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唐孝礼

作品数:30 被引量:240H指数:9
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇凋亡
  • 8篇DNA
  • 7篇神经元
  • 7篇神经元凋亡
  • 7篇脱氧
  • 7篇脱氧核糖
  • 7篇脱氧核糖核酸
  • 7篇核酸
  • 7篇核糖
  • 7篇核糖核酸
  • 6篇小鼠
  • 4篇药理
  • 4篇脂质
  • 4篇鲤鱼
  • 4篇过氧
  • 4篇过氧化
  • 3篇药理作用
  • 3篇脂质过氧化
  • 3篇衰老
  • 3篇自由基

机构

  • 23篇中山大学
  • 14篇中山医科大学
  • 10篇广东药学院
  • 1篇暨南大学
  • 1篇伊犁师范学院

作者

  • 30篇唐孝礼
  • 16篇许实波
  • 14篇颜光美
  • 10篇周永红
  • 8篇黎明涛
  • 7篇邱鹏新
  • 7篇苏兴文
  • 4篇王文雅
  • 3篇林穗珍
  • 2篇徐石海
  • 2篇张奕强
  • 2篇皮荣标
  • 1篇彭健
  • 1篇曾陇梅
  • 1篇李瑞声
  • 1篇王俊云
  • 1篇王雪敏
  • 1篇龙康侯
  • 1篇刘炜
  • 1篇孙娟

传媒

  • 6篇中草药
  • 5篇中国药理学通...
  • 4篇中药材
  • 3篇中国老年学杂...
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇广州化工
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇中山医科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 9篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1991
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鲤鱼精巢DNA对自然衰老小鼠体内抗氧化酶活性的影响被引量:4
1999年
以自然衰老小鼠为实验对象,采用邻苯三酚自氧化法测定SOD活性、紫外分光光度法测定CAT活性、愈创木酚法测定POD活性、DTNB直接比色法测定GSH-Px活性,研究了鲤鱼精巢DNA对老龄动物体内抗氧化酶活性的影响。结果表明,鲤鱼精巢DNA可明显提高自然衰老小鼠 体内抗氧化酶的活性。
唐孝礼颜光美许实波周永红
关键词:DNA抗氧化酶
海蛾提取物的药理作用研究
唐孝礼
鲤鱼精巢DNA对细胞膜和线粒体的保护作用被引量:3
2000年
目的 研究鲤鱼精巢DNA对细胞膜和线粒体的保护作用。方法 用H2 O2 致红细胞溶血 ,采用分光光度法检测溶血程度 ;用氧自由基损伤红细胞膜 ,采用Bialsche试剂直接比色法测定膜上的唾液酸含量 ;大鼠服用鲤鱼精巢DNA后 ,用荧光分光光度法检测其红细胞膜的流动性 ;用自由基发生体系损伤线粒体 ,采用分光光度法检测线粒体的膨胀度。结果 鲤鱼精巢DNA对H2 O2 致红细胞溶血有明显的对抗作用 ;鲤鱼精巢DNA可明显提高老化损伤红细胞膜上的唾液酸含量 ;大鼠服用鲤鱼精巢DNA后 ,其红细胞膜流动性明显增大 ;鲤鱼精巢DNA对Fe2 +-VitC体系所致的线粒体膨胀有明显的抑制作用。结论 鲤鱼精巢DNA可明显保护细胞膜和线粒体免受活性氧自由基的氧化损伤。
唐孝礼许实波周永红颜光美
关键词:鲤鱼DNA脱氧核糖核酸细胞膜线粒体
外源性DNA对小鼠自身DNA的保护作用被引量:6
1998年
采用骨髓有核细胞微核率测定法,检测小鼠服用鲤鱼精巢DNA后,60Co-γ射线对小鼠骨髓细胞染色体损伤的严重程度,结果表明,小鼠每天每千克体质量灌胃鲤鱼精巢DNA100mg,连续15d,可使总剂量6Gy的60Co-γ射线致小鼠骨髓有核细胞微核发生率减少47.2%(P<0.001);采用全血UDS测定法,检测小鼠血细胞DNA受紫外线损伤后的修复速度,结果表明,小鼠每天每千克体质量灌胃鲤鱼精巢DNA30mg,连续3个月,其全血UDS增加40.02%(P<0.001).
唐孝礼许实波周永红
关键词:鲤鱼微核率DNA外源性
蕨藻素对醋酸所致小鼠扭体反应的影响被引量:1
1997年
蕨藻素(caulerpin),小鼠口服的最大耐受量为134.74mg/kg,灌胃给药或静脉注射caulerpin对腹腔注射醋酸所致小鼠的扭体反应无影响;皮下注射caulerpin对扭体反应有一定抑制作用,但镇痛百分率<50%;腹腔注射caulerpin对醋酸所致小鼠的扭体反应有显著的抑制作用,其ID_(50)=1.088±0.125mg/kg,当给药剂量≥10mg/kg时,镇痛百分率为100%。
唐孝礼许实波徐石海曾陇梅
关键词:扭体反应镇痛作用小鼠醋酸
咖啡因对谷氨酸诱导神经元凋亡的保护作用被引量:18
1999年
目的 研究咖啡因对谷氨酸诱导的神经元凋亡是否具有保护作用,并对其机制进行探讨。方法 采用DNA凝胶电泳分析及Hoechst33258核染色方法进行凋亡分析;使用荧光指示试剂Fura2检测单细胞内游离钙浓度变化。结果 谷氨酸可诱导小脑颗粒神经元凋亡,咖啡因能拮抗谷氨酸的这一效应,其IC50为5-0mmol·L-1。咖啡因的这一保护作用不能被forskolin模拟,也不能被RpcAMP阻断。此外,内质网Ryanodine受体阻断剂dantrolene也不能取消咖啡因的保护作用,咖啡因不影响谷氨酸诱导的钙超载。结论 咖啡因对谷氨酸诱导的神经元凋亡具有保护作用,这一保护作用与咖啡因升高细胞内cAMP和Ca2+水平的药理作用无关。
苏兴文皮荣标林穗珍邱鹏新唐孝礼万翔黎明涛颜光美
关键词:咖啡因谷氨酸神经元凋亡
鲤鱼精巢DNA对自由基的清除作用被引量:3
2000年
目的:研究鲤鱼精巢DNA对自由基的清除作用。方法:采用 化学发光法测定鲤鱼精巢DNA对Cu2+-Vit C-H2O2发光体系产生的·OH自由 基的清 除作用,采用分光光度法检测鲤鱼精巢DNA对大鼠腹腔多形核白细胞(PMNs)呼吸爆发产生O ÷2自由基的清除作用,采用电子自旋共振(ESR)法测定鲤鱼精巢DNA对DPPH有机自由基的 清 除作用。结果:鲤鱼精巢DNA使Cu2+-Vit C-H2O2发光体系的发光计数率降低, 使 PMNs呼吸爆发产生O÷2自由基的数量减少,使DPPH的特征波峰逐渐降低直至消失。结论 :鲤鱼精巢DNA对·OH自由基、O÷2自由基和有机自由基均有显著的消除作用。
周永红唐孝礼颜光美许实波
关键词:鲤鱼自由基清除脱氧核糖核酸动物药
鲤鱼精巢DNA对衰老小鼠生存质量的改善作用被引量:2
1999年
目的 研究鲤鱼精巢DNA 对亚急性衰老小鼠和自然衰老小鼠生存质量的影响。方法 采用D-半乳糖造成亚急性衰老小鼠模型或利用自然衰老小鼠模型,观察衰老小鼠服用鲤鱼精巢DNA 后,其体重、体力和记忆力与模型对照组小鼠比较有何差别。体力测定采用爬绳法或爬杆法,记忆力测定采用跳台法。结果 鲤鱼精巢DNA 使亚急性衰老小鼠体重和体力的下降趋势明显减缓,而对其记忆力没有明显的影响;使自然衰老小鼠体重、体力和记忆力的下降趋势均明显减缓。结论 鲤鱼精巢DNA 可明显改善衰老小鼠的生存质量。
唐孝礼周永红颜光美许实波
关键词:脱氧核糖核酸小鼠
茶碱对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的保护作用被引量:3
2000年
目的 研究茶碱对复极化浓度钾离子 (5mmol·L-1KCl,又称低钾 )诱导的小脑颗粒神经元凋亡是否具有保护作用。方法 体外培养大鼠小脑颗粒神经元 ,定性定量检测细胞凋亡 :①用FDA (fluoresceindiacetate)染色检测细胞存活率 ,用Hoechst 332 5 8染色 ,分析细胞核的形态变化 ;②琼脂糖凝胶电泳分析DNA断裂 ;③免疫荧光法检测细胞内cAMP水平。结果 茶碱使低钾培养的小脑颗粒神经元的存活率增加 ,使低钾引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失 ;低钾使神经元的DNA电泳图谱出现明显的“梯子状” ,而茶碱使此现象消失 ;敏感性内钙释放阻断剂、L 型钙通道阻断剂及NMDA受体阻断剂均不能抑制茶碱对神经元的保护作用 ;茶碱对细胞内cAMP水平没有明显的影响。结论 茶碱对复极化浓度钾离子诱导的小脑颗粒神经元凋亡具保护作用 ,此作用不依赖胞内钙离子浓度 。
邱鹏新黎明涛唐孝礼王文雅苏兴文许小林颜光美
关键词:茶碱小脑颗粒神经元环磷酸腺苷
海绵polymistia spongia提取物aldisin的抗脂质过氧化及清除自由基作用研究被引量:17
1998年
目的研究海绵polymistiaspongia提取物aldisin的抗脂质过氧化及清除自由基作用。方法采用MDA-TBA比色法测定组织匀浆中过氧化脂质(LPO)含量;采用邻苯三酚自氧化法测定aldisin对O·2自由基的清除作用;采用分光光度法测定aldisin对Cu2+-VitC体系产生的·OH自由基的清除作用;采用ESR法测定aldisin对DPPH自由基的清除作用。结果aldisin具有显著的抗脂质过氧化作用,并能有效地清除O·2、·OH和DPPH自由基,在0.426μmol·L-1~18.5mmol·L-1浓度范围内有明显的量效关系。结论aldisin是自由基清除剂。
唐孝礼许实波徐石海
关键词:脂质过氧化自由基
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