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薄淑英

作品数:37 被引量:70H指数:6
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇吸虫
  • 12篇抗原
  • 11篇血吸虫
  • 9篇可溶性
  • 8篇血清
  • 8篇日本血吸虫
  • 8篇抗体
  • 8篇弓形虫
  • 7篇试剂
  • 6篇血吸虫感染
  • 6篇日本血吸虫感...
  • 6篇吡喹酮
  • 6篇吸虫感染
  • 5篇诊断试剂
  • 5篇吡喹酮治疗
  • 5篇可溶性虫卵抗...
  • 5篇国家参考品
  • 5篇刚地弓形虫
  • 5篇参考品
  • 5篇虫卵

机构

  • 24篇中国食品药品...
  • 13篇中国药品生物...
  • 3篇河北联合大学
  • 1篇长春工业大学
  • 1篇江苏省血吸虫...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 37篇薄淑英
  • 33篇辛晓芳
  • 25篇张瑾
  • 24篇张影
  • 17篇杨英超
  • 15篇王国治
  • 14篇王国柱
  • 8篇秦进才
  • 7篇刘向芹
  • 3篇张谨
  • 3篇王瑾
  • 3篇田喜凤
  • 3篇徐颖华
  • 2篇朱荫昌
  • 2篇曹国群
  • 2篇何伟
  • 2篇张金龙
  • 2篇李喆
  • 2篇徐明
  • 1篇梁幼生

传媒

  • 12篇中国生物制品...
  • 4篇中国药事
  • 4篇药物分析杂志
  • 4篇国际医学寄生...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇中国血吸虫病...
  • 2篇第七次全国生...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BALB/c小鼠感染日本血吸虫后生存状况的动态观察
2013年
目的观察BALB/c小鼠感染日本血吸虫后生存状况的动态变化。方法尾蚴感染BALB/c小鼠,于感染6周、9周、12周、18周分别处死小鼠,采血并分离血清,以血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)为检测抗原,采用ELISA法测定血清效价;同时,取肝脏和脾脏进行形态学观察并称重;在整个试验过程中观察小鼠的死亡情况。结果小鼠感染日本血吸虫6周后,BALB/c小鼠体重显著降低;同时期感染小鼠的脾脏增大显著,脾脏指数是正常小鼠的5.75倍;肝脏也增大,肝脏指数是正常小鼠的1.7倍。小鼠感染日本血吸虫7~11周后,存活率下降明显;感染小鼠的血清效价大于16000,并且,随着感染时间延长,小鼠血清IgG值不断增高。感染12周后,血清IgG值与6周相比显著升高,同时,小鼠的生存状态也有所好转。结论BALB/c小鼠感染血吸虫后6~9周,体重持续下降,进入急性感染期,9~12周体重趋于平稳,为急慢性感染的过渡时期,12周后小鼠体重开始缓慢增加,病程进入慢性感染期。血吸虫虫卵对整个病程的发展具有一定的调节作用。
张影刘向芹张瑾田喜凤薄淑英王国治辛晓芳
关键词:日本血吸虫可溶性虫卵抗原存活率脾脏指数
钩端螺旋体疫苗鉴别试验及其国家参考品的建立被引量:1
2005年
目的建立钩端螺旋体疫苗鉴别试验方法,制备系列免疫血清作为国家参考品。方法应用疫苗生产用菌株免疫家兔,制成免疫血清,冻干后进行标定,并经上海生物制品研究所和武汉生物制品研究所两单位采用试管凝集试验进行验证。结果冻干参考品血清效价符合要求,协作标定14批钩端螺旋体疫苗,结果一致。结论所制备的冻干参考品合格。钩端螺旋体疫苗鉴别采用试管凝集试验是可行的。
辛晓芳秦进才王国柱薄淑英张谨王国治
关键词:钩端螺旋体免疫血清试管凝集试验
日本血吸虫感染经吡喹酮治疗后血清中抗体及细胞因子水平的变化
目的:观察人感染日本血吸虫经吡喹酮治疗后血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性抗体IgG、IgM及IL-4、IFN-γ水平的变化.方法:治疗组血清采自湖北省江陵市荆州县吡喹酮治疗8个月的血吸虫病患者15例.阳性组采当地的血...
刘向芹张影张瑾薄淑英辛晓芳
关键词:吡喹酮血吸虫感染血清抗体水平细胞因子水平
文献传递
生物制品中杀菌防腐剂苯酚可能导致的异常反应被引量:3
2014年
目的了解生物制品中杀菌防腐剂苯酚可能导致的异常反应及其可能存在的剂量-反应关系。方法根据《中国药典》三部(2010版)附录ⅫF"异常毒性检查法",经小鼠腹腔注射浓度为0.3%、0.35%、0.4%、0.45%、0.5%的苯酚溶液(pH 6.10),观察其可能导致的异常反应,并记录及评分。结果不同浓度的苯酚溶液注射后第7天,各组小鼠体重均较注射前增加;浓度≥0.4%的苯酚组小鼠,可观察到异常反应;随着苯酚浓度的升高,小鼠出现的异常反应有逐渐加重的趋势。结论苯酚与其所导致的异常反应之间存在明显的剂量-反应关系。生物制品中苯酚浓度≥0.4%的产品不适宜选用该检查法。
杨英超王国柱张金龙张影薄淑英张瑾辛晓芳
关键词:苯酚生物制品异常毒性
中国钩端螺旋体疫苗生产用菌种罗株分子遗传特性分析被引量:2
2015年
目的:分析研究中国钩端螺旋体疫苗生产用菌种罗株的分子遗传特性,为钩体疫苗生产用菌种分子遗传质量控制方法的研究奠定基础。方法:通过对罗株16S rRNA基因片段进行PCR扩增、测序,并运用脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列分析(MLST)等方法,对其进行分子分型。结果:16S rRNA基因序列比对结果显示钩体疫苗生产用菌种罗株基因种为致病性问号型;PFGE分析结果表明该疫苗株全基因组在酶切后共有100~1 000 kb大小不等的片段11个,与我国其他不同血清群代表株酶切片段的数量、大小和分布特征方面明显不同;多位点序列分析得出该罗株序列型为140。结论:本文对钩体疫苗生产用菌种罗株的分子遗传信息分析结果,可为后续的钩体疫苗生产用菌种分子遗传质量控制方法的研究提供参考。
张金龙徐颖华王国柱张瑾张影杨英超薄淑英李晓玲辛晓芳
关键词:菌种分析脉冲场凝胶电泳
血吸虫病免疫诊断试剂的质量评价被引量:7
2006年
目的评价目前我国应用的部分血吸虫病免疫诊断试剂的质量。方法采用血吸虫病诊断试剂IgG抗体免疫血清国家参考品对目前我国应用最广泛的8个血吸虫病免疫诊断试剂进行质量评价。结果8个血吸虫病免疫诊断试剂盒均无国家食品药品监督管理局生产批准文号,其中6个质量较好,精密性一致;另外2个物理检查及外观不合格。结论目前市场上使用的血吸虫病免疫诊断试剂盒质量良莠不齐,应加强规范和管理。
辛晓芳张谨薄淑英王国柱王国治
关键词:血吸虫病试剂盒
BALB/c小鼠感染日本血吸虫后血清中SEA特异性抗体的动态观察被引量:3
2012年
目的观察BALB/c小鼠感染日本血吸虫后18周内血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性IgG、IgM抗体水平的动态变化。方法尾蚴感染BALB/c小鼠,感染2周后开始每周采血并分离血清,以SEA为抗原,通过ELISA测定不同感染时间血清IgG、IgM值;通过免疫印迹法检测不同感染时间小鼠血清中SEA特异性IgG、IgM抗体条带。结果ELISA检测结果表明感染小鼠血清IgG水平在感染5、6、9、11周上升明显;IgM在感染5周和9周时上升明显。免疫印迹试验结果表明感染血吸虫4周后,小鼠血清中开始出现140、180、210 kDa蛋白特异性IgG抗体;感染5周后出现43、50 kDa强反应IgG特异性抗体带;感染6周后在60~130 kDa处出现IgG特异性弥散带;感染9周后出现38、73 kDa蛋白特异性IgG条带,其中38 kDa条带较弱,随感染时间延长,条带反应逐渐增强,直至感染18周;感染11周后新增26、32、35、80 kDa特异性IgG条带,并且在12周后增强。感染3周后出现100、140、180 kDa IgM特异性反应条带,感染9周后出现73 kDa特异性IgM强反应条带及38、43、50 kDa弱反应IgM抗体带,后3条蛋白条带随感染时间延长逐渐变强。结论SEA中不同组分抗原对感染宿主的免疫调节具有时间特异性,其中43、50、100、140、180 kDa具有早期诊断价值;73 kDa既可用于急性血吸虫病诊断,也可用于慢性血吸虫病诊断;28、32、35、38、80 kDa抗原既可作为慢性血吸虫感染的优势抗原,同时也可能具有一定的抗血吸虫感染作用,可作为疫苗开发的候选抗原。
张影张瑾薄淑英王国治辛晓芳
关键词:日本血吸虫可溶性虫卵抗原免疫印迹法IGG抗体IGM抗体
国内外10种弓形虫抗体诊断试剂盒的质量比较被引量:11
2001年
辛晓芳秦进才薄淑英
关键词:弓形虫感染弓形体病抗体诊断试剂盒
他克莫司酶免检测试剂盒的质量分析
2002年
他克莫司(Tacrolimus)是从放线菌Streptomyces tsukubaeasis的代谢产物中提取的新型大环内酶类物质,比环孢菌素具有更强的免疫抑制作用,主要用于肝、肾和小肠等脏器移植中,抑制机体的排异反应,具有十分重要的临床实用价值.
秦进才辛晓芳薄淑英
关键词:他克莫司
尘螨变应原治疗性产品鉴别试验解吸附方法的建立
2016年
目的建立尘螨变应原治疗性产品鉴别试验的解吸附方法。方法选取两个厂家的尘螨变应原治疗性产品,分别用1 ml 20%柠檬酸溶液、0.4 mol/L磷酸盐溶液和0.5 mol/L EDTA-Na溶液解吸附后,进行SDS-PAGE和Western blot鉴别试验。将两个厂家各3批尘螨变应原治疗性产品于常温及37℃下分别解吸附16和24 h,进行Western blot鉴别试验。结果两个厂家的制品经3种溶液解吸附后,SDS-PAGE结果均可见相对分子质量约28 000及15 000的组分Ⅰ丝氨酸蛋白酶和组分ⅡNPC家族蛋白目的条带,Western blot结果可见同样大小的与鼠抗螨变应原组分Ⅰ、Ⅱ单克隆抗体特异性结合的蛋白条带,而未解吸附的制品未检测到以上目的条带。3批制品的Western blot鉴定结果相近,表明两种解吸附温度及时间对鉴别试验的结果影响不大。结论尘螨变应原治疗性产品需经解吸附后才能进行鉴别试验,本研究建立的解吸附方法可有效稳定地对制品进行解吸附。
李喆张影徐颖华杨英超薄淑英张瑾辛晓芳
关键词:尘螨变应原
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