邵大志
- 作品数：16 被引量：26H指数：4
- 供职机构：四平市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
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- GC法同时测定久强脑立清中的薄荷脑和龙脑的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立久强脑立清中薄荷脑、龙脑的含量测定方法。方法采用GC法，用PEG-20M10％涂布浓度色谱柱，载气：氮气，检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。结果薄荷脑在0．02024～1．012mg·ml^-1范围内，回归方程为Y=32．10X＋45．30，r=0．9997。龙脑在0．02006～1．003mg·ml^-1范围内，回归方程为Y=21．32X＋51．11，r=0．9992，两化合物在相应浓度范围内具有良好的线性关系。结论该方法简便快捷，准确、重复性好，灵敏度高，可用于建立久强脑立清的质量控制。
- 邵大志谢秋红
- 关键词：久强脑立清薄荷脑龙脑GC
- 生脉饮(人参方)中重金属及有害元素的含量测定与风险评估被引量：2
- 2022年
- 目的:建立生脉饮(人参方)中铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)、铜(Cu)5种重金属及有害元素的含量测定方法。方法:样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)以锗(^(72)Ge)、铟(^(115)In)、铋(^(209)Bi)混合溶液作为内标测定5种金属元素的含量。结果:铅、砷、汞、镉、铜5种待测元素的线性关系良好(r≥0.9950),回收率在91.2%~109.2%(RSD≤5.7%),方法检测限在0.0024~0.026 mg·kg^(-1)。15批样品均不同程度检出了铅、砷、汞、镉、铜,均在安全限度之内。结论:该方法准确,可对具体含量限值进行讨论计算,可对产品质量安全进行初步评估。
- 谭洪泉李正刚邵大志赵艳马彧
- 关键词：生脉饮电感耦合等离子体质谱重金属及有害元素微波消解
- 参苓白术丸中5种重金属元素的残留检测被引量：3
- 2022年
- 目的:建立参苓白术丸中铅、砷、汞、镉、铜5种重金属元素的残留检测方法。方法:样品经微波消解后,以锗、铟、铋混合溶液作为内标,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行5种重金属元素的残留量测定。结果:铅、砷、汞、镉、铜5种重金属元素的线性关系良好(r≥0.9998),回收率在87.4%~106.3%(RSD≤6.1%)范围内,方法的检出限在0.019~0.066 mg·kg^(-1)范围内。7批样品不同程度的检测出了铅、砷、汞、镉、铜,但均在安全限度之内。结论:该检测方法准确,灵敏度高,参苓白术丸中5种重金属元素均达到较好控制。
- 李正刚谢秋红曲涵婷邵大志王丹彧马彧
- 关键词：参苓白术丸微波消解电感耦合等离子体质谱重金属元素
- 气相色谱法同时测定小儿双清颗粒中薄荷脑、龙脑被引量：6
- 2013年
- 目的建立小儿双清颗粒中薄荷脑、龙脑的测定方法。方法采用GC法,用PEG-20M 10%涂布浓度色谱柱,载气为氮气,FID检测器。结果薄荷脑在0.020 24～1.012 mg/mL、龙脑在0.020 06～1.003 mg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系;各成分加样回收率均符合要求。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立小儿双清颗粒的质量标准。
- 赵磊邵大志谭洪泉孙艳涛
- 关键词：小儿双清颗粒薄荷脑龙脑气相色谱
- 高效液相色谱-荧光检测法同时测定人参归脾丸中4种黄曲霉毒素
- 2022年
- 目的 建立免疫亲和柱净化柱后光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定人参归脾丸中黄曲霉毒素(aflatoxi, AF)B、B、G、G的含量。方法 样品采用70%甲醇作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中AF的含量。结果 AFB的线性范围为0.010 4~0.052 0 ng(r=0.999 9)、AFB的线性范围为0.003 8~0.019 0 ng(r=0.999 8)、AFG的线性范围为0.010 8~0.054 0 ng(r=0.999 8)、AFG的线性范围为0.003 8~0.019 0 ng(r=0.999 8),均线性关系良好,回收率在89.68~101.44%之间,RSD≤3.5%。结论 该方法操作简便,灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于人参归脾丸中AF的测定。
- 李正刚谢秋红邵大志王丹彧赵磊马彧
- 关键词：免疫亲和柱人参归脾丸黄曲霉毒素
- 乳鹿中铅、镉、砷、汞、铜元素的含量测定被引量：1
- 2021年
- 目的:建立乳鹿药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)元素含量的测定方法,以期为乳鹿药材的质量控制提供依据。方法:通过微波消解对乳鹿样品进行消解处理,采用原子吸收光谱法对铅、镉、砷、汞、铜元素进行测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种元素的测定及方法学考察,结果铅元素在5~40 ng·mL^(-1)、镉元素在0.8~6.0 ng·mL^(-1)、砷元素在5~40 ng·mL^(-1)、汞元素在2~20 ng·mL^(-1)、铜元素在50~800 ng·mL^(-1)浓度范围内有良好的线性关系,标准曲线的线性相关系数均大于0.996,10批样品测定结果均在国标规定限度范围内。结论:通过对乳鹿药材中铅、镉、砷、汞、铜的测定,可为动物药材的元素测定提供技术依据。
- 邵大志谢秋红马彧赵磊
- 关键词：原子吸收光谱法铅镉砷汞
- 四平市药品检测车运行分析与体会
- 2010年
- 目的介绍我市药品检测车运行以来使用情况,为了进一步搞好药品检测车的运行工作,更好地发挥药品检测车的作用。
- 梁帅霍彦丰王皓邵大志
- 关键词：药品检测车
- HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量被引量：4
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量。方法色谱柱为极性乙醚连接苯基键合硅胶(250 mm×4.6mm,5μm);检测波长:210 nm;流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1∶99)流速:1.0 mL/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱在相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论该方法简便,准确、重现性好,灵敏度高,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。
- 邵大志谢秋红
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱HPLC
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定启脾丸中重金属及有害元素含量被引量：4
- 2021年
- 本文建立了启脾丸中铅、砷、汞、镉、铜5种重金属及有害元素含量的测定方法。样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定5种金属元素的含量,以锗(^(72)Ge)、铟(^(115)In)、铋(^(209)Bi)混合溶液作为内标。铅、砷、汞、镉、铜5种待测元素的线性关系良好(r≥0.9994),回收率在91.6%~105.8%(RSD≤7.1%),方法检测限在0.019~0.036 mg·kg^(-1)。5批样品均不同程度检出了铅、砷、汞、镉、铜,但均在安全限度之内。该方法准确,灵敏度高,启脾丸产品质量安全可靠。
- 刘嘉乐谢秋红李正刚邵大志王丹彧马彧
- 关键词：重金属及有害元素微波消解电感耦合等离子体质谱
- 电感耦合等离子体质谱法测定炒僵蚕中重金属及有害元素残留量
- 2023年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定炒僵蚕中重金属及有害元素铜、铅、镉、砷、汞残留量的方法。方法炒僵蚕饮片经过微波消解后,以锗(^(72)Ge)、铟(^(115)In)、铋(^(209)Bi)为内标,采用ICP-MS法测定铜、铅、镉、砷、汞的残留量。结果ICP-MS法测定炒僵蚕中铜、铅、镉、砷4种重金属及有害元素汞的残留量均低于常规的限量。铅的残留量在0.2~6.4 mg/kg,平均值2.0 mg/kg,有一批样品超出常规限值(5.0 mg/kg)。各元素的标准曲线的相关系数为0.9978~0.9992,精密度的相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.8%,重复性的RSD为2.1%~4.6%,稳定性的RSD为2.2%~4.4%,准确度良好。结论该方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,结果稳定,适合炒僵蚕中重金属及有害元素残留量的测定。
- 崔业波马晓静邵大志马彧
- 关键词：重金属电感耦合等离子体质谱微波消解
