- 非瓣膜性心房颤动合并脑梗死的早期预测生物标记物的研究
- 目的 :脑梗死作为心房颤动最主要的并发症之一,既往一般认为发病机制主要为心源性栓子脱落引起脑栓塞。但近年不少研究发现在不明原因发生卒中的心房颤动患者中有约70%的NVAF患者找不到心源性栓塞的证据。对非瓣膜性心房颤动合并...
- 李盈枝
- 特发性眼球震颤相关FRMD7基因剪切变体对神经元分化早期的影响
- <正>目的:先天性特发性眼球震颤(Idiopathic congenital nystagmus,ICN)是一种出生后数月内发病、主要临床表现为非自主性节律性眼球颤动的疾病。FRMD7基因为X连锁ICN的一个致病基因,已...
- 李盈枝
- 文献传递
- 特发性眼球震颤FRMD7基因在人胚脑发育过程中的表达及其分布
- 目的 :FRMD7基因在2006年被确定为X连锁先天性特发性眼球震颤的一个致病基因。先天性特发性眼球震颤(ICN)是一种表现复杂、危害较重且难以治疗的先天性疾病。目前为止,ICN的发病机制尚不明确,现有研究推测可能与FR...
- 李盈枝
- 腓骨肌萎缩症轴突2F型一例报道
- 目的:腓骨肌萎缩症是一组罕见的遗传性周围神经病,我们报道一例诊断明确的腓骨肌萎缩症2F型病例。病例报告:一名38岁男性因双下肢无力半年来我院就诊。患者半年前开始出现双下肢无力,行走困难,走平路时明显,逐渐加重,右下肢更明...
- 林高平李盈枝
- 关键词：腓骨肌萎缩症肌电图错义突变
- X连锁特发性眼球震颤相关FRMD7基因剪切体的相关功能研究
- 目的:先天性特发性眼球震颤(ICN)是一种出生后数月内发病、主要临床表现为非自主性节律性眼球颤动的疾病,其发病机制推测可能与脑部控制眼球运动及凝视功能的区域发育异常有关。FRMD7基因为X连锁ICN的一个致病基因,已报道...
- 李盈枝
- 文献传递
- 103例前庭性偏头痛症状学特点分析
- 目的:分析总结单中心三甲综合性医院神经内科眩晕专病门诊确诊前庭性偏头痛(VM)患者的症状学特征,以减少临床误诊和漏诊。方法:参照国际头痛学会前庭性偏头痛诊断标准,诊断连续收集2017年12月至2018年12月浙江省人民医...
- 施天明王奕琪邵燕琪李盈枝金搏
- Gufoni法和Barbecue翻滚法治疗向地眼震型水平半规管良性阵发性位置性眩晕的随机对照研究
- 【目的】比较Gufoni法和Barbecue翻滚法治疗向地眼震型水平半规管良性阵发性位置性眩晕(horizontal semicircular canal benign paroxysmal positional ver...
- 施天明王美萍王奕琪李盈枝
- 文献传递
- 特发性眼球震颤相关FRMD7基因突变对小鼠神经元发育的影响
- 2013年
- 目的探讨特发性眼球震颤相关FRMD7基因突变在小鼠神经元发育及生长过程中的作用。方法采用细胞转染技术将前期构建好的FRMD7突变体的重组载体及对照组转染进入培养的小鼠原代神经元,使用激光共聚焦显微镜观察转染后小鼠神经元的发育情况。结果与对照组相比,过表达FRMD7突变基因显著抑制了小鼠神经元的轴突发育(<0.01)。结论 FRMD7基因可能通过影响眼球运动控制中枢的神经元发育而起致病作用。
- 李盈枝耿昱
- 关键词：神经元发育
- FRMD7基因在人胚脑发育过程中的表达及分布
- 目的:FERM domain-containing 7(FRMD7)基因在2006年被确定为X连锁先天性特发性眼球震颤(Idiopathic congenital nystagmus,ICN)的一个致病基因。先天性特发性...
- 李盈枝
- 文献传递
- Paxillin与GluN2B蛋白相互作用位点的研究及其对神经元凋亡的影响
- 目的:脑缺血引起的神经元凋亡是由多因素造成的,脑内的主要兴奋性神经递质——谷氨酸的过量释放,引起N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)的离子型谷氨酸受体过度激活是其中主要的原因之一...
- 李盈枝
- 文献传递
