公共文化服务平台

狄升蒙: 作品数：18 被引量：31H指数：4; 供职机构：西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划西北工业大学基础研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

强磁重力环境对人成骨细胞发动蛋白-2表达和定位的影响被引量：4: 2008年; 研究强磁重力环境对人成骨细胞MG-63中发动蛋白-2表达和分布的影响。采用大梯度超导磁体模拟空间重力环境,该超导磁体可以提供3种不同的强磁重力环境(high magnetic gravitational environment,HMGE),即0g(12T),1g(16T)和2g(12T)。将MG-63细胞分别在0g(12T)、1g(16T)、2g(12T)及对照环境(1g,地磁)中培养24h后,采用Real Time PCR、Western印迹以及激光扫描共聚焦显微术等方法检测HMGE对发动蛋白-2的表达及定位的影响。结果显示,与对照组相比,0g(12T)、1g(16T)、2g(12T)环境处理组MG-63细胞中发动蛋白-2在mRNA上的表达量分别上调6.43、15.57、1.29倍;在蛋白质水平上,0g(12T)、1g(16T)环境处理组细胞发动蛋白-2分别上调89%和7%,而2g(12T)环境处理组则下调41%;在对照组中发动蛋白-2弥散分布于细胞质中,而0g(12T)处理组发动蛋白-2则有从细胞边缘向核周集中的趋势。上述结果说明强磁重力环境影响了发动蛋白-2在MG-63细胞中的表达和定位。; 狄升蒙骞爱荣田宗成张维胡丽芳尹大川续惠云瓮媛媛商澎; 关键词：模拟失重成骨细胞

家蚕3-羟基异丁酸脱氢酶基因克隆及其在模拟失重环境中的表达模式分析被引量：2: 2008年; 采用RT-PCR和RACE技术克隆了家蚕3-羟基异丁酸脱氢酶(hibadh)基因全长cDNA(GenBank登录号EU719652)并对其序列进行了分析,用RT-PCR方法检测了hibadh基因在家蚕5龄幼虫不同组织中的分布,最后用real-timeRT-PCR方法分析了整个胚胎期家蚕hibadh基因在模拟失重环境中的表达模式。克隆的hibadh基因cDNA全长1074bp,包含1个能编码完整Hibadh长度为969bp的开放阅读框。家蚕hibadh基因与伯霍尔德杆菌、果蝇、蜜蜂、热带爪蟾、小鼠、人类等6个物种hibadh基因推导的氨基酸序列同源性分别达到46%、43%、48%、44%、45%、45%。Hibadh蛋白为分泌蛋白,不存在糖基磷脂酰肌醇锚定位点,分子量和等电点分别为34.1kD和9.14。hibadh基因在家蚕5龄幼虫的头、丝腺、中肠、皮肤、血液、脂肪体、马氏管等组织中稳定表达。模拟失重环境中家蚕hibadh基因在胚胎发育的不同时期表达量不同,胚体突起发生期和反转期hibadh基因表达量分别上调2.3倍(P<0.05)和4.6倍(P<0.01),气管形成期hibadh基因表达量下调7.6倍(P<0.01),其余时间段hibadh基因表达量没有明显变化。整个胚胎发育期内,模拟失重组与对照组相比较hibadh基因总表达量下调2.6倍(P<0.05)。在模拟失重环境中,家蚕hibadh基因的表达模式与家蚕整体的响应模式有相似之处但不尽相同。基因对环境反应的灵敏度高于有机体整体对环境反应的灵敏度。该研究有利于进一步探讨hibadh基因的重力生物学机制。; 田宗成周博骞爱荣续惠云狄升蒙赵云坡章玉萍刘佳黄勇平商澎; 关键词：家蚕 AMPLIFICATION

随机定位模拟微重力促进人前破骨细胞增殖和分化被引量：7: 2012年; 目的观察随机定位模拟微重力对人前破骨细胞FLG29.1增殖和分化的影响。方法 FLG29.1细胞分为正常对照组与随机定位处理组,分别培养72 h后收集细胞。采用细胞计数法检测细胞总数和活细胞数;流式细胞术检测细胞周期;Griess法检测培养基中NO(nitric oxide,NO)浓度;抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色计算TRAP阳性细胞比例;对硝基苯磷酸(pNPP)法检测胞内TRAP活性。结果随机定位处理后,FLG29.1细胞增殖能力与活细胞比例均较对照组明显增加;细胞周期分布发生变化,处于G1期的细胞比例增加;培养基中NO浓度有增加趋势;在回转处理的同时添加诱导剂12-氧-十四烷酰佛波醋酸酯-13乙酸酯(TPA),发现TRAP阳性细胞数量增多;胞内TRAP活性较对照组明显增加。结论随机定位模拟微重力提高了FLG29.1细胞活力并促进其向破骨细胞分化。; 狄升蒙田宗成高翔骞爱荣Maria Luisa Brandi商澎; 关键词：模拟微重力破骨细胞

破骨细胞研究进展被引量：11: 2009年; 破骨细胞起源于造血干细胞,主要功能是进行骨吸收,在骨重塑中起着重要的调节作用。破骨细胞的形成和活性异常可引起一系列骨骼疾病,因此,近年来破骨细胞已成为骨骼疾病研究的靶细胞,同时,它也是失重环境中骨丢失发生机制研究的热点,本文就破骨细胞的分化、功能及其功能异常产生的影响等方面研究内容进行综述。; 狄升蒙田宗成高翔骞爱荣商澎; 关键词：破骨细胞分化骨吸收失重骨丢失

三维回转培养条件对人成骨样细胞MG-63细胞骨架和钙离子/钙调蛋白信号影响: 空间失重环境可导致航天员出现骨质丢失,其机制及其防护有待阐明。有研究表明成骨细胞的成骨活性下降是出现骨丢失的主要原因。细胞可能通过细胞骨架或者离子通道感受重力环境条件的变化;钙离子/钙调蛋白信号是否参与细胞骨架变化则有待...; 罗明志孟芮狄升蒙胡丽芳李胜胜张维商澎; 关键词：MG-63细胞细胞骨架; 文献传递

MACF1与成骨细胞骨架之间的相互关系研究被引量：2: 2009年; 采用激光共聚焦显微术研究微管微丝交联因子(MACF1)与成骨样细胞(MG-63及MC3T3)微丝/微管骨架、黏着斑之间的相互关系.结果表明,MACF1不连续地分布于微管纤维上,与微丝骨架部分共定位于胞质中,在很多的成骨细胞中可见MACF1分布于骨架相关的粘着斑处;细胞松弛素B影响了MACF1在成骨细胞中的分布,并有使其向细胞核周围及核内转位的趋势,秋水仙素对MACF1的分布无明显的影响.转染了siRNA-MACF1的MG-63细胞微丝骨架纤维分布不连续、微管骨架纤维分布紊乱.这些结果提示MACF1不仅起交联微丝及微管细胞骨架的作用,而且还可稳定细胞骨架;成骨细胞MACF1的分布更依赖于微丝骨架的完整性.; 骞爱荣胡丽芳狄升蒙张维高翔商澎; 关键词：微丝微管黏着斑

抗磁悬浮模拟失重对人骨髓间充质干细胞的影响: 人骨髓间充质干细胞（hMSCs）是一种多潜能的干细胞,在未分化的状态下具有增殖能力,并具有分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等多种类型细胞的潜能。先前研究表明,模拟失重环境抑制了hMSCs向成骨细胞的分化,促进了向脂肪细...; 孟芮续惠云狄升蒙骞爱荣商澎; 关键词：人骨髓间充质干细胞模拟失重凋亡 P53; 文献传递

骨细胞对抛物线飞行过程的重力响应: ＜正＞目的:细胞如何感知重力并作出响应是重力生物学基本的问题。地球上所有的生物都是在1g的重力场中生存,那么,当重力减少或消失时,会对生命产生什么影响?空间飞行实践证明,重力水平下降影响人体多种生理变化。其中,骨丢失被认...; 狄升蒙骞爱荣曲丽娜王哲张维丁冲李莹辉商澎; 文献传递

失重条件下破骨细胞研究: 从破骨细胞起源于造血干细胞,主要功能是进行骨吸收,在骨重塑中起着重要的调节作用。破骨细胞的形成和活性异常可引起一系列骨骼疾病,因此,近年来破骨细胞已成为骨骼疾病研究的靶细胞,也是失重环境中骨丢失的发生机制研究的热点。本文...; 田宗成狄升蒙高翔骞爱荣商澎; 关键词：失重破骨细胞; 文献传递

不同强度静磁场对骨组织和骨组织细胞作用的研究: 商澎谢丽骞爱荣田宗成贾斌孟芮丁冲狄升蒙张蓉胡丽芳; 文献传递

狄升蒙

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

狄升蒙

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈