您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇卵巢
  • 8篇上皮
  • 8篇上皮性
  • 4篇上皮性卵巢癌
  • 4篇卵巢癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇卵巢上皮
  • 3篇卵巢上皮性
  • 3篇癌组织
  • 2篇蛋白
  • 2篇血管
  • 2篇血管密度
  • 2篇上皮性癌
  • 2篇上皮性卵巢癌...
  • 2篇微血管
  • 2篇微血管密度
  • 2篇卵巢癌组织
  • 2篇卵巢上皮性癌
  • 2篇卵巢肿瘤
  • 2篇P53

机构

  • 9篇郑州大学第三...

作者

  • 9篇李红雨
  • 9篇韩会会
  • 9篇曹蒙
  • 7篇郭欢欢
  • 6篇张敏
  • 5篇赵书君
  • 3篇胡晓静
  • 3篇余亚南
  • 2篇郝志伟
  • 2篇朱海
  • 1篇姚俊阁

传媒

  • 3篇郑州大学学报...
  • 2篇2015年河...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇山东医药
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇河南省医学会...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
miR-181a、TGF-β1及TGF-βR1在上皮性卵巢癌中的表达及其与临床病理特征的关系
目的:研究上皮性卵巢癌组织中miR-181a、转化生长因子TGF-β1及TGF-βR1 mRNA和蛋白的表达情况及与临床病理学特征之间的关系。方法:用Real time-PCR法检测miR-181a、TGF-β1和TGF...
韩会会李红雨郭欢欢刘星烁曹蒙张敏
上皮性卵巢癌组织中miR-126、EGFL7的表达与微血管密度的检测被引量:9
2015年
目的:研究miR-126、类表皮生长因子域7(EGFL7)在上皮性卵巢癌组织中的表达情况及与微血管密度(MVD)的关系。方法:采用qRT-PCR法检测21例正常卵巢组织(正常组)、23例良性卵巢肿瘤组织(良性组)及45例上皮性卵巢癌组织(恶性组)中miR-126、EGFL7 mRNA表达水平,采用免疫组化法检测3种组织中EGFL7蛋白表达情况及MVD。结果:miR-126 mRNA在恶性组中表达水平低于正常组、良性组(H=43.611,P<0.001);恶性组EGFL7蛋白阳性表达率、MVD高于良性组及正常组(χ2=33.629,F=262.292,P均<0.001)。miR-126、EGFL7mRNA表达及MVD均与上皮性卵巢癌FIGO分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。上皮性卵巢癌组织中miR-126与EGFL7、MVD呈负相关(r=-0.413、-0.909,P<0.05),EGFL7与MVD呈正相关(r=0.362,P=0.015)。结论:miR-126、EGFL7可能与上皮性卵巢癌的发生发展、侵袭转移过程有关。
刘星烁李红雨赵书君郭欢欢曹蒙韩会会郝志伟
关键词:MIR-126上皮性卵巢癌微血管密度
HDAC2 siRNA转染对卵巢癌ovcar3细胞中p53和乙酰化p53k320表达的影响被引量:3
2016年
目的:探讨靶向沉默组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)对人卵巢癌ovcar3细胞中p53乙酰化位点k320表达的影响。方法:将ovcar3细胞随机分为空白组、对照组和实验组3组,实验组以HDAC2 siRNA转染细胞,对照组转染对照siRNA,空白组不处理,分别采用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测3组细胞中HDAC2 mRNA和蛋白的表达,Western blot检测3组细胞中p53、乙酰化p53k320蛋白的表达。结果:与空白组及对照组相比,实验组HDAC2 mRNA和蛋白的表达降低(P<0.05),p53蛋白和乙酰化p53k320蛋白表达均升高(P<0.05)。结论:下调HDAC2的表达可使p53和乙酰化p53k320表达增加。
张敏赵书君朱海胡晓静余亚南韩会会曹蒙李红雨
关键词:P53卵巢肿瘤
p-AKT、FOXO3a、Bim在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义被引量:1
2017年
目的研究上皮性卵巢癌组织中FOXO3a、Bim mRNA及p-AKT、FOXO3a、Bim蛋白的表达情况及与临床病理学特征之间的关系。方法用Real time-PCR法检测FOXO3a、Bim在25例正常卵巢上皮组织(正常组)、21例良性卵巢肿瘤组织(良性组)及43例上皮性卵巢癌组织(恶性组)中的mRNA表达情况;用免疫组化法检测3种组织中的p-AKT、FOXO3a、Bim蛋白表达情况。结果 1FOXO3a在正常组、良性组、恶性组中mRNA表达水平无统计学差异(P>0.05);Bim在正常组、良性组、恶性组中mRNA表达水平依次降低(P<0.05)。2p-AKT在正常组、良性组、恶性组中蛋白表达水平依次升高(P<0.05);FOXO3a、Bim在正常组、良性组、恶性组中蛋白表达水平依次降低(P<0.05)。3FOXO3a与p-AKT蛋白表达水平呈负相关(r=-0.584,P<0.05);FOXO3a与Bim蛋白表达水平呈正相关(r=0.437,P<0.05)。4FOXO3a蛋白的表达水平与肿瘤病理分级相关,而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期等临床病理特征之间均无明显相关性(P>0.05)。结论 p-AKT、FOXO3a、Bim可能与上皮性卵巢癌的发生发展有关。
胡晓静李红雨余亚南刘星烁韩会会曹蒙
关键词:上皮性卵巢癌P-AKTFOXO3ABIM
PITX2、LEF-1、β-catenin在卵巢上皮性癌中的表达及意义
目的:本研究通过从组织水平和细胞水平上对PITX2和β-catenin进行研究,探讨PITX2与卵巢上皮性癌的发生发展之间的关系以及PITX2在卵巢上皮性癌中异常高表达是否受Wnt/β-catenin调控.材料:Va.运...
李红雨郭欢欢赵书君张敏刘星烁曹蒙韩会会胡晓静余亚南
卵巢上皮性癌组织中PITX2和β-catenin蛋白的表达被引量:4
2015年
目的:探讨卵巢上皮性癌组织中PITX2和β-catenin蛋白的表达及意义。方法:采用免疫组化法检测80例卵巢上皮性癌组织、40例卵巢上皮性良性肿瘤组织和40例正常卵巢组织中PITX2与β-catenin蛋白的表达。采用ELISA检测40例卵巢上皮性癌患者术前和术后(7 d)血清中PITX2蛋白的含量。结果:不同类型卵巢组织中PITX2、β-catenin蛋白的表达差异有统计学意义(χ2=85.380和80.200,P<0.001),卵巢上皮性癌组织中PITX2蛋白的阳性表达率与β-catenin蛋白的异位阳性表达率高于卵巢上皮性良性肿瘤组织和正常卵巢组织,而两者在卵巢上皮性良性肿瘤组织和正常卵巢组织中低表达或不表达。PITX2蛋白的阳性表达率及β-catenin蛋白的异位阳性表达率与卵巢上皮性癌的组织分化程度、FIGO分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。卵巢上皮性癌组织中PITX2表达与β-catenin的异位表达呈正关联(rP=0.411,P<0.001)。卵巢上皮性癌患者术前血清中PITX2的含量高于术后血清中的含量(t配对=16.582,P<0.001)。结论:卵巢上皮性癌组织中β-catenin的激活可能引起细胞中PITX2的上调,从而进一步引起细胞异常增殖、分化及肿瘤的发生发展。
郭欢欢李红雨赵书君姚俊阁刘星烁曹蒙韩会会张敏
关键词:卵巢上皮性癌Β-CATENIN蛋白
恶性卵巢上皮性肿瘤组织中miR-181a、TGF-β_1、TGF-βR1的表达变化及意义被引量:5
2015年
目的观察恶性卵巢上皮性肿瘤组织中miR-181a、TGF-β1、TGF-βR1的表达变化,并探讨其意义。方法良性卵巢上皮性肿瘤26例(良性组)、恶性卵巢上皮性肿瘤59例(恶性组)及子宫良性肿瘤28例(对照组)。用qRT-PCR法检测各组卵巢组织中的miR-181a、TGF-β1mRNA、TGF-βR1 mRNA;用免疫组化SP法检测各组卵巢组织中的TGF-β1蛋白和TGF-βR1蛋白。结果恶性组的miR-181a、TGF-β1mRNA、TGF-βR1 mRNA相对表达量与良性组、对照组相比,P均<0.05。恶性组TGF-β1蛋白、TGF-βR1蛋白的阳性表达率与良性组及对照组相比,P均<0.05。miR-181a、TGF-β1mRNA、TGF-βR1 mRNA相对表达量及TGF-β1蛋白、TGF-βR1蛋白表达与恶性卵巢上皮性肿瘤的临床分期、组织学分级、淋巴结转移有关(P均<0.05)。恶性组miR-181a与TGF-β1mRNA的表达水平呈正相关(r=0.810,P<0.05)、与TGF-βR1 mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.769,P<0.05),TGF-β1mRNA与TGF-βR1 mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.837,P<0.05)。结论恶性卵巢上皮性肿瘤组织中miR-181a、TGF-β1高表达,而TGF-βR1低表达,三者的表达有相关关系,可能共同参与了恶性卵巢上皮性肿瘤的发生发展、侵袭转移过程。
李红雨韩会会朱海郭欢欢曹蒙刘星烁张敏
关键词:恶性卵巢上皮性肿瘤转化生长因子转化生长因子受体
上皮性卵巢癌组织中ATG5、Beclin1与P53的表达及相关性研究被引量:4
2015年
目的检测自噬相关基因ATG5、Beclin1与凋亡相关基因P53在上皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织的表达情况,探讨其与卵巢癌发生、发展的相关性及意义。方法应用免疫组化SP法和RT-PCR技术检测25例正常卵巢、25例良性卵巢肿瘤及34例上皮性卵巢癌组织中ATG5、Beclin1、P53蛋白及mRNA的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果 1ATG5、Beclin1的表达主要在细胞质内,P53主要表达在胞核内。ATG5、Beclin1在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织及卵巢癌组织中的表达阳性率两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。P53在卵巢癌组织中的表达阳性率与良性卵巢组织、正常卵巢组织相比,差异有统计学意义(P<0.01),而良性卵巢组织与正常卵巢组织表达阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同临床分期、病理分期的卵巢癌组织中ATG5、Beclin1及P53的表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,上皮性卵巢癌组织中ATG5与Beclin1蛋白表达呈正相关,ATG5与P53、Beclin1与P53蛋白表达均呈负相关(P<0.05)。2经RT-PCR检测,上皮性卵巢癌组织中ATG5、Beclin1的表达低于良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织,良性卵巢组织低于正常卵巢组织,差异均具有统计学意义(P<0.05)。上皮性卵巢癌组织中P53的表达高于良性卵巢组织及正常组织(P<0.05),但良性卵巢组织与正常卵巢组织相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论上皮性卵巢癌的发病、进展可能与自噬相关基因Beclin1和ATG5自噬活性的抑制有关;自噬相关基因ATG5、Beclin1与凋亡相关基因P53在上皮性卵巢癌的发生发展中起拮抗作用,对其联合检测有利于了解和判断上皮性卵巢癌的进展程度、预后情况及指导治疗。
曹蒙赵书君郭欢欢刘星烁韩会会张敏李红雨
关键词:上皮性卵巢癌BECLIN1P53RT-PCR自噬
miR-126、EGFL7与微血管密度在上皮性卵巢肿瘤中的意义
目的:研究miR-126、类表皮生长因子域7(EGFL7)在上皮性卵巢肿瘤中的表达情况及与微血管密度间的关系,初步探讨其在肿瘤发生发展过程中可能发挥的作用及机制. 方法:1.采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(...
刘星烁李红雨郭欢欢曹蒙韩会会郝志伟
关键词:上皮性卵巢肿瘤微血管密度
文献传递
共1页<1>
聚类工具0