谢秋红
- 作品数：15 被引量：24H指数：3
- 供职机构：四平市中心医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 僵蚕药材及饮片非法添加淀粉和碳酸盐或碳酸氢盐的定性检测方法研究
- 2023年
- 为建立僵蚕药材及饮片中非法添加淀粉和碳酸盐或碳酸氢盐的定性检测方法,提升僵蚕药材及饮片质量监控能力,确保僵蚕临床药效。本研究采用光学显微技术和化学反应方法,对僵蚕表面附属物的显微特征和理化反应等特征进行鉴别,从而确定非法添加的物质。结果显示,通过光学显微鉴别,有14批样品中检出淀粉粒;通过化学反应鉴别,有11批样品中检出碳酸盐或碳酸氢盐。可见该方法快速、易操作、专属性好的优点,可以作为僵蚕伪品中淀粉和碳酸盐或碳酸氢盐的定性检测方法。
- 谢秋红邵大志崔业波马晓静马彧
- 关键词：僵蚕淀粉粒碳酸盐碳酸氢盐
- 康尔心胶囊薄层鉴别方法研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立康尔心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)分别对处方中丹参、山楂、三七进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出丹参、山楂、三七的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立康尔心胶囊的定性质量标准。
- 邵大志张大勇谢秋红张聪
- 关键词：康尔心胶囊薄层色谱
- 急肝退黄胶囊薄层鉴别方法研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立急肝退黄胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中黄芩、苍术、栀子进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芩、苍术、栀子的特征斑点。结论该方法操作简便、斑点清晰、重现性好,可用于建立急肝退黄胶囊的定性质量标准。
- 张大勇邵大志张聪谢秋红
- 关键词：薄层色谱
- 气相色谱法测定三七粉及含三七原粉类中成药中17种有机氯类农药残留
- 2023年
- 建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离,流速为1.5 mL/min,进样口温度为230℃,进样方式为不分流进样,色谱柱温度为程序升温,初始温度60℃,保持0.5 min,以10℃/min的速率升至240℃,保持3 min,再以20℃/min的速率升至280℃,保持5 min,^(63)Ni-ECD电子捕获检测器温度为300℃。17种有机氯类农药均达到基线分离,其质量浓度在3.75~100.30 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.998~0.999 9,检出限为2.3~4.4 ng/mL,17种有机氯类农药平均回收率为90.3%~102.2%,相对标准偏差为1.8%~2.8%(n=6)。该方法简便,抗干扰,便于推广应用。
- 谢秋红邵大志马晓静宋瑩崔业波马彧
- 关键词：气相色谱法中成药三七粉
- HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量被引量：4
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量。方法色谱柱为极性乙醚连接苯基键合硅胶(250 mm×4.6mm,5μm);检测波长:210 nm;流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1∶99)流速:1.0 mL/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱在相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论该方法简便,准确、重现性好,灵敏度高,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。
- 邵大志谢秋红
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱HPLC
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定启脾丸中重金属及有害元素含量被引量：4
- 2021年
- 本文建立了启脾丸中铅、砷、汞、镉、铜5种重金属及有害元素含量的测定方法。样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定5种金属元素的含量,以锗(^(72)Ge)、铟(^(115)In)、铋(^(209)Bi)混合溶液作为内标。铅、砷、汞、镉、铜5种待测元素的线性关系良好(r≥0.9994),回收率在91.6%~105.8%(RSD≤7.1%),方法检测限在0.019~0.036 mg·kg^(-1)。5批样品均不同程度检出了铅、砷、汞、镉、铜,但均在安全限度之内。该方法准确,灵敏度高,启脾丸产品质量安全可靠。
- 刘嘉乐谢秋红李正刚邵大志王丹彧马彧
- 关键词：重金属及有害元素微波消解电感耦合等离子体质谱
- 苯磺酸氨氯地平分散片人体生物等效性试验研究
- 2011年
- 目的用高效液相色谱-质谱测定方法,研究受试制剂苯磺酸氨氯地平分散片在人体的生物等效性。方法 20例健康男性志愿者单剂量口服苯磺酸氨氯地平分散片受试制剂或参比制剂10mg后,用高效液相色谱-质谱测定方法测定氨氯地平的血药浓度,用DAS2.0药动学软件求算药动学参数,以双单侧t检验进行生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Tmax为(6.1±1.2)h,(6.9±1.7)h;Cmax分别为(8.0±2.2)ng/ml,(8.0±2.0)ng/ml;t1/2为(30.4±5.9)h,(26.5±6.2)h;AUC0-t为(259.1±37.8)ng/(h.ml),(270.7±53.7)ng/(h.ml),AUC0-∞为(275.4±40.1)ng/(h.ml),(283.1±56.2)ng/(h.ml)。相对生物利用度F=(97.6±14.8)%。结论两制剂为等效制剂。
- 连柏杨谢秋红
- 关键词：苯磺酸氨氯地平高效液相色谱-质谱药代动力学生物利用度
- 高效液相色谱-荧光检测法同时测定人参归脾丸中4种黄曲霉毒素
- 2022年
- 目的 建立免疫亲和柱净化柱后光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定人参归脾丸中黄曲霉毒素(aflatoxi, AF)B、B、G、G的含量。方法 样品采用70%甲醇作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中AF的含量。结果 AFB的线性范围为0.010 4~0.052 0 ng(r=0.999 9)、AFB的线性范围为0.003 8~0.019 0 ng(r=0.999 8)、AFG的线性范围为0.010 8~0.054 0 ng(r=0.999 8)、AFG的线性范围为0.003 8~0.019 0 ng(r=0.999 8),均线性关系良好,回收率在89.68~101.44%之间,RSD≤3.5%。结论 该方法操作简便,灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于人参归脾丸中AF的测定。
- 李正刚谢秋红邵大志王丹彧赵磊马彧
- 关键词：免疫亲和柱人参归脾丸黄曲霉毒素
- GC法同时测定久强脑立清中的薄荷脑和龙脑的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立久强脑立清中薄荷脑、龙脑的含量测定方法。方法采用GC法，用PEG-20M10％涂布浓度色谱柱，载气：氮气，检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。结果薄荷脑在0．02024～1．012mg·ml^-1范围内，回归方程为Y=32．10X＋45．30，r=0．9997。龙脑在0．02006～1．003mg·ml^-1范围内，回归方程为Y=21．32X＋51．11，r=0．9992，两化合物在相应浓度范围内具有良好的线性关系。结论该方法简便快捷，准确、重复性好，灵敏度高，可用于建立久强脑立清的质量控制。
- 邵大志谢秋红
- 关键词：久强脑立清薄荷脑龙脑GC
- 一种医院药房用的药品周转装置
- 本实用新型公开了一种医院药房用的药品周转装置，包括底座，所述底座的顶部设置有若干个插槽，在所述插槽内配合有周转盒，所述周转盒的内部设置有推板，所述周转盒的底部设置有配合所述推板用的通孔，所述底座的底部对称设置有四个万向轮...
- 张玥连柏杨谢秋红李晖
- 文献传递
