陈秀容
- 作品数：18 被引量：40H指数：4
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含培门冬酶化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T淋巴瘤临床疗效及安全性观察被引量：3
- 2018年
- 目的观察以培门冬酶为基础的化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床疗效及安全性。方法选取2012年11月~2017年11月我院收治的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者25例,分别接受GELOX方案、AspaMetDex方案化疗,评价疗效、不良反应的发生率。结果 GELOX方案、AspaMetDex方案化疗后CR率分别为64.3%、45.5%,3年PFS分别为85.7%、72.7%,3年OS分别为85.7%、81.8%。两组的CR、PFS及OS率差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为白细胞减少、贫血、肝转氨酶升高、胆红素升高、白蛋白下降。常见Ⅲ~Ⅳ级为白细胞减少及贫血。无过敏反应及治疗相关性死亡。结论以培门冬酶为基础化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤疗效良好,不良反应可耐受,可考虑作为ENKTL的一线化疗方案。
- 曾洪福杨瑜吴晖陈英陈宁斌邹思平郑艳彬王杰松陈秀容王畅
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤化疗方案培门冬酶疗效安全性
- 乳腺癌内分泌治疗的药物选择与时机掌握
- 内分泌治疗是激素依赖型乳腺癌综合治疗的重要组成部分，雌激素受体调节剂、芳香化酶抑制剂、卵巢去势等是乳腺癌内分泌治疗的主要手段。各种方法的选择和治疗时机及其应用时限等，是临床关注的焦点。本文结合正在进行的多个大宗临床试验，...
- 陈强陈秀容
- 关键词：乳腺癌内分泌治疗抗肿瘤药物
- 供者淋巴细胞输注治疗晚期胃癌的临床观察
- 2013年
- 目的探讨供者淋巴细胞输注治疗难治性晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法经多次治疗后出现复发或病情进展的Ⅳ期晚期胃癌患者16例,在进行供者淋巴细胞输注(DLI)治疗前4～8周接受常规剂量的紫杉类+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶或卡培他滨化疗。供受者间需测定HLA-A、HLA-B和HLA-DR位点,符合条件的供者采集单个核细胞约55ml,加145 ml生理盐水稀释至200 ml;经稀释、混匀后的采集血送放射治疗中心接受60Go照射(DT 25 Gy)后输注给患者,每4～8周重复一次,观察是否发生移植物抗宿主病(GVHD)。每次输注后4周对患者进行常规评价,按实体瘤疗效评价标准评价近期疗效。结果 16例Ⅳ期难治性晚期胃癌患者接受(0.983±0.425)×108CD3+细胞/Kg体重的DLI,所有患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)1例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,疾病控制率(DCR)为56.3%;中位总生存时间为15.7个月(8.5～52.1个月)。所有患者均可评价不良反应,其中3例(18.8%)发生了Ⅰ～Ⅱ级的急性移植物抗宿主病(aGVHD),无Ⅲ～Ⅳ级aGVHD或慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。结论供者淋巴细胞输注治疗难治性晚期胃癌具有一定的效果,且无明显不良反应。
- 陈秀容王晓杰郭增清
- 关键词：供者淋巴细胞输注免疫治疗过继性细胞免疫治疗
- 细胞因子诱导的杀伤细胞联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：8
- 2012年
- 目的评价细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法取外周血50ml，分离单个核细胞，体外经白细胞介素（IL）-2、干扰素γ（IFN-γ）、抗CD3单抗、IL-1刺激培养8d后获得CIK细胞。CIK细胞联合化疗组、行单纯化疗的同期配对晚期大肠癌组患者各50例，比较近期疗效及生存率，流式细胞术检测回输CIK细胞前后患者免疫学指标，并观察其生活质量及不良反应。结果CIK细胞治疗前患者外周血中CD3＋、CD4＋、CD8＋和NK细胞比例分别为（54．779±14．228）％、（30．821±11．554）％、（16．676±6．256）％、（18．705±9．347）％，治疗后分别为（65．236±14．901）％、（37．292±8．880）％、（25．229±6．711）％、（22．950±8．933）％，较治疗前均显著提高（P〈0．05）。CIK细胞联合化疗组患者生活质量明显改善，不良反应轻微。CIK细胞联合化疗组的疾病控制率（DCR）为64％（32／50），高于单纯化疗组的40％（20／50）（P〈0．05）。CIK细胞联合化疗组与单纯化疗组生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CIK细胞联合化疗可增强晚期大肠癌患者免疫功能，提高患者生活质量，有较好的临床疗效。
- 郭增清叶韵斌余家密王晓杰陈明水陈秀容
- 关键词：结直肠肿瘤细胞因子诱导杀伤细胞药物疗法过继性细胞免疫治疗
- P-Gemox方案与P-GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效比较被引量：4
- 2018年
- 目的对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,其中35例接受培门冬酶联合Gemox方案化疗(A组),38例接受培门冬酶联合GDP方案化疗(B组),均化疗4~6个周期。化疗4个周期后评价近期疗效,并统计治疗期间不良反应情况。结果 A组化疗总有效率(RR)为77. 14%,B组RR为76. 32%,化疗近期疗效比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。B组非鼻咽病变患者RR为66. 67%,与A组的76. 92%接近,差异无统计学意义(P> 0. 05); B组发生结外或骨髓浸润的患者RR为94. 44%略高于A组的75. 00%,Ⅲ~Ⅳ期的患者RR为86. 96%略高于A组的70. 00%,但差异均无统计学意义(P> 0. 05)。两组化疗期间不良反应以胃肠道反应为主,A组、B组总不良反应发生率分别为37. 14%、50. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤可取得与培门冬酶联合Gemox方案接近的疗效,尤其在发生结外或骨髓浸润、晚期患者中有一定的优势,不良反应可耐受,但仍应注意控制胃肠道反应。
- 王杰松杨瑜何鸿鸣林剑扬郑艳彬吴晖陈道光陈英陈宁斌邹思平陈秀容王畅
- 关键词：培门冬酶GDP方案NK/T细胞淋巴瘤
- 剂量调整B-NHL-BFM95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨改良B-NHL-BFM95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法入组20例经病理确诊的14岁以下非霍奇金淋巴瘤患者,均接受改良B-NHL-BFM95方案治疗,未行放疗。结果近期疗效：18例（90.0%）CR,2例（10.0%）PD。治疗期间大部分患者出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,经对症处理恢复正常,不影响下一步治疗。中位随访55个月,全组3 a无事件生存率80.0%,Ⅰ~Ⅱ期100.0%,Ⅲ~Ⅳ期60.0%;低危组100.0%,中危组85.7%,高危组50.0%。结论改良B-NHL-BFM-95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤,特别是低、中危儿童非霍奇金淋巴瘤疗效显著,毒副反应可耐受。
- 陈宁斌吴晖陈英杨瑜何鸿鸣陈道光林剑扬郑艳彬邹思平王杰松陈秀容
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤毒副反应
- ICE和GDP方案治疗复发、难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察被引量：1
- 2018年
- 目的观察ICE和GDP方案治疗复发、难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。方法选取2014年1月-2017年1月我院收治的60例复发、难治性DLBCL患者为对象,按随机数字表法均分为对照组和实验组各30例,对照组及实验组分别给予ICE、GDP方案进行治疗,比较两组治疗后的临床疗效及不良反应。结果观察组化疗后患者出现总不良反应率为60.00%,明显低于对照组的83.33%(P<0.05);两组化疗后临床疗效无明显差异。结论 ICE和GDP方案治疗复发、难治性DLBCL的临床疗效相当,后者不良反应较轻,可以更好的用于老年患者及合并心脏疾病的患者,值得在临床上进一步推广。
- 邹思平杨瑜陈道光吴晖何鸿鸣陈英林剑扬陈秀容王畅
- 关键词：ICEGDP复发
- 西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤的效果和安全性分析被引量：7
- 2018年
- 目的探讨西达本胺对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疗效和安全性。方法 2015年4月—2017年9月福建省肿瘤医院淋巴瘤头颈部肿瘤内科收治PTCL患者25例,行西达本胺单药或联合治疗;治疗4个周期后,评价近期疗效,并观察远期生存情况及治疗期间药物不良反应发生情况。结果本组单药治疗客观有效率为62. 50%。1年和2年无进展生存率分别为56. 25%和43. 75%,中位无进展生存期为11个月。联合治疗客观有效率为55. 56%,1年和2年无进展生存率分别为77. 78%和66. 67%,中位无进展生存期为15个月。单药和联合治疗近期有效患者2年无进展生存率和中位无进展生存期均明显优于近期无效患者(P <0. 05)。本组共发生45例次不良反应,且均可耐受。结论西达本胺治疗PTCL有较好效果,且耐受性较好。
- 王杰松何鸿鸣杨瑜林剑扬郑艳彬吴晖陈道光陈英陈宁斌邹思平陈秀容王畅
- 关键词：西达本胺
- 培门冬酶治疗恶性淋巴瘤30例护理被引量：2
- 2016年
- 培门冬酶是单甲基聚乙烯二醇共价修饰挨希氏菌属大肠杆菌门冬酰胺酶的产物,用于儿童T淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴性白血病（ALL）患者的一线治疗药物。本品一般被用于联合化疗。与普通左旋门冬酰胺酶相比,培门冬酶不但保留着门冬酰胺酶的生物活性,并能够有效降低人体免疫系统的识别,降低和消除由免疫反应造成的过敏等不良反应,在国外,培门冬酶应用已较为广泛,国内应用较少[1]。
- 孙健冰杨秀玉陈秀容
- 关键词：恶性淋巴瘤左旋门冬酰胺酶淋巴瘤患者人体免疫系统共价修饰
- 37例套细胞淋巴瘤患者临床病理特征及预后分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征、病理特点、预后因素,旨在提高对MCL的认识。方法回顾性分析了37例MCL患者的临床特征、病理特点、治疗过程及预后因素。结果 37例MCL占同期我院收治的非霍奇金淋巴瘤的6.00%(37/617),中位年龄61(41~78)岁,发病高峰年龄段为50~70岁,男女比例为4.28∶1。发病首发部位:多以浅表淋巴结肿大最为常见(75.68%),结外受累见于骨髓(45.94%)、脾脏(21.62%)、胃肠道(5.41%)等。初次就诊时处于Ⅱ期6例(16.22%)、Ⅲ期8例(21.62%)、Ⅳ期23例(62.16%),3组患者总生存时间分别为49.50、41.60、17.74个月,比较差异有统计学意义(P<0.05)。全组MIPI评分高危、中危、低危分别为16例(43.24%)、10例(27.03%)、11例(29.73%),3组患者总生存时间分别为45.43、42.4、21.32个月,比较差异有统计学意义(P<0.05)。全组中骨髓受累17例(45.95%),未受累20例(54.05%),未受累组预后较受累组好(总生存时间65.32个月vs 22.12个月,P=0.010)。全组中,母细胞型14例(37.84%),经典型23例(62.16%),经典型组预后较母细胞型组好(总生存时间38个月vs 18个月,P=0.028)。核分裂相<20/10 HPF 24例(64.86%),≥20/10 HPF 13例,核分裂相<20/10HPF组预后较≥20/10 HPF组好(总生存时间50.34个月vs 21.12个月,P=0.040)。结节型生长组23例(62.16%),弥漫型生长组14例(37.84%),2种生长方式对预后无明显影响(总生存时间28.33个月vs40.46个月,P=0.850)。全组病例共有36例行CD5检测,阳性35例(97.22%),阴性1例(2.78%);30例行CD10检测,阳性1例(3.33%),阴性29例(96.67%);22例行CD23检测,阳性5例(22.73%),阴性17例(77.37%);37例均行Cyclin D1检测,阳性35例(94.59%),阴性2例(5.41%);20例行Ki-67检测,Ki-67≥50%组12例(60.00%),Ki-67<50%组8例(40.00%),Ki-67<50%组预后较Ki-67≥50.00%组好(总生存时间11.15个月vs 31.62个月,P=0.001)。白细胞计数、淋巴细胞计数、乳酸脱氢酶水平、B症状等因素对生存预后无明显影响(P>0.05)。随�
- 宋锦添杨瑜施纯玫陈强吴晖何鸿鸣陈英陈道光林剑阳陈宁斌皱思平王杰松陈秀容李梅芳
- 关键词：套细胞淋巴瘤
