岳旭龙
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省科技成果转化计划项目河南省杰出人才创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 2010—2011年河南省部分地区H9亚型禽流感、新城疫和鸡传染性支气管炎的流行病学调查被引量：18
- 2012年
- 为了解河南省H9亚型禽流感、新城疫和鸡传染性支气管炎的流行情况。从河南省15个地市发病鸡场采集病鸡组织样品309份,采用鸡胚尿囊腔传代接种法分离病毒,并利用血凝试验(HA)、血凝抑制试验(HI)和RT-PCR试验对分离毒株进行鉴定。结果表明:3类病毒的总检出率为26.54%,其中NDV、IBV和AIV(H9)的检出率分别为11.00%、3.88%和11.65%。2010年10月NDV和IBV检出率均最高,分别为30.00%、15.00%,2011年1月AIV(H9)检出率最高,为43.24%。2类病毒混合感染的检出率达3.24%。表明2010年7月—2011年4月H9亚型禽流感、新城疫以及鸡传染性支气管炎在河南省部分地区普遍流行,且存在一定程度的混合感染。为有效预防和控制河南省3种主要疫病提供了科学依据。
- 岳旭龙陈礼朋李双亮高文明张宇耕崔保安李新生
- 关键词：流行病学调查H9亚型禽流感新城疫鸡传染性支气管炎
- 河南省H9 AIV、NDV和IBV的流行病学调查及H9 AIV HA、NA基因序列分析
- 岳旭龙
- 文献传递网络资源链接
- 传染性法氏囊病病毒 PY05 株的分离鉴定
- 2012年
- 为了分离到鸡传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)病毒,从河南省濮阳地区某疑似感染鸡法氏囊病病毒的鸡场采集病料,用SPF鸡胚对病毒进行分离培养,通过琼脂扩散试验和RT-PCR扩增VP4片段对其进行鉴定。结果显示该毒株能引起鸡胚规律性死亡,且出现CAM增厚、鸡胚出血等明显病变;待检抗原、标准阳性血清之间出现阳性沉淀线;琼脂电泳得到大小约为1200bp片段,与预期结果相符。结果证明该分离株为IBDV地方株,并命名为PY05株。
- 卢佳张宇耕崔保安李新生刘媛媛陈礼鹏岳旭龙王俊亚
- 2010-2011年河南省部分地区H9亚型禽流感、新城疫和鸡传染性支气管炎的流行病学调查
- 河南省15个地市发病鸡场病鸡组织309份,应用鸡胚法进行病毒的分离,并通过血凝(HA)试验、血凝抑制(HI)试验和RT-PCR试验对分离毒株进行鉴定.结果分离得到H9亚型禽流感病毒36株,新城疫病毒34株,鸡传染性支气管...
- 岳旭龙陈礼朋李双亮高文明张宇耕崔保安李新生
- 关键词：H9亚型禽流感新城疫病毒鸡传染性支气管炎流行病学
- 鸡α-2,3-唾液酸转移酶Ⅰ基因的克隆和真核表达载体的构建被引量：3
- 2013年
- 试验利用Trizol法从鸡肠道组织提取总RNA,采用特异性引物通过RT-PCR扩增出α-2,3-唾液酸转移酶Ⅰ(α-2,3-sialyltransferaseⅠ,ST3GALⅠ)基因的cDNA片段,并将其克隆至pGEM-T easy载体,获得阳性重组质粒,再以阳性重组质粒为模板亚克隆ST3GALⅠ基因的完整ORF区,定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,进行PCR、限制性酶切和DNA序列分析鉴定。结果表明,ST3GALⅠ基因全长1029bp,测序结果同GenBank数据库收录的序列一致,无任何密码子缺失与突变,插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)上的目的基因大小方向均正确。本研究成功构建了pcDNA3.1(+)-ST3GALⅠ真核表达载体,为下一步的真核表达及对ST3GALⅠ基因的功能研究奠定了基础。
- 刘媛媛王俊亚张晓娟陈礼朋岳旭龙高文明李双亮崔保安李新生
- 关键词：禽流感病毒受体真核表达载体
- 新城疫病毒HN09-69株P基因的克隆、序列分析及表达
- 2012年
- 【目的】对新城疫病毒(NDV)HN09-69株P基因进行克隆、序列分析和表达鉴定,为研究P和V蛋白的功能,及NDV新流行毒株的免疫预防提供理论依据。【方法】以HN09-69株NDV为研究对象,根据GenBank上发布的相关P基因参考序列设计引物,进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定分析,将P基因的核苷酸序列与相关参考株的P基因序列进行比对分析并构建进化树。将P基因克隆到原核表达载体PET28a(+)中,得到重组质粒rPET28a(+)-P,将重组表达质粒转化到BL21(DE3)中诱导表达,用SDS-PAGE电泳和Western blotting检测表达情况。【结果】扩增出了HN09-69株P基因的ORF,序列长度为1 188bp。NDV HN09-69株核苷酸与弱毒株La Sota、clone-30同源性分别为82.5%和82.4%,与强毒株F48E8同源性为84.9%,与鸭源,鹅源NDV核苷酸同源性分别为97.9%～98.4%和96.0%～98.0%。SDS-PAGE电泳和Western blotting检测结果表明,重组P蛋白分子质量约为54ku,符合预期结果,在大肠杆菌中主要以可溶性的形式表达。【结论】NDV HN09-69株与SDWF-02和SD-09鸭源强毒分离株同源性高,亲缘关系近。重组P蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达。
- 陈礼朋王忠田岳旭龙王泽仁高文明李双亮张宇耕崔保安李新生
- 关键词：新城疫病毒P基因SDS-PAGEWESTERNBLOTTING
- 一株H9亚型低致病性禽流感病毒及其应用
- 本发明公开了一株H9亚型低致病性禽流感病毒，分类命名：H9亚型禽流感病毒X‑13毒株，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏单位简称：CCTCC，保藏单位地址：中国.武汉.武汉大学，保藏日期：2017年7月26日，保藏编...
- 李新生黄宗梅崔沛周云飞徐耀辉王洁琼赵玉杰岳旭龙
- 文献传递
- 一株H9亚型低致病性禽流感病毒及其应用
- 本发明公开了一株H9亚型低致病性禽流感病毒，分类命名：H9亚型禽流感病毒X‑13毒株，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏单位简称：CCTCC，保藏单位地址：中国.武汉.武汉大学，保藏日期：2017年7月26日，保藏编...
- 李新生黄宗梅崔沛周云飞徐耀辉王洁琼赵玉杰岳旭龙
