎症相关心脑血管疾病的新药物靶标及其抑制...
- 余伯阳寇俊萍黄娅琳蒋文雯刘吉华
- 文献传递
- 一种防治炎症相关心脑血管疾病的药物靶标及其抑制剂
- 本发明涉及一种防治炎症相关心脑血管疾病的药物靶标及其抑制剂的医药用途，具体为非肌肉肌球蛋白重链9[nonmuscle myosin heavy chain9(MyH9)作为防治炎症相关心脑血管疾病的新药物靶标及其抑制剂鲁...
- 余伯阳寇俊萍黄娅琳蒋文雯刘吉华
- 文献传递
- 以系列亲和色谱技术为先导探索发现中药有效成分的直接作用靶标
- 中药作为中医用以防病治病的重要手段,有其独特的机理和规律,它蕴涵着丰富的中医理论,与中医治则有密切联系,其作用特点与作用机理可能有别于基于现代医学理论的化学药和西方植物药,但目前对中药作用机理的研究大多直接套用现代医学的...
- 寇俊萍黄娅琳余伯阳
- 文献传递
- 药物靶标的发现与验证技术研究进展被引量：5
- 2010年
- 药物靶标的发现和验证是新药研发的第一步,也是药物筛选及药物定向合成成败的关键因素之一。随着基因组学、蛋白组学、生物信息学的快速发展,以及RNA干扰、噬菌体展示等新兴技术的出现,药物靶标的发现和验证技术日新月异。该文综述了在基因水平、转录水平、蛋白水平药物靶标发现和验证的各种技术的研究进展及其成功案例。
- 黄娅琳
- 关键词：药物靶标
- RNA干扰技术抑制人内皮细胞非肌肉肌球蛋白重链ⅡA(MYH9)表达的研究
- 2008年
- 目的:构建人MYH9(非肌肉肌球蛋白重链ⅡA)的siRNA表达体系,抑制原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC)MYH9基因的表达。方法:针对人MYH9基因序列,构建siRNA表达质粒,通过酶切和测序鉴定确定其序列正确性。分别转染重组质粒pGCsi-MYH9-1/2/3至HUVEC细胞,通过半定量RT-PCR和蛋白质印迹,分别检测在转染后24h、48h、72h MYH9在mRNA转录水平及蛋白表达的变化。结果:在构建的3种重组质粒中,pGCsi-MYH9-2、pGCsi-MYH9-3在转染后24h均表现出一定的干扰作用,转染后48h干扰作用最强,转染后72h干扰作用减弱;pGCsi-MYH9-3的干扰作用最明显,转染后48h,能明显下调HUVEC的MYH9蛋白表达,抑制率平均可达71.2%,此时MYH9基因mRNA转录明显减少,抑制率为86.5%。结论:在转染后48h pGCsi-MYH9-3可明显抑制HUVEC细胞内源MYH9的表达,为进一步研究MYH9在相关疾病中的功能奠定基础。
- 黄娅琳寇俊萍宋佳希余伯阳
- 关键词：RNA干扰
- 抗衰老中药的研究被引量：38
- 2007年
- 对中药抗衰老的药理作用机制及其实验方法的研究进展进行综述。现代中医药实验表明,中药可以通过抗氧化、调节免疫功能、调节神经内分泌、抗DNA损伤等作用延长机体寿命及细胞的传代能力,从而达到抗衰老的目的。
- 黄娅琳
- 关键词：抗衰老中药药理作用机制
