黄伟军
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学政治法律更多>>
- 一种京尼平衍生物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种京尼平衍生物或其可药用盐，所述京尼平衍生物为式(I<Sub>a</Sub>)或(I<Sub>b</Sub>)所示的化合物：<Image file="DDA0004358308250000011.GIF" ...
- 张艳春赵文杰程红艳王丹慧黄伟军胡海霞钟国琛
- 高校“333”资助育人工作模式研究——以安徽中医药大学为例被引量：1
- 2022年
- 资助育人工作是高等学校落实立德树人根本任务的重要组成部分,目前资助育人工作仍存在精准认定局限性,意识形态侵蚀性,资助工作陈旧性等问题。为此,安徽中医药大学在“为党育人、为国育才”理念指导下,积极探索并形成了“333”资助育人工作模式:坚持“三个引领”,明确资助育人工作方向;聚焦“三个阵地”,抓实资助育人工作内容;构建“三项机制”,保障资助育人工作实效。该工作模式以“思想引领-内容建设-机制保障”为内在运行机理,为实现家庭经济困难大学生全面发展奠定坚实基础。
- 夏亚莉黄伟军
- 关键词：资助育人贫困生
- 苯丙烯酰胺类化合物的设计、合成及抗血小板聚集活性被引量：7
- 2017年
- 依据拼合原理,设计并合成了20个具有苯丙烯酰胺类结构的化合物,其结构均经IR、~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证。采用Bron比浊法测定了所有化合物对二磷酸腺苷(adenosine diphoshate,ADP)及花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。初步药理结果显示,化合物6b、9b、9d和9h对AA诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用;化合物6b、6d、6j、9b和9g对ADP诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用。
- 杨雨左建李家明马晓东张艳春黄伟军
- 关键词：抗血小板聚集血栓烷A2钙离子拮抗剂
- 基于抗血小板聚集的新型吡考他胺类似物的合成及其活性研究被引量：2
- 2014年
- 以吡考他胺为先导化合物,依据生物电子等排体原理,设计并合成了3个标题化合物,所有化合物均未见文献报道,其结构均经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。采用Bron比浊法测定了标题化合物对腺苷二磷酸(Adenosine diphosphate,ADP)及花生四烯酸(Arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。初步药理结果显示,标题化合物对ADP诱导的血小板聚集均具有显著的抑制活性,其中4-甲氧基-N1,N3-二((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲基)间苯二甲酰胺和4-甲氧基-N1,N3-二((5-甲基吡嗪)-2-亚甲基)间苯二甲酰胺对AA诱导的血小板聚集也显示出较强的抑制活性。
- 黄伟军胡敏华李家明叶文峰朱小雨
- 关键词：AAADP抗血小板聚集
- 1,2-苯并噻嗪类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2014年
- 依据生物电子等排原理,设计合成了13个全新结构的1,2-苯并噻嗪类化合物,其结构均经IR,1H NMR,13C NMR和MS确证.以A431,A549,MDA-MB-468和HL60 4种细胞株为活性筛选对象,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法进行初步的体外抗肿瘤活性研究.结果表明,部分化合物对肿瘤细胞有一定的抑制活性,其中化合物5b对A431具有显著的抑制活性,IC50值为1.57μmol/L,化合物9a对A431,A549和MDA-MB-468 3种细胞株的抑制活性均强于阳性对照药gefitinib.并采用Moe软件对所合成的化合物与表皮生长因子受体(EGFR)结合位点进行对接,以进一步阐释所合成化合物的作用靶标.
- 王杰许勤龙李家明张恩立胡敏华叶文峰黄伟军
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤
- 水杨酰芳胺类衍生物的合成、抗肿瘤活性及分子模拟研究被引量：4
- 2014年
- 根据骨架迁跃理论和拼合原理,设计并合成了5个具有硫化氢供体的水杨酰芳胺类化合物,其结构均经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。采用MTT法考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(SGC-1,Heb-3)活性。结果表明,所合成的化合物对两种肿瘤细胞增殖均有一定的抑制活性,部分化合物的活性与阳性对照药吉非替尼(Gefitinib)相当。利用AutoDock 4.0程序研究了所得的化合物与EGFR受体的分子对接情况,(R)-4-(((3-氯-4-氟苯基)氨基)甲基)苯基-5-(1,2-二硫戊环-3-基)戊酸乙酯较低的对接自由能与其具有较低的IC50值一致,为后期研究提供了理论依据。
- 胡敏华叶文峰李家明张恩立黄伟军
- 关键词：Α-硫辛酸抗肿瘤MTT分子对接
- 新时代医学院校大学生职业发展与就业指导课程教学探索与实践——以安徽中医药大学药学院为例
- 2023年
- 新时代医学院校毕业生面临新的就业难题,文章分析医学院校毕业生就业难的主要原因以及就业指导课存在的问题,进而提出医学院校就业指导课教学改革的几点对策,包括加强就业指导课程顶层设计谋划,建立长效体制机制;创新就业指导课形式,充分调动学生积极性;成立四支团队,形成全员积极参与的“大思政”格局等三个方面,旨在促进就业指导课更好地服务于学生的成长成才。
- 黄伟军夏亚莉
- 关键词：医学院校就业指导课
- 四氢异喹啉类化合物的设计合成与体外抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2017年
- 目的:合成新型四氢异喹啉类化合物,并研究其抗肿瘤活性。方法:以3,4-二甲氧基苯乙胺、一系列苯甲酸衍生物和肉桂酸衍生物为原料,用Bischler-Napieralski反应,经酰化、环合、还原、水解等步骤,得到12个四氢异喹啉类化合物。采用SRB法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果:目标化合物结构经MS,~1H-NMR,^(13)C-NMR和IR确证。体外抗肿瘤结果显示,化合物9e对HT-29肿瘤细胞株有一定抑制率,化合物9f对HUVEC和HT-29肿瘤细胞株有一定抑制率。结论:该新型四氢异喹啉类具有抑制肿瘤细胞株活性,值得深入研究。
- 朱盼虎张艳春李家明黄伟军王玉骏张阳左建
- 关键词：抗肿瘤体外活性
- 新型查尔酮芳氧烷酸类化合物的合成及其生物活性研究被引量：2
- 2016年
- 基于高脂血症从瘀论治传统思维,设计合成了6个新型川芎嗪查尔酮芳氧烷酸类化合物和2个吡啶查尔酮芳氧烷酸酯类化合物,其结构经IR、NMR、ESI-MS确证。采用肝微粒体体外温孵方法测定了所有化合物对二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)及花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。对于活性较好的化合物进一步评价了其体内降血脂活性。初步药理结果显示,化合物7c、8a和11a对AA诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用,化合物7c、7d、8a和11b对ADP诱导的血小板聚集具有较好的抑制作用。化合物7c、8a在高脂血症C57/BL6小鼠上显示出较好的体内降血脂活性,值得进一步深入研究。
- 黄伟军谢迪李家明张艳春左建刘会财
- 关键词：从瘀论治抗血小板聚集
