张全海
- 作品数：5 被引量：50H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性乙型肝炎患者远期生存质量研究被引量：44
- 2003年
- 目的 对慢性乙型肝炎患者远期生存质量进行研究,为其预后判断,药物疗效的分析及药品经济学评估提供依据。 方法 采用补充修订的SF-36健康相关生存质量量表调查101例6～l 8年前经肝穿活组织检查诊断的慢性乙型肝炎和105例门诊体检的普通人群。 结果 慢性乙型肝炎患者在生理机能、生理职能、总体健康、精神健康、肝病特有症状5个方面的远期生存质量低于普通人群,差异有显著性(μ≥2.10,P<0.05)。 结论 慢性乙型肝炎患者远期生存质量差。
- 巫贵成周卫平赵有蓉郭树华王志毅邹淑碧张全海任红黄爱龙张定凤
- 关键词：慢性乙型肝炎远期
- 激素撤除并用阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎20例随访
- 1991年
- 我们于1988年开始采用激素撤除并用阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎20例。报告如下。材料与方法一、病例选择住院病人20例,年龄23～42岁,男性13例,女性7例。慢性活动型肝炎(下称慢活肝)11例,慢性迁延型肝炎(下称慢迁肝)9例。均按南宁全国肝炎会议诊断标准,肝活组织检查确诊。治疗前,HBsAg,HBeAg和HBV-DNA持续阳性半年以上。二、治疗方法先口服强的松40mg/日,共10日,继以强的松30mg/日,10日,再用强的松20mg/日,10日,共30日,停药后给予阿糖腺苷600mg/日及400mg/日,分别为7日及14日,静脉缓慢滴入,同时加用齐墩果酸、肌苷及维生素等保肝药物。三、观察指标按照卫生部颁发抗肝炎药物临床指导原则(试行),用药前检测肝功能:包括GPT、GOT、
- 邹淑碧潘澄清张全海赵有蓉周亚苏范淳刘晓宇张定凤
- 关键词：乙型肝炎慢性激素阿糖腺苷
- 胎肝细胞治疗重症肝炎41例分析
- 1991年
- <正> 本文报告应用人胎肝细胞(FLC)悬液输注治疗亚急性重症肝炎及慢性重症肝炎的结果。材料及方法一、病例诊断:参照1984年(南宁)全国病毒性肝炎学术会议制订的标准,其中包括亚急性重症肝炎25例,(23例经肝穿活检病理证实2例Ⅱ度以上肝昏迷);慢性重症肝炎16例(6例肝活检证实)。两组平均年龄分别为35.9岁及38.3岁,病情相近(表1)。二、治疗方法 (一)人胎肝细胞制备:取自母亲健康、水囊引产3～6个月龄正常胎儿,在无菌室超净台内制成游离肝细胞悬液200～250ml。 (二)用法:制成肝细胞悬液,在2小时内静脉输注,每次肝细胞数为1.5～5.8×10~9。
- 潘澄清张全海张定凤赵有蓉邹淑碧周亚苏王志毅曾维群官树君林琴英
- 关键词：胎肝细胞重症肝炎
- 第1、2代酶联免疫试剂检测重型病毒性肝炎患者抗-HCV结果的比较
- 2004年
- 目的 比较第1代和第2代酶联免疫(ELISA)检测试剂盒检测重型肝炎患者的抗-HCV阳性率。 方法 1984～1990年期间住院的重型肝炎患者78例,治疗前留置血清使用美国Ortho公司的第1代酶联免疫检测试剂盒检测抗-HCV;1997～2003年期间住院的重型肝炎患者251例,于治疗前使用国产第2代酶联免疫检测试剂盒(厦门新创)检测抗—HCV。 结果 使用第1代ELISA检测的抗-HCV阳性率为51.9％,使用第2代ELISA试剂检测的抗-HCV阳性率为1.2％,两组比较,差异有显著性(x^2=133.68,P≤0.001)。 结论 使用第2代ELISA试剂检测重型肝炎患者血清抗-HCV的阳性率明显低于第1代ELISA检测的阳性率。
- 张大志赵有蓉张全海王志毅秦波何华周智郭树华张定凤
- 关键词：抗-HCV阳性率酶联免疫吸附试验
- 两种膜型血浆分离器治疗重型肝炎的疗效比较被引量：6
- 2004年
- 目的 观察两种不同材料制备的膜型血浆分离器Evacure-4A与PS-06进行血浆置换治疗重型肝炎的疗效。方法 63例患者在内科综合治疗基础上联合血浆置换治疗,其中应用Evacure-4A膜型血浆分离器28例(A组),应用PS-06膜型血浆分离器35例(B组),检测治疗前、后肝功能。结果 经单次血浆置换治疗后,两组患者的总胆红素及直接胆红素明显降低,A组患者分别下降(41.6±10.6)％和(42.1±11.9)％,B组患者分别下降(42.1±11.9)％和(43.4±8.3)％,两组比较t值分别为0.98和0.7 3,P值均>0.05;两组患者血清白蛋白水平均有轻度升高,A组血清白蛋白上升幅度大于B组,A组为(8.3±10.7)％,B组为(3.4±9.3)％,t=2.76,P<0.01。结论 膜型血浆分离器Evacurc-4A可以减少白蛋白丢失,优于膜型血浆分离器PS-06。
- 张大志赵有蓉张全海王志毅秦波何华周智郭树华
- 关键词：重型肝炎肝功能
