于传贺
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 粟酒裂殖酵母中3个新的box H/ACA snoRNA的鉴定及意义被引量：1
- 2003年
- 真核生物rRNA和snRNA中特定位点的假尿嘧啶化修饰是由box H/ACA snoRNA指导的,这些RNA通常具有保守的H和ACA元件以及“发夹-铰链-发夹-尾”的二级结构。通过筛选cDNA文库,从粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中鉴定了3个新的box H/ACA snoRNA,分别命名为SP12,SP16和SP20。这些小分子RNA 3’末端都具有ACA类元件,其二级结构中包含2或3个较大的类似发夹的结构。尽管SP20的H元件并不典型,但能折叠成典型box H/ACA snoRNA的二级结构,推测其具有指导18S rRNA上U1208和U1053两个位点的假尿嘧啶化修饰的功能。相反,SP12和SP16的二级结构不同于SP20,并且也没有与rRNA或snRNA互补的反义元件,所以被称为“功能未知的向导snoRNA(orphanguide RNA”,其功能尚有待阐明。SP12和SP16的基因都位于2个编码蛋白质基因的间隔区,SP16snoRNA是从一个较大的RNA前体剪切加工而来。有趣的是,SP20基因位于一个预测的蛋白质基因的编码区中,但转录方向相反。Northern杂交和RT-PCR分析都无法检测到该蛋白质基因的mRNA,表明该基因在细胞中的表达是不存在的。这是粟酒裂殖酵母中一个推测编码蛋白质的基因位点反向编码一个小分子RNA的首次报道。
- 瞿国胜周惠于传贺陈晓屈良鹄
- 关键词：粟酒裂殖酵母基因鉴定基因组测序
- 粟酒裂殖酵母新的snoRNAs的鉴定和分析
- 该论文以粟酒裂殖酵母为材料,通过实验的方法,在已构建文库的基础上,通过文库筛选、DNA测序获得13个新的box C/D类和3个新的box H/CA类的snoRNAs,并通过设计牧民性的引物对其中四个boxC/D分子进行n...
- 于传贺
- 关键词：粟酒裂殖酵母SNORNASSRNA
- 文献传递
